Immun trombocytopenisk purpura hos äldre
Immuntrombocytopenisk purpura (ITP) är en grupp kliniska syndrom orsakade av förkortning av blodplättlivslängden orsakad av kombinationen av autoreaktiva antikroppar och blodplättar. Immunmedierad förstörelse är för mycket; ak Megakaryocyter i benmärgen ökar ofta eller är normala, ofta åtföljs av hinder för mognad. Det innehåller två grupper: en är trombocytopeni (idiopatisk) orsakad av autoantikroppar, den andra är trombocytopeni medierad av alloantikroppar.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.