แอนติบอดีไวรัสคอกซากี

Coxsackievirus เป็นสกุลของ RNA virus ตระกูล Enterovirus และจีโนมนั้นเป็น RNA แบบเส้นเดี่ยว Cox แบ่งออกเป็นสองกลุ่ม A และ B. กลุ่ม A แบ่งเป็น serotypes 24 (1 ถึง 24) และกลุ่ม B แบ่งออกเป็น serotypes 6 (1 ถึง 6) มันสามารถตรวจจับแอนติบอดี Cox-IgM และ Cox-IgG รวมกับการตรวจจับ Cox-RNA ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยโรคนี้ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติไม่ติดไวรัส Coxsackie บวก: การติดเชื้อไวรัสคอกซากีที่มีอยู่ทั่วไปในโรคเบาหวานประเภท 1, เบาหวาน, การติดเชื้อไวรัสคอกซากีในท้องเสีย, ท้องร่วง, myocarditis จากไวรัส, myocarditis และโรคอื่น ๆ เคล็ดลับ: วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันของเซรุ่มวิทยายังคงเป็นการทดสอบการวางตัวเป็นกลางที่ถูกต้องและเฉพาะเจาะจงและ titer แอนติบอดีในช่วงการกู้คืนเป็น 4 เท่าหรือมากกว่าระยะเฉียบพลัน ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก (1) แอนติบอดีไวรัส Coxsackie สามารถตรวจพบได้ในซีรัมของผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 (2) แอนติบอดีไวรัสคอกซากียังสามารถเห็นในโรคไข้สมองอักเสบปลอดเชื้อที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัสคอกซากี, โรคปอดบวมในเด็ก, ท้องร่วงในเด็ก, กล้ามเนื้ออ่อนแรง, myocarditis ไวรัสและการทำแท้งในหญิงตั้งครรภ์ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: การติดเชื้อไวรัสคอกซากี, การติดเชื้อคอกซากีแรกเกิด B, การติดเชื้อไวรัสคอกซากี, ผื่นเด็กและการติดเชื้อไวรัสคอกซากี, ข้อควรระวังโรคเบาหวานประเภทหนึ่ง คนที่ไม่เหมาะสม: โดยทั่วไปไม่มีประชากรพิเศษ ข้อห้ามก่อนการตรวจ: จำเป็นต้องร่วมมือกับแพทย์ในการเขียนชื่อที่ถูกต้องเรียบร้อยและเป็นระเบียบเพื่อหลีกเลี่ยงความสับสนที่เกิดจากชื่อเดียวกันหรือชื่อที่คล้ายกัน เมื่อคำนึงถึงสิ่งเหล่านี้แล้วการดึงเลือดจึงสะดวกและรวดเร็วขึ้นและคุณสามารถประหยัดเวลาในการวินิจฉัยได้ดีขึ้น ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: อย่าสวมใส่เสื้อผ้าที่มีขนาดเล็กเกินไปหรือแน่นเกินไปในผ้าพันแขนเพื่อหลีกเลี่ยงแขนที่แน่นเกินไปเมื่อเลือดถูกดึงออกมาหรือแขนเสื้อนั้นแน่นเกินไปหลังจากการเจาะเลือดทำให้หลอดเลือดในแขน รายการห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันควรถามแพทย์และรักษาแตกต่างกัน กระบวนการตรวจสอบ 1 วัสดุห้องปฏิบัติการ เลือด 2 หลักการของการกำหนดแอนติบอดีไวรัสคอกซากี เซรุ่มภูมิคุ้มกันไวรัสที่เฉพาะเจาะจง (neutralizing แอนติบอดี) ผูกติดกับไวรัสเพื่อที่ไวรัสจะไม่สามารถดูดซับไปยังเซลล์ที่ไวต่อความรู้สึกหรือผูกพันยับยั้งการดูดซับและการปอกเปลือกของมันและไวรัสสูญเสียความสามารถในการติดเชื้อ ปฏิกิริยานี้ไม่เพียง แต่เชิงคุณภาพ แต่ยังรวมถึงปริมาณ นั่นคือการติดเชื้อในการทำให้เป็นกลางจำนวนหนึ่งของไวรัสจะต้องมี titer ของซีรั่มภูมิคุ้มกัน การทดสอบการวางตัวเป็นกลางขึ้นอยู่กับความมุ่งมั่นของการติดเชื้อของไวรัสดังนั้นการทดสอบจะต้องดำเนินการในร่างกายสัตว์เซลล์เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและเซลล์ที่ไวต่อไวรัสไวรัสต้องใช้สัตว์หรือตัวอ่อนไก่เป็นวัสดุ ความมุ่งมั่นของการไตเตรทแอนติบอดีทำให้เป็นกลางนั้นขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบการติดเชื้อที่ตกค้างของไวรัสหลังจากการทำให้เป็นกลางโดยเซรุ่มภูมิคุ้มกันดังนั้นการทดลองควบคุมจึงมีความสำคัญมาก 3 น้ำยา หลอดทดลองปิเปตการเจือจางไวรัสตู้อบ Hep-2 หรือ RD หรือเซลล์ที่ไวต่ออื่น ๆ สายพันธุ์และ titers ที่เป็นที่รู้จักของ Coxsackie สายพันธุ์มาตรฐานของไวรัส 4 วิธีการใช้งาน (1) ซีรัมที่จะทดสอบนั้นถูกปิดการใช้งานที่อุณหภูมิ 56 ° C เป็นเวลา 30 นาทีจากนั้นจะถูกทำให้เจือจางตามลำดับ (2) การเจือจางของซีรั่มแต่ละตัวผสมกับสายพันธุ์มาตรฐานที่เทียบเท่า (0.1 มล. ที่มี 100 TCID50) และวางที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง (3) ส่วนผสมของซีรั่มไวรัสถูกฉีดเข้าในเซลล์และมีการฉีดวัคซีนสี่หลอดในการเจือจางแต่ละหลอด 0.2 มล. ต่อหลอด ในเวลาเดียวกันมีการตั้งค่าการควบคุมไวรัสและเซลล์ (4) วัฒนธรรมที่ 37 ° C สังเกตวันเว้นวันและตัดสินผลใน 7 วัน วิธีการที่เป็นกลางยังสามารถใช้สำหรับการทดสอบการทำให้เป็นกลาง นอกจากการตรวจการวางตัวเป็นกลางของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแล้วยังสามารถใช้การตรวจการวางตัวเป็นกลางของสัตว์ได้อีกด้วย (5) โปลิโอไวรัสอ้างอิงวิธีไมโครจะดำเนินการ ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ