แอนติบอดีต่อต้านENA

แอนติบอดีต่อต้าน ENA เป็นแอนติบอดีที่แยกแอนติเจนนิวเคลียร์จากน้ำเกลือ มันเป็น autoantibody กับ ribonucleoprotein นิวเคลียร์โมเลกุลขนาดเล็ก (snRNPs) และโมเลกุลขนาดเล็ก cytoplasmic ribonucleoprotein (scRNPs) ซึ่งเป็นอิสระจาก histones แอนติบอดีต่อต้าน SS-A / Ro, แอนติบอดีต่อต้าน SS-B / La, แอนติบอดีต่อต้าน Scl-70, แอนติบอดีต่อต้าน Jo-1, แอนติบอดีต่อต้าน Jo-1, แอนติบอดีต่อต้าน U1-RNP, แอนติบอดีต่อต้าน R-RNP มันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยและการวินิจฉัยแยกโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและไม่มีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับความรุนแรงของโรคและกิจกรรม ความมุ่งมั่นของ T lymphocyte subsets เป็นตัวบ่งชี้สำคัญสำหรับการตรวจจับการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์และเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยโรคบางชนิด (เช่นโรคแพ้ภูมิตัวเอง, โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง, โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง, เนื้องอกมะเร็ง, โรคเลือด, โรคภูมิแพ้ ฯลฯ ) กลไกการสังเกตประสิทธิภาพและการติดตามการพยากรณ์โรคมีความสำคัญอย่างยิ่ง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ไม่มีข้อมูลที่เกี่ยวข้อง เคล็ดลับ: ข้อห้ามกินมากเกินไปและออกกำลังกายหนักควรสงบตรวจเลือด ค่าปกติ แอนติบอดีต่อต้าน ENA ในซีรั่มของมนุษย์ปกติเป็นลบ ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ: 1. Anti-Sm antibody เช่น anti-dsDNA นั้นมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับ SLE และสามารถเป็นบวกสำหรับ anti-Sm โดยไม่คำนึงถึงระยะแอ็คทีฟสามารถใช้เป็น marker antibody สำหรับ SLE อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มี anti-Sm positive คิดเป็นเพียงประมาณ 30% (20% ถึง 40%) ในผู้ป่วย SLE ดังนั้นการวินิจฉัยโรค SLE จึงไม่สามารถถูกตัดออกเมื่อ anti-Sm เป็นลบไม่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างแอนติบอดีต่อต้าน Sm กับอาการทางคลินิก . 2 anti-U1-RNP autoantibodies สามารถตรวจพบในเลือดของผู้ป่วยโรคไขข้อที่หลากหลายผู้ป่วย SLE ด้วยอัตราบวก 30% ถึง 50% ระบบเส้นโลหิตตีบที่ก้าวหน้าระบบ (PSS) 25% ถึง 30%; dermatomyositis 10% ถึง 20%, โรคไขข้ออักเสบ 5% ถึง 10%, และในผู้ป่วยที่มีโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (MCTD), titer สูงอัตราการตรวจจับแอนติบอดีต่อต้าน U1-RNP สามารถเข้าถึง 100% ผู้ป่วยเหล่านี้มักจะ autoantibodies เฉพาะอื่น ๆ แอนติบอดีต่อต้าน -U1-RNP (anti-70kD) มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับ myositis, ความผิดปกติของมอเตอร์หลอดอาหารและปรากฏการณ์ของ Raynaud แต่ผู้ป่วยในเชิงบวกมากขึ้นไม่ได้พัฒนาโรคไตอักเสบ 3. แอนติบอดีต่อต้าน SS-A / Ro เกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเองหลายโรค พบมากที่สุดในกลุ่มอาการของโรค Sjogren (40% ถึง 95% ของผู้ป่วย) ซึ่งพบได้ในโรคลูปัส erythematosus (20% ถึง 60%) และโรคตับแข็งทางเดินน้ำดีปฐมภูมิ (20%) เป็นครั้งคราวในโรคตับอักเสบเรื้อรัง 4. แอนติบอดีต่อต้าน SS-B / La พบได้เฉพาะในผู้ป่วยเพศหญิง (29: 1) และสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีอาการของโรค Sjogren (40% ถึง 95% ของผู้ป่วย) และโรคลูปัส erythematosus (10% ถึง 20%) 5. แอนติบอดีต่อต้าน Scl-70 ส่วนใหญ่จะพบในประเภทกระจายในระบบเส้นโลหิตตีบก้าวหน้า (PSS) มันเป็นแอนติบอดีเครื่องหมายสำหรับโรคและอัตราบวกของมันคือ 25% ถึง 70% มันสามารถสูงถึง 75% ในผู้ป่วยที่มี scleroderma กระจายรุนแรงและเพียง 4% ถึง 11% ในผู้ป่วยที่มีอาการ CREST แอนติบอดีแอนติบอดีต่อต้าน centromere บวกเป็นลบส่วนใหญ่ ในผู้ป่วยที่มีการแปล scleroderma อัตราการตรวจจับของแอนติบอดีนี้ต่ำมากเพียงประมาณ 20% Anti-Jo-1 มีค่าที่แน่นอนสำหรับ polymyositis (PM) และ dermatomyositis (DM) แอนติบอดีต่อต้านไรโบโซม (Rib) ส่วนใหญ่พบใน SLE และบางคนคิดว่ามันสามารถใช้เป็น SLE marker antibody ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้กิจกรรมของโรคลูปัส ผู้ที่ได้รับการตรวจ: ผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัส erythematosus, โรคไขข้ออักเสบ, โรค Sjogren's syndrome, และ scleroderma ผลลัพธ์สูงอาจเป็นโรค: กลุ่มอาการของโรคข้ออักเสบไม่ทราบสาเหตุ, โรคไขข้ออักเสบเด็กและเยาวชน, ​​โรคลูปัส erythematosus ระบบ ข้อห้ามก่อนการตรวจ: ข้อห้ามการกินมากเกินไปและการออกกำลังกายที่มีพลังควรจะสงบตรวจเลือด ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: โปรดทราบว่าตัวอย่างซีรั่มไม่ได้ปนเปื้อนและส่งไปยังการทดสอบในเวลา ทำตามคำขอของแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ แอนติบอดีเชิงบวกสามารถกำหนดได้โดยการเปรียบเทียบแถบสีบนแถบฟิล์มกับแถบมาตรฐานแอนติบอดีกับวงมาตรฐานสเปกตรัมอัตโนมัติ ENA ไม่เหมาะกับฝูงชน คนที่ไม่เหมาะสม: ไม่มีข้อกำหนดพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง