YBSITE

อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในปัสสาวะ (UALP)

อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสโมโนฟอสฟาเทสมีอยู่อย่างกว้างขวางในเนื้อเยื่อต่างๆของร่างกายมนุษย์ ความมุ่งมั่นของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในปัสสาวะมีค่าที่แน่นอนสำหรับโรคไตและเมื่อเนื้อเยื่อของไตได้รับความเสียหายผลการวัดจะเพิ่มขึ้น ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจปัสสาวะ: การทดสอบการทำงานของไต / ปัสสาวะ เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก ค่าปกติ: อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสในปัสสาวะ: 0.7-10.1 U / g · Cr เหนือปกติ: ที่พบบ่อยในความผิดปกติของการกรองไต, เนื้อร้ายเซลล์เยื่อบุผิวท่อไต (เช่นเนื้อร้ายท่อเฉียบพลัน), โรคไตอักเสบเฉียบพลันท่อ, โรคไตอักเสบเฉียบพลันท่อ, โรคไตอักเสบลูปัส, pyelonephritis, การปลูกถ่ายไตไต, เนื้องอกในปัสสาวะ, โรคไต โรคไตอักเสบเรื้อรัง มันสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยต้นของการบาดเจ็บของไตยากระตุ้น เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: หลีกเลี่ยงการสลายตัวของ phenyldiphenyl ฟอสเฟตในระหว่างการเก็บรักษาน้ำกลั่นควรจะต้มและฆ่าเชื้อทุกครั้งหลังจากเย็นเพิ่มคลอโรฟอร์มเก็บในตู้เย็นและเทจำนวนที่ต้องการก่อนที่จะใช้น้ำยาที่เกินไม่สามารถเทลงในขวด สามารถเก็บไว้ได้ 1 เดือน คำสั่งของการเพิ่มรีเอเจนต์ไม่สามารถย้อนกลับได้ ค่าปกติ 0.7 ถึง 10.1 U / g · Cr ความสำคัญทางคลินิก ระดับความสูง: ที่พบบ่อยในความผิดปกติของการกรองไตไตเนื้อร้ายเซลล์เยื่อบุผิวท่อ (เช่นเนื้อร้ายท่อเฉียบพลัน), โรคไตอักเสบเฉียบพลันท่อ, โรคไตอักเสบเฉียบพลันท่อ, โรคไตอักเสบลูปัส, pyelonephritis, การปลูกถ่ายไตไต, เนื้องอกในปัสสาวะ , กล้ามไต, โรคไตอักเสบเรื้อรัง มันสามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้การวินิจฉัยต้นของการบาดเจ็บของไตยากระตุ้น ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: เนื้อร้ายเฉียบพลันของท่อ, ข้อควรระวังโรคลูปัสโรคไตอักเสบ 1. หลีกเลี่ยงการสลายตัวในระหว่างขั้นตอนการเก็บรักษาของฟีนิลฟอสเฟตน้ำกลั่นของน้ำยาที่เตรียมไว้แต่ละครั้งควรถูกต้มและฆ่าเชื้อหลังจากทำความเย็นเพิ่มคลอโรฟอร์มเก็บในตู้เย็นและเทปริมาณที่ต้องการก่อนที่จะใช้น้ำยาที่เหลือจะไม่สามารถเทลงในขวด สามารถเก็บไว้ได้ 1 เดือน 2. ลำดับของการเพิ่มรีเอเจนต์ไม่สามารถย้อนกลับได้ 3. ใช้รีเอเจนต์เปล่าแทนหลอดควบคุมเซรั่มหลอดเปล่ารีเอเจนต์สามารถตรวจสอบว่าวัสดุย่อยสลายหรือไม่เมื่อการดูดซับเป็นสีแดงไม่ควรใช้วัสดุพิมพ์ เมื่อซีรั่มเป็น hemolyzed อย่างรุนแรงและดีซ่านสามารถใช้ซีรั่มควบคุมได้ กระบวนการตรวจสอบ 1. วิธีการวัดสี: ผสมให้เข้ากันปรับการดูดกลืนแสงของหลอดแต่ละอันที่ 510 นาโนเมตรและบันทึกการดูดกลืนแสงของหลอดแต่ละหลอดเพื่อหาความแตกต่างระหว่างการดูดกลืนแสงของหลอดกับหลอดควบคุมและตรวจสอบเส้นโค้งมาตรฐาน 2 วิธีการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง: แต่ละห้องปฏิบัติการสามารถขึ้นอยู่กับรูปแบบการวิเคราะห์และคู่มือการใช้งานพารามิเตอร์หลัก: เวลาบ่ม 30s เวลาการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง 60s, 40snm ความยาวคลื่น 405nm ดูดซับของเหลว500μlอุณหภูมิ 37 ° C ตัวอย่างและปริมาตรรีเอเจนต์ อัตราส่วน 1:50 ค่าสัมประสิทธิ์ 2757 ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีเลย ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีเลย

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ