Pediatrisk glykogenlagringssjukdom typ III
Glykogenlagringssjukdom (GSD) är en autosomal recessiv genetisk sjukdom, en klass av störningar i glykogenmetabolism orsakad av defekter i medfödda enzymer (debranching enzymer). Glykogen storagysjukdomstyp Ⅲ (Glykogen storagysjukdomstyp Ⅲ), även känd som Cori Ⅲ typ glykogenlagringssyndrom, även känd som Cori-sjukdom, debranching enzymbrist, Forbes sjukdom, begränsad dextrinos, begränsad dextrinos, debranching Enzymer Debrancher glykogenlagringssjukdom, Forbes syndrom, etc. Leverskador är mest allvarliga vid denna sjukdom.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.