แอนติบอดีต่อต้าน dsDNA

แอนติบอดี DNA ที่ต่อต้านการควั่นคู่ (anti-dsDNA) เป็นหนึ่งในแอนติบอดีต่อต้าน DNA เว็บไซต์ปฏิกิริยาของมันตั้งอยู่บนกรอบดีเอ็นเอ deoxyribose ฟอสเฟต Anti-dsDNA พบได้มากในซีรัมของผู้ป่วยที่เป็นโรค SLE และมีผลกระทบที่ทำให้เกิดโรคต่อความเสียหายของเนื้อเยื่อและอวัยวะในผู้ป่วยโรค SLE ในการไหลเวียนโลหิตของผู้ป่วย SLE นั้นความเข้มข้นของดีเอ็นเอของ macromolecules นั้นสูงกว่าคนปกติอย่างมีนัยสำคัญ DNA สามารถผูกกับโครงสร้าง microvascular ของอวัยวะต่าง ๆ รวมถึง heparansulfate บนเยื่อชั้นใต้ดิน glomerular แอนติบอดี anti-dsDNA สามารถใช้ในรอบนี้ ปฏิกิริยากับโมเลกุลดีเอ็นเอในแหล่งกำเนิดของอวัยวะก่อตัวเป็นแอนติเจนและแอนติบอดีที่กระตุ้นการทำงานของระบบการอักเสบเช่นวิถีการกระตุ้นการทำงานที่สมบูรณ์ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายของเนื้อเยื่อ เป็นที่เชื่อกันว่าการสะสมของแอนติบอดีต่อต้าน DNA ที่ทำให้เกิดโรคในไตไม่ได้ขึ้นอยู่กับการจับแอนติบอดีต่อต้าน DNA กับ DNA แต่เพียงอย่างเดียว แต่ผ่านไม่ใช่ DNA ที่มี heparan sulfate, laminin, cardiolipin และอื่น ๆ บนเยื่อชั้นใต้ดิน cross-reactivity หรือการดึงดูดไฟฟ้าสถิตของแอนติเจนถูกจับจ้องไปที่ไตเพื่อกระตุ้นการตอบสนองการอักเสบ autoantibodies ต่อต้าน DNA บางชนิดเป็นเชื้อโรคและบางชนิดไม่ทำให้เกิดโรค แอนติบอดีต่อต้าน DNA ที่ทำให้เกิดโรคมีลักษณะดังต่อไปนี้ความสัมพันธ์สูงผูกพันกับส่วนประกอบผูกพันกับ dsDNA, ประจุบวกและปฏิกิริยาหลาย ๆ และเป็น IgG การศึกษาล่าสุดพบว่าแอนติบอดีต่อต้าน DNA สามารถเจาะเซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีชีวิตเข้าไปยุ่งเกี่ยวกับการทำงานของเซลล์ทำให้เกิดการตายของเซลล์แอนติบอดีต่อต้าน dsDNA ยังสามารถเข้าสู่เซลล์ mesangial ทำให้เกิดการแพร่กระจายของเซลล์ไตและโปรตีน รูปแบบปัสสาวะ นี่อาจเป็นอีกคุณสมบัติหนึ่งของแอนติบอดีต่อต้าน DNA ที่ทำให้เกิดโรค ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจภูมิคุ้มกัน เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ Anti-dsDNA autoantibodies เป็น autoantibodies ที่สำคัญที่สุดสำหรับ SLE เคล็ดลับ: เนื่องจากวิธีการวัดแตกต่างกันไปในแต่ละสถานที่ค่าปกติจึงแตกต่างกันโดยทั่วไปอัตราการรวมกันมากกว่า 20% จะมีนัยสำคัญทางคลินิก ค่าปกติ เซรั่มที่มีสุขภาพดีของมนุษย์นั้นถูกเจือจางเป็น 1:10 เพื่อลบ (L. sinensis) อัตราการผูกพันคนที่มีสุขภาพดี≤ 20% (การทดสอบ radioimmunoassay Farr) โดยทั่วไปค่าซีรัม A / การควบคุมเชิงลบ A (P / N) ≥ 2.1 เป็นค่าบวกและค่า P / N ปกติของมนุษย์คือ <2.1 (วิธี ELISA) โดยปกติจะเป็นลบ (ไม่มีจุดย้อมสีบนเมมเบรน NC) (การทดสอบการปล่อยภูมิคุ้มกันแบบหยดทอง) ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ Anti-dsDNA autoantibodies เป็น autoantibodies ที่สำคัญที่สุดสำหรับ SLE ด้วยอัตราการตรวจจับ 40% ถึง 70% การปรากฏตัวของ titers สูงของ anti-dsDNA เป็นพื้นฐานสำคัญสำหรับการวินิจฉัยโรค SLE และจุดเด่นของกิจกรรมโรคโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสียหายของไต นอกเหนือจากการวินิจฉัยโรค SLE แล้วยังสามารถใช้สำหรับการตรวจสอบหลักสูตรทางคลินิกและผลการรักษาและยังมีค่าบางอย่างสำหรับการตัดสินการพยากรณ์โรค อย่างไรก็ตามยังมีรายงานว่าในโรคตับ, โรคไขข้ออักเสบเด็กและเยาวชนและแม้แต่คนปกติ, แอนติบอดีต่ำ - dsDNA titer ต่ำบวกหรือเพิ่มขึ้นอาจเป็นโรคลูปัส erythematosus ระบบและโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอื่น ๆ , โรคตับอักเสบเรื้อรังที่ใช้งานและไม่ชอบ ผู้ที่ต้องการตรวจมีอาการข้างต้น ข้อควรระวัง ข้อกำหนดสำหรับการตรวจ: โดยทั่วไปเชื่อกันว่า titer ของ anti-double-stranded DNA นั้นขนานกับสภาพนั่นคือเมื่อโรคนั้นทำงานอยู่ titer แอนติบอดีต่อต้าน DNA จะเพิ่มขึ้นและเมื่อมีการบรรเทาสภาพ titer จะลดลง เนื่องจากวิธีการวัดแตกต่างกันไปในแต่ละสถานที่ค่าปกติจึงแตกต่างกันเช่นกันโดยทั่วไปอัตราการรวมกันมากกว่า 20% จึงมีความสำคัญทางคลินิก ความจำเพาะของเทคนิคการตรวจจับไม่ใช่ 100% ตัวอย่างเช่นแม้ว่า Physcoma sinensis ไม่มี ssDNA แต่ก็อาจมีฮิสโทนินจำนวนเล็กน้อย dsDNA ที่ใช้เป็นแอนติเจนเช่น radioimmunoassay, ELISA และ diafiltration แบบหยดมักจะมี ssDNA แม้ว่าจะมีการปนเปื้อน ssDNA ก็ตาม น้อยกว่า 1% ผลบวกปลอมอาจสูงถึง 6% ดังนั้นผลการตรวจพบกับ dsDNA ควรนำมารวมกับการวิเคราะห์ทางคลินิกและควรสังเกตแบบไดนามิกหากจำเป็น นอกจากนี้ในมุมมองของแหล่งที่มาที่แตกต่างกันของแอนติเจนของ DNA ในรีเอเจนต์การตรวจสอบส่วนประกอบพื้นฐานและลำดับอาจแตกต่างกันและ epitopes ที่แอนติบอดีผูกอาจเปลี่ยนแปลง กระบวนการตรวจสอบ วิธีการตรวจสอบ: มีวิธีการต่าง ๆ ในการกำหนด dSDNA ที่ป้องกันการเกิดเกลียวสองชั้นเช่น immunodiffusion, immunoelectrophoresis ชนิดพา, การทดสอบการเกาะติดกัน, การทดสอบการเกาะติดกันของร่างกาย, การทดสอบทางอิมมูโน ปัจจุบันมีการใช้กันมากที่สุดคือ radioimmunoassay, immunofluorescence ทางอ้อมและการทดสอบ immunosorbent ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง