Fostervattencellkulturkromosomundersökning
Sjukdomar orsakade av mutationer i antal, form, struktur och kombination av kromosomer under graviditet på grund av skadliga kemikalier, röntgenexponering, miljöfaktorer, avancerad graviditet och nära äktenskap. Kromosomundersökning av fostervattenceller har stor specifik betydelse för prenatal diagnos av kromosomala sjukdomar. Kvinnor som förlossar efter 35 års ålder, har haft onormala foster, har upprepade missfall, är gifta med nära släktingar i familjen eller har en familjehistoria med medfödda sjukdomar som hemofili eller leukemi. Kvinnor bedöms vanligtvis antenatalt vid 16-18 veckor av graviditeten. Gör det.
Materialet på denna webbplats är avsett att vara allmänt informativt bruk och är inte avsett att utgöra medicinsk rådgivning, sannolik diagnos eller rekommenderade behandlingar.