Pediatriskt familjärt icke-hemolytiskt gulsottsyndrom
Familjellt icke-hemolytiskt gulsottsyndrom (Gilbert syndrom) är en grupp omfattande symtom med gulsot som de viktigaste kliniska manifestationerna och är ofta en ärftlig genetisk sjukdom. Eftersom 25% av patientens föräldrar och 50% av syskon uppvisar förhöjd bilirubin i serum, tror vissa forskare att symptomen kan överföras av dominerande gener med ofullständig penetrans. Symtomen är också kända som Gilbert-syndrom, Gilbert-sjukdom, hyperbilirubinemia typ I, medfødt icke-hemolytiskt gulsot-icke-kombinerat, Gilbert-Lereboullet-syndrom, Meulengracht-syndrom, konstitutionellt leverdysfunktionssyndrom, ungdom Intermittent gulsot, fysiologisk hyperbilirubinemi etc.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.