การแยกและการระบุเชื้อรา

เชื้อราจะถูกแยกและแยกแยะโดยการแยกและเพาะเห็ดราแล้วกำหนดสายพันธุ์ตามลักษณะของโคโลนีและสัณฐานวิทยาของกล้องจุลทรรศน์ หากจำเป็นปฏิกิริยาทางชีวเคมีการทดสอบบัตรประจำตัวการฉีดวัคซีนสัตว์ ฯลฯ เพื่อระบุชนิด การดำเนินการปลอดเชื้ออย่างเข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนในช่วงระยะเวลาการเพาะปลูกหากพบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ปนเปื้อนก็ควรจะโอนทันที ในวันที่สองหลังจากการฉีดวัคซีนจะทำการสังเกตแบบวันต่อวันและบันทึกการเติบโต วัฒนธรรมเชิงบวกสามารถสร้างการวินิจฉัย เชิงลบต้องได้รับการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนที่พวกเขาจะสามารถรายงาน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: ใส่ใจกับพฤติกรรมการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ค่าปกติ ชนิดและสัดส่วนของพื้นผิวร่างกายและพืชเป็นเรื่องปกติและร่างกายมนุษย์อยู่ในสภาวะที่มีความสมดุลและสุขภาพดี ความสำคัญทางคลินิก ยกเว้นวัฒนธรรมของเชื้อราเพียงไม่กี่เชื้อราส่วนใหญ่สามารถเพาะเลี้ยงดุ้งดิ้งตามลักษณะที่ปรากฏและลักษณะกล้องจุลทรรศน์ของอาณานิคมสายพันธุ์ที่สามารถระบุได้ว่าจะทำขึ้นสำหรับการขาดกล้องจุลทรรศน์โดยตรง ผลลัพธ์ที่ผิดปกติเห็ดราตื้น (ราบิน) เท่านั้นที่บุกรุกผิวหนังผมและเล็บในขณะที่เชื้อราที่ลึกสามารถบุกรุกผิวหนังของมนุษย์เยื่อเมือกเนื้อเยื่อและอวัยวะภายในและแม้แต่ทำให้เกิดการติดเชื้อที่ระบบ การติดเชื้อของเชื้อราที่ลึกลงไปในลำไส้แสดงให้เห็นว่าลำไส้อักเสบจากเชื้อราซึ่งสามารถอยู่ได้อย่างอิสระเป็น candidiasis ลำไส้อักเสบในเด็กหรือหนึ่งในอาการของการติดเชื้อของเชื้อราในระบบเช่นโรคเอดส์ที่ซับซ้อนโดย histoplasmosis เผยแพร่ ผู้ที่ต้องได้รับการตรวจ: ความเสียหายของเยื่อเมือก, ความเสียหายของเนื้อเยื่อลึก, การติดเชื้อแพร่กระจายอย่างเป็นระบบ, แคนดิดาลำไส้อักเสบ, ฮิสโตพลาสโมซิสแพร่และอาการอื่น ๆ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: การติดเชื้อแบคทีเรีย, บลาสโตมัยซิส, โรคเชื้อราที่เล็บ, การพิจารณาโรคราน้ำค้างอุจจาระ 1. การดำเนินการปลอดเชื้ออย่างเข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงมลพิษในช่วงระยะเวลาการเพาะปลูกหากพบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ปนเปื้อนก็ควรจะโอนทันที 2. ในวันที่สองหลังจากการฉีดวัคซีนให้สังเกตทุกวันและบันทึกการเติบโต วัฒนธรรมเชิงบวกสามารถสร้างการวินิจฉัย เชิงลบต้องได้รับการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนที่พวกเขาจะสามารถรายงาน 3. เพาะเชื้อพร้อมกันหลายหลอดหรือสามวัฒนธรรมติดต่อกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวอย่างในทางเดินหายใจลำไส้ ฯลฯ เพื่อให้มั่นใจในความน่าเชื่อถือของสายพันธุ์ 4. อาณานิคมของเชื้อราที่เป็นแป้งซึ่งควรได้รับการจัดการในประทุนปลอดเชื้อเนื่องจากสปอร์บิน 5. สำหรับลูกปัดแบคทีเรียที่ติดเชื้อสูงหัวฉีดจะถูกผนึกด้วยพาราฟินเมื่อเก็บไว้ การรักษาบริเวณที่ติดเชื้อให้สะอาดและแห้งจะช่วยยับยั้งการแพร่กระจายของเชื้อราและส่งเสริมการรักษาผิวหนัง ควรล้างบริเวณที่ติดเชื้อด้วยสบู่และน้ำให้แห้งแล้วโรยด้วยแป้งฝุ่น หลีกเลี่ยงการใช้ผงที่มีแป้งข้าวโพดเพราะมันช่วยให้เชื้อราเจริญเติบโต ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ ความโดดเดี่ยวและวัฒนธรรม [วิธี] 1. วิธีทดสอบหลอด: ฉีดตัวอย่างที่เก็บรวบรวมไว้บนผิวหน้าเอียงของอาหารโปรตีนกลูโคสอะการ์ (SDA) ด้วยวิธีปลอดเชื้อฉีดเชื้อแต่ละจุดในแนวลาดชัน 3 ถึง 4 จุดตัดเบา ๆ และตั้งศูนย์บ่มเพาะ 22 ° 25 ° C วัฒนธรรมต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ถึง 3 สัปดาห์และทำการบันทึกการสังเกต 2. วัฒนธรรมขนาดเล็ก: เตรียมแผ่นแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยแท่งแก้วโค้งและสไลด์ตัดสื่อ SDA เป็นสี่เหลี่ยมขนาด 1 ซม. 2 ด้วยมีดผ่านการฆ่าเชื้อและวางไว้ที่กึ่งกลางของสไลด์ในแผ่นปลอดเชื้อเพื่อฉีดวัคซีนความเครียด จากนั้นนำแผ่นแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อมาวางบนฐานวุ้นสี่เหลี่ยมจัตุรัสแล้วใส่สำลีชื้นที่ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วนำไปใส่ในตู้อบ 22-25 ° C และหลังจากการเจริญเติบโตให้เอาผ้าคลุมออกแล้วทำซ้ำ บนสไลด์พบกล้องจุลทรรศน์สีย้อมแลคติกแอซิดสีน้ำเงิน [การระบุชนิด] ตามสัณฐานวิทยา, ขนาด, โครงสร้าง, ขอบ, สี, อัตราการเจริญเติบโต, คุณสมบัติพื้นผิว, ปรากฏการณ์การจมและสัณฐานวิทยาขนาดเล็กของสายพันธุ์เมื่อมีการกำหนดสายพันธุ์มันควรจะระบุโดยสื่อประจำตัวประชาชนและการทดสอบทางชีวเคมี ไม่เหมาะกับฝูงชน การทดสอบนี้เป็นการทดสอบแบบไม่รุกรานไม่มีข้อห้ามเฉพาะ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบนี้เป็นการทดสอบแบบไม่รุกรานซึ่งไม่ก่อให้เกิดโรคแทรกซ้อนร้ายแรงหรืออันตรายอื่น ๆ