เซตย่อยของลิมโฟไซต์ T8

มีแอนติเจนหลายชนิดบนพื้นผิวของ T lymphocytes และมีการจำแนกประเภทของแอนติเจนของคลัสเตอร์ที่แตกต่างกันหลายอย่าง (CD) นอกจากประเภทและขั้นตอนของความแตกต่างของเซลล์ที่ติดฉลากแล้วแอนติเจนเหล่านี้ยังมีหน้าที่บางอย่าง ประชากรย่อยสามารถระบุได้โดยแอนติเจนลักษณะพื้นผิวเหล่านี้ ในปัจจุบันมีโมโนโคลนอลแอนติบอดีมากกว่าแอนติเจนที่ต่อต้านการสร้างความแตกต่างเช่นแอนติบอดีต่อต้าน CD8 โมโนโคลนัลที่ใช้ในการตรวจจับเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดและการกระจายตัวของประชากรจะถูกกำหนดตามอัตราบวก T lymphocyte subsets เป็นวิธีการที่สำคัญในการสังเกตระดับภูมิคุ้มกันของเซลล์และมีคุณค่าที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยการรักษาและการพยากรณ์โรคของเนื้องอกมะเร็งโรคแพ้ภูมิตัวเองโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องและโรคระบบเลือด มีข้อ จำกัด ร่วมกันและการช่วยเหลือซึ่งกันและกันระหว่างเซตย่อยของเซลล์ T และการเพิ่มหรือลดลงของทั้งสองข้างมีผลต่อการก่อตัวของกลุ่มย่อยอื่น ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: สามารถทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ ค่าปกติ 20% ถึง 30% ความสำคัญทางคลินิก (1) การลดลงของการรับสินบนเฉียบพลันเมื่อเทียบกับโฮสต์ (GVH), โรคลูปัส erythematosus ระบบ (SLE), โรคโลหิตจาง hemolytic, โรคโลหิตจาง hyperimmune โกลบูลิ hyperimmune E (ซินโดรม IgE สูง), โรคไขข้ออักเสบ (2) non-gammaglobulinemia ที่เพิ่มขึ้น, การติดเชื้อไวรัส, การปลูกถ่ายอวัยวะเรื้อรังกับโรคโฮสต์ (GVH), วัณโรค, การติดเชื้อราและโปรโตซัว ข้อควรระวัง เหมือนกับการตรวจจับเซลล์ B นอกจากนี้เนื่องจากการจับที่ไม่เฉพาะเจาะจงของแอนติบอดี้เรืองแสงของแกะหรือกระต่ายที่ใช้กับเทคโนโลยีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อมกับพื้นผิวของเม็ดเลือดขาวบางชนิดและปฏิกิริยาเซลลูลาร์จากเซลล์ เซลล์เพิ่มขึ้น สำหรับแอนติบอดีย์ FITC โดยตรงโมโนโคลนอลแอนติบอดีองค์ประกอบของแอนติบอดีคุณสมบัติและโครงสร้างมีความเหมือนกันอย่างสมบูรณ์ตราบใดที่คอมเพล็กซ์โปรตีน FITC ไม่ได้รับการชาร์จด้วยค่าใช้จ่ายที่มากเกินไปจะไม่มีการดูดซับที่ไม่เฉพาะเจาะจง ในปัจจุบันประเทศต่างประเทศใช้อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรงและกระแสไซโตรเมทในการวิเคราะห์ชุดย่อยของ T cell เนื่องจากราคาสูงของเครื่องมือจึงไม่ได้ใช้กันอย่างแพร่หลายในประเทศจีน ดังนั้นสำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกทั่วไปสามารถทำได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ กระบวนการตรวจสอบ (1) อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรง: 1 รับเลือดต่อพ่วง anthagagulated heparin รับเซลล์โมโนนิวเคลียร์ด้วยวิธีการแบ่งชั้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวและของเหลวแฮงค์เป็นสูตรใน (1 ~ 2) × 106 เซลล์ / มล. 2 นำเซลล์แขวน 1 มล. ลงในหลอดพลาสติกขนาด 5 มล., หมุนเหวี่ยง 2000r / นาที, 2 นาที, ทิ้งส่วนที่เหลือไป 3 บวก FITC-CD 820 μl, หลอดควบคุมบวก mIgG-FITC ทำปฏิกิริยาที่ 4 ° C เป็นเวลา 30 นาที 4 ผ้าเช็ดตัวล้างสองครั้ง 2000r / นาที 2 นาที การวิเคราะห์กระแสโฟลว์ cytometry (2) อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อม: 1 การแยก PBMC ปรับเป็น (1 ~ 2) × 106 เซลล์ / มล. 2 ใช้เซลล์แขวนลอย 1 มิลลิลิตรในหลอดพลาสติกขนาด 5 มล. หมุนเหวี่ยงที่ 2,000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาทีแล้วทิ้งส่วนที่เหลือ 3 เพิ่ม anti-CD8 โมโนโคลนอลแอนติบอดี 100 ไมโครลิตร, หลอดควบคุมบวกการเจือแอนติบอดีหรือ IgG ของเมาส์ปกติและทำปฏิกิริยาที่ 40 ° C เป็นเวลา 30 นาที 4 ผ้าเช็ดตัวถูกล้างสองครั้งปั่นแยกที่ 2000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 2 นาทีและส่วนที่เหลือถูกทิ้ง FITC-IgG 5 บวก 50 μlทำปฏิกิริยาที่ 4 ° C เป็นเวลา 30 นาที 6 ด้ายถูกล้างสองครั้ง 2000 รอบ / นาที 2 นาที 7 หยดกล้องจุลทรรศน์ด้วยแสงฟลูออเรสเซนซ์หรือการวิเคราะห์ไซโตเมทริก ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง