การทดสอบการตรึงเสริม (CFT)

การทดสอบการตรึงสมบูรณ์ (CFT) เป็นการทดสอบโดยใช้กลไก immunohemolytic เป็นระบบตัวบ่งชี้ในการตรวจหาแอนติเจนหรือแอนติบอดีของระบบปฏิกิริยาอื่น เร็วเท่าที่ 1906, Wasermann นำไปใช้กับการวินิจฉัยโรคซิฟิลิสปฏิกิริยาฟาเรนไฮต์ที่มีชื่อเสียง การทดลองแบบดั้งเดิมนี้ได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่องนอกเหนือจากการวินิจฉัยและการตรวจสอบทางระบาดวิทยาของโรคติดเชื้อและยังใช้ในการตรวจสอบและวิเคราะห์ของ autoantibodies บางอย่างที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกและ HLA ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ค่าปกติ, ค่าลบ, เช่น 0 ถึง 1:10 บวก: การทดสอบการตรึงสมบูรณ์สามารถนำไปใช้ในด้านต่อไปนี้: 1 การวินิจฉัยโรคติดเชื้อ การตรวจหาแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคและแอนติบอดีที่สอดคล้องกัน 2 การตรวจหาแอนติเจนอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกการระบุโปรตีนในเลือดการพิมพ์ HLA และสิ่งที่คล้ายกัน การตรวจจับอัตโนมัติ 3 ตัว ผลการตรวจเป็นบวกมากกว่า 1:10 และอัตราบังเอิญของการวินิจฉัยโรคแท้งติดต่ออยู่ที่ 97.96% เคล็ดลับ: พยายามกินให้น้อยลงและกินให้มากที่สุดและจัดอาหารให้เหมาะสม ค่าปกติ ค่าปกติคือ 0 ถึง 1:10 ความสำคัญทางคลินิก การทดสอบการตรึงสมบูรณ์สามารถนำไปใช้กับด้านต่อไปนี้ของการวินิจฉัยโรคติดเชื้อ การตรวจหาแอนติเจนที่ทำให้เกิดโรคและแอนติบอดีที่สอดคล้องกัน 2 การตรวจหาแอนติเจนอื่น ๆ ตัวอย่างเช่นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกการระบุโปรตีนในเลือดการพิมพ์ HLA และสิ่งที่คล้ายกัน การตรวจจับอัตโนมัติ 3 ตัว ผลการตรวจเป็นบวกมากกว่า 1:10 และอัตราบังเอิญของการวินิจฉัยโรคแท้งติดต่ออยู่ที่ 97.96% ข้อควรระวัง การทดสอบการเข้าเล่ม Complement เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบหลายอย่างในปฏิกิริยา, ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อความซับซ้อน, ขั้นตอนการทำงานที่ซับซ้อนและข้อกำหนดที่เข้มงวดการกำกับดูแลเล็กน้อยจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้องดังนั้นจึงถูกแทนที่ด้วยวิธีอื่น . กระบวนการตรวจสอบ (1) การไตเตรทของเลือด: 1 รับส่วนประกอบ 1 มล. เพิ่ม BBS 9 มล. จากนั้นเจือจางเป็น 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 และรับ 50 hemolysin 0.2 มล. เพิ่ม BBS 9.8 มล. ซึ่งเป็น 1: 100 hemolysin และจากนั้นให้เจือจางเป็น 1: 800, 1: 1600, 1: 1600, 1: 3200 2 นำหลอดทดลองรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสเติมความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ 0.1 มล. ตามยาวและเติม Hemolysin 0.1 มล. ในแต่ละแถว (ควรเพิ่มจากการเจือจางสูงสุด) จากนั้นเติม BBS0.2ml เสริมและ แต่ละหลอดควบคุมฮีโมลิซินเพิ่มด้วย BBS 0.3 มล. และในที่สุดก็เพิ่มเซลล์เม็ดเลือดแดงแกะ 2% ในแต่ละหลอด จำนวนทั้งหมดของแต่ละหลอดคือ 0.5 มล. เขย่าวางไว้ในถังเก็บน้ำ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีและสังเกตผล การเจือจางที่สูงที่สุดของส่วนประกอบที่สมบูรณ์ของ hemolyzed และ hemolysin คือหน่วยที่เกี่ยวข้อง ในการใช้งานจริง, hemolysin ใช้ใน 2U (3200 ÷ 2 = 1600) และส่วนประกอบที่ใช้ใน 2.5U (80 ÷ 2.5 = 32) (2) การทดสอบอย่างเป็นทางการ: 1 ทำงานด้วย microplate แบบ V และทำการทดสอบอย่างดีสำหรับแต่ละชิ้นงาน เซรั่มควบคุมได้ดี เพิ่ม BBS0.025ml ลงในแต่ละหลุม 2 ซีรั่มจุ่ม (0.025 มล.) ที่มีแท่งเจือจางไปที่หลุมแรกหมุนและโอนไปยังหลุมที่สองรวมเป็นแปดหลุมจึงได้รับ 1: 2 ถึง 1: 256 เจือจาง 3 เพิ่มน้ำยาแต่ละชนิดตามตารางที่ 2: ตัวอย่างของการทดสอบการจับส่วนประกอบที่สมบูรณ์สำหรับการวัดแอนติบอดีด้วยจำนวนเล็กน้อยนั้นได้อธิบายไว้ ตามตารางที่ 14-6 มีการเติมสารรีเอเจนต์ต่าง ๆ อย่างค่อยเป็นค่อยไปหลังจากการบ่มควรสังเกตหลอดควบคุมต่าง ๆ ก่อนซึ่งควรสอดคล้องกับผลลัพธ์ที่คาดหวัง ควรมีท่อควบคุมเชิงลบและขั้วบวกอย่างชัดเจน hemolyzed และ non-hemolyzed ท่อควบคุมแอนติบอดีหรือแอนติเจนท่อควบคุมเซรั่มที่จะทำการทดสอบและควรควบคุมท่อควบคุมที่เป็นบวกและลบ ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นเองไม่ควรเกิดขึ้นในหลอดควบคุมเซลล์เม็ดเลือดแดง หลอดควบคุมที่สมบูรณ์ควรแสดง 2U สำหรับการละลายทั้งหมด 1U สำหรับการละลายทั้งหมดด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดงเล็กน้อยและ 0.5U ควรไม่ละลายน้ำ ตัวอย่างเช่นการละลายอย่างสมบูรณ์ของการควบคุมส่วนเสริม 0.5U แสดงให้เห็นว่าจำนวนของส่วนประกอบนั้นมากเกินไปหากหลอดควบคุม 2U ไม่แสดงภาวะเม็ดเลือดแดงแตกแสดงว่าปริมาณของส่วนประกอบนั้นไม่เพียงพอผลที่ได้จะได้รับผลกระทบและควรทำการทดสอบซ้ำ ผลการทดสอบการตรึงสมบูรณ์แสดงให้เห็นว่าซีรั่มการทดสอบไม่ได้มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกและเม็ดเลือดแดงแตกเป็นลบ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง