แอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบอี IgG

HEV เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของไวรัสตับอักเสบอีและเป็นของไวรัส RNA อาการที่เกิดจากการติดเชื้อ HEV นั้นคล้ายคลึงกับไวรัสตับอักเสบเอซึ่งอาจทำให้เกิดโรคระบาดและน้ำที่ปนเปื้อนโดย HEV จะถูกส่งผ่านทางอุจจาระ การทดสอบทางเซรุ่มวิทยามักดำเนินการโดย ELISA เพื่อตรวจหา anti-HEV-IgG ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจการทำงานของตับ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: Anti-HEV-IgG positive และ anti-HEV-IgM negative แนะนำการติดเชื้อครั้งก่อน เคล็ดลับ: แนะนำให้ทานอาหารเบา ๆ ก่อนวันตรวจสอบและทำงานให้ตรงเวลา ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก การตรวจ Anti-HEV มักใช้ในการวินิจฉัยการติดเชื้อ HEV Anti-HEV-IGM เป็นสัญญาณบวกของการติดเชื้อเฉียบพลัน แต่ก็เป็นเรื่องง่ายที่จะพลาดเพราะการหายตัวไป Anti-HEV-IgG เมื่อบวกไม่สามารถทำการวินิจฉัยการติดเชื้อ HEV เมื่อเร็ว ๆ นี้ที่ไวรัสตับอักเสบอีระยะเวลาการกู้คืน anti-HEV-IgG titer ≥เฉียบพลันระยะ 4 ครั้งแนะนำว่า HEV ติดเชื้อใหม่มีความสำคัญในการวินิจฉัย การวิเคราะห์ anti-HEV-IgG พร้อมกันและ anti-HEV-IgM มีส่วนช่วยในการวิเคราะห์ทางคลินิก Anti-HEV-IgM positive มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลัน E, anti-HEV-IgG positive และ anti-HEV-IgM positive หมายถึงการติดเชื้อครั้งก่อน ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: การรักษา ไวรัสตับอักเสบอีล่วงหน้า สำหรับ anti-HEV นั้นเป็นแอนติบอดีที่ป้องกันมันมีแนวโน้มที่จะมีการป้องกันในปัจจุบัน แต่ก็ยังไม่ชัดเจน กระบวนการตรวจสอบ 1. หลักการกำหนดแอนติบอดีต่อต้านไวรัสตับอักเสบอี IgG โพลีเปปไทด์ HEV เฉพาะที่แสดงโดยการสังเคราะห์เทียมหรือพันธุวิศวกรรมนั้นถูกเคลือบด้วย microplate และซีรัมที่จะทดสอบจะถูกเพิ่มเข้าไปทำปฏิกิริยากับมันและเพิ่ม IgG ที่ต่อต้านมนุษย์และสารตั้งต้นจะมีสี 2 น้ำยา ใช้ชุดโฆษณาที่ได้รับอนุมัติอย่างเป็นทางการจากแผนกสุขภาพ (แอนติเจนคือ 2 ถึง 3 ชิ้นส่วนพอลิเปปไทด์และสารละลายการเคลือบควรมีค่ามากกว่า 10 mmol / L pH 7.4 PBS การเจือจางตัวอย่างคือ pH 7.2 Tris-HCl, 10 กรัม / LBSA, 1 มล. / L polysorbate 20. 3 วิธีการใช้งาน ใช้งานตามคำแนะนำในการติดตั้งหรือดังต่อไปนี้: แอนติเจนโพลีเปปไทด์ถูกเคลือบบนไมโครเพลทล้างที่อุณหภูมิห้องค้างคืน 3 ครั้ง เพิ่ม 100 μlของสารละลายเจือจางลงในแต่ละหลุมและทำตัวอย่าง 5 μlตั้งค่าการควบคุมเชิงลบและบวกในเวลาเดียวกันล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและล้าง 6 ครั้ง IgG anti-human HRG 100 μlถูกเติมลงในแต่ละหลุมและล้างที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีนาน 6 ครั้ง 100 μlของสารละลายตั้งต้น (TMB-H2O2) ต่อหลุมถูกวางไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที ปฏิกิริยาหยุดลงโดยการเพิ่ม 10 g / LSDS 50 μlและวัดค่า 630 nm A ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย