การตรวจพลาสมิโนเจน

Plasminogen เป็นสารตั้งต้นของพลาสมาที่ละลายได้ในเอนไซม์ fibrinolytic การเปิดใช้งานโดยเอนไซม์ที่หลากหลายในเนื้อเยื่อ t-PA, urokinase หรือการแข็งตัวของเฟสและ activators ภายนอกเช่น streptokinase สามารถเปิดใช้งานได้ การศึกษาเพิ่มเติมพบว่าฟังก์ชั่น plasmin ยังรวมถึงกิจกรรมคอลลาเจนและมีบทบาทสนับสนุนในด้านโภชนาการและการเคลื่อนไหวของเซลล์ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ก่อนรับประทานอาหารให้แสงสว่างและห้ามดื่มแอลกอฮอล์ ตรวจสอบท้องว่างในตอนเช้า ค่าปกติ 0.22 ± 0.03 g / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก ก) การละลายลิ่มเลือดหลักเช่นโรคตับแข็ง, ตับ, การปลูกถ่ายตับ, ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล, lobectomy b) การละลายลิ่มเลือดระดับทุติยภูมิ, พรีรก - พลาเซนต้า, การระเหยของรกในระยะเริ่มต้น, เส้นเลือดขอดที่เป็นน้ำคร่ำ, การติดเชื้อรุนแรง, การแพร่กระจายของเนื้องอก, DIC ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังโรคตับแข็ง เนื่องจากความเข้มข้นของ plasminogen นั้นมีความผันผวนมากกว่า plasminogen จึงมีความไวน้อยกว่า fibrinolytic assay มากกว่าตัวยับยั้งα2-antiplasmin assay พารามิเตอร์ทั้งสองนี้เป็นตัวบ่งชี้ที่สิ้นเปลืองและสามารถสะท้อนกิจกรรม fibrinolytic ทางอ้อมเท่านั้น การหา plasmin-α2-antiplasmin complex (PAP) นั้นเหมาะสมกว่า วิธีการตั้งต้นของ chromogenic นั้นง่ายกว่าและเร็วกว่าและเหมาะสมกว่าวิธีการทางอิมมูโนเคมี นอกเหนือจากข้อบกพร่องประเภท II ไม่กี่กิจกรรมและการตรวจหาแอนติเจนมีความสัมพันธ์กัน กระบวนการตรวจสอบ การหากิจกรรมโดยวิธีสารตั้งต้น chromogenic: หลักการ: เนื่องจากการกระทำของ Streptokinase ทำให้ plasminogen ถูกเปลี่ยนเป็น plasminogen activator (Streptokinase-plasminogen complex) ในตัวอย่างพลาสมา จากนั้นคอมเพล็กซ์จะไฮโดรไลซ์สารตั้งต้น chromogenic และวัดโดย spectrophotometer การเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสงนั้นเป็นสัดส่วนโดยตรงกับกิจกรรม plasminogen วิธีการทางอิมมูโนเคมี: เจลอิเล็กโทรโฟเรซิส ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ