การทดสอบกิจกรรม Treponema

Treponemapallidum (TP) เป็นสกุลของ Treponema สกุลซึ่งเป็นเชื้อโรคของซิฟิลิสในมนุษย์ซิฟิลิสเป็นหนึ่งในโรคทางเพศที่สำคัญของมนุษย์ แอนติบอดีมีอยู่สองประเภทในซีรัมของผู้ป่วยซิฟิลิส: หนึ่งเป็นเอนไซม์ปฏิกิริยาซึ่งเป็นแอนติบอดีผสมของ IgA และ IgM ประเภทซึ่งสามารถตอบสนองที่ไม่เฉพาะเจาะจงกับแอนติเจนไขมันในหัวใจที่สกัดจาก myocardium ไขมันและไม่มีผลต่อการป้องกันในร่างกาย สำหรับการทดสอบการตรวจคัดกรองวินิจฉัย อีกประเภทคือแอนติบอดี Treponema pallidum เฉพาะที่ยับยั้งการเคลื่อนไหวของ Treponema pallidum ที่มีชีวิตภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนและต่อเติมและสามารถฆ่าหรือละลายได้ซึ่งสามารถใช้ยืนยันซิฟิลิสได้ การเพาะเชื้อ Treponema pallidum นั้นยากมากดังนั้นจึงได้รับการวินิจฉัยโดยการวินิจฉัยทางเซรุ่มวิทยา ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: การติดเชื้อ Treponema เชิงบวก คำเตือน: หลัง 20.00 น. ของวันก่อนหน้าคุณควรอดอาหารเพื่อไม่ให้ส่งผลต่อการทดสอบในวันถัดไป ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ: ความไวและความจำเพาะของการทดสอบนี้สูง แต่การผ่าตัดมีความซับซ้อนและไม่ค่อยได้ใช้ในทางการแพทย์มันใช้สำหรับการวินิจฉัยและงานวิจัยของผู้ป่วยยากเท่านั้น การติดเชื้อ Treponema เชิงบวก ต้องตรวจสอบฝูงชน: กลุ่มคนที่มีประสบการณ์ชีวิตทางเพศที่ไม่สะอาด ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังซิฟิลิส ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: 1 เมื่อการตรวจเลือดมีอาการเป็นลมเช่น: เวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรนอนราบดื่มน้ำน้ำตาลเล็กน้อยจนกว่าจะบรรเทาอาการได้ 2 ซิฟิลิสในช่วงต้นปรากฏตัวครั้งแรกในเชิงบวกความจำเพาะ 94% ถึง 100% เตรียมก่อนการตรวจสอบ: 1. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจควรดำเนินการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อการทดสอบในวันถัดไป ไม่เหมาะสำหรับคน: 1. ไม่มีคนที่ไม่เหมาะสม กระบวนการตรวจสอบ คอลเลกชันของตัวอย่างตรวจจับเชื้อโรคใช้เลือดภายในหนึ่งสัปดาห์ของการโจมตีปัสสาวะถูกนำมาในสัปดาห์ที่สองและน้ำไขสันหลังนำมาจากการระคายเคืองเยื่อหุ้มสมองและอัตราการตรวจจับจะสูงขึ้น 1. กล้องจุลทรรศน์โดยตรงตัวอย่างจะถูกตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สนามมืดหลังจากการหมุนเหวี่ยงที่แตกต่างกันหรือโดยกล้องจุลทรรศน์ย้อมสีเงินชุบตานาตาพวกเขายังสามารถตรวจสอบได้โดยอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรงหรือการย้อมสีอิมมูโนไซม์ 2. วัฒนธรรมการแยกและการจำแนกตัวอย่างได้รับการฉีดเชื้อในอาหาร Korthof และเลี้ยงที่อุณหภูมิ 28 ° C เป็นเวลา 2 ถึง 4 สัปดาห์หากมีการเจริญเติบโตอาหารก็จะกลายเป็นเมฆมากและจากนั้นกล้องจุลทรรศน์จะถูกใช้เพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของ เรียนรู้วิธีระบุกลุ่ม 3. การฉีดวัคซีนสัตว์เป็นวิธีการแยกเลปโตสไปราโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับตัวอย่างที่ปนเปื้อนแบคทีเรีย วิธีการคือการฉีดวัคซีนชิ้นงานเข้าไปในช่องท้องของเด็กและแฮมสเตอร์ หลังจากการฉีดวัคซีน 3 ถึง 5 วันของเหลวในช่องท้องจะถูกตรวจสอบด้วยความมืดและเลือดหัวใจถูกตรวจและแยกและเพาะเลี้ยง หลังจากสัตว์ถูกผ่าหลังความตายมีจำนวนมากของโรคฉี่หนูในปอดและจุดตกเลือดใต้ผิวหนังตับและม้าม 4. การตรวจหาวิธีนิวคลีอิกแอซิดไอโซโทปหรือไบโอตินโพรบ DNA สำหรับการทำไฮบริดของกรดนิวคลีอิกและวิธี PCR สามารถใช้ในการตรวจจับนิวคลีอิกแอซิดของเลปโตสไปร่าในตัวอย่างเพื่อการวินิจฉัย รวดเร็ว นอกจากนี้ยังสามารถใช้ลายนิ้วมือข้อ จำกัด endonuclease สำหรับการระบุสายพันธุ์และการพิมพ์ของ Leptospira ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่ได้