การทดสอบซิฟิลิส USR

การทดสอบการตอบสนองเซรั่มที่ไม่ทำงาน (USR) การทดสอบนี้ใช้สำหรับการตรวจคัดกรองการวินิจฉัยและการตรวจสอบทางระบาดวิทยาของโรคซิฟิลิส การทดสอบ USR เป็นวิธีทดสอบ VDRL ที่ปรับเปลี่ยน VDBL แอนติเจนสูตรถูก centrifuged และเม็ดที่ถูก resuspended ในกรดเอทิลแอลกอฮอล์กรดอะซิตาเตติก (EDTA), โคลีนคลอไรด์และบัฟเฟอร์ฟอสเฟต เนื่องจาก EDTA สามารถทำให้แอนติเจนคงที่ภายใน 12 เดือนโคลีนคลอไรด์สามารถมีบทบาทใน "การยับยั้งสารเคมี" ดังนั้นตัวอย่างซีรั่มจึงไม่จำเป็นต้องถูกปิดใช้งานด้วยความร้อนและไม่ต้องเตรียมแอนติเจนทุกวันตู้เย็นสามารถใช้ได้ที่ 4 ° C ~ 8 ° ประหยัดได้ง่ายขึ้นเป็นเวลา 12 เดือน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: หลังจากการติดเชื้อซิฟิลิสหรือซิฟิลิสความจำเพาะของการทดสอบนี้คือ 0.99 (99%) และอัตราการบวกเป็นเท็จประมาณ 0.003 (0.3%) ผู้ป่วยซิฟิลิสที่ได้รับการรักษาในภายหลังอาจเป็นผลดีต่อชีวิต เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก ผลลัพธ์ที่ผิดปกติ: หลังจากการติดเชื้อซิฟิลิสเป็นบวกหรือการติดเชื้อซิฟิลิสความจำเพาะของการทดสอบนี้คือ 0.99 (99%) และอัตราการบวกเป็นเท็จประมาณ 0.003 (0.3%) ผู้ป่วยซิฟิลิสที่ได้รับการรักษาในภายหลังอาจเป็นผลดีต่อชีวิต ต้องตรวจสอบฝูงชน: 1. ผู้ที่มีอาการของการนั่งยอง ๆ อย่างหนักบนผิวหนังชั้นนอกของผิวหนัง 2. คนที่มีเพศสัมพันธ์ที่ไม่สะอาด ข้อควรระวัง เตรียมก่อนการตรวจสอบ: 1 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 2. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายควรทำการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจพบตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง 3 ควรพักผ่อนเมื่อถ่ายเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือดนั้นแขกที่มีประวัติเป็นลมโปรดอธิบายล่วงหน้าเราจะจัดให้มีการพิเศษ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: 1. หลังจากเจาะเลือดจำเป็นต้องใช้การบีบอัดที่รูเข็มประมาณ 3-5 นาทีเพื่อหยุดเลือด หมายเหตุ: อย่าถูเพื่อไม่ให้เกิดห้อใต้ผิวหนัง 2 เวลากดควรเพียงพอ มีความแตกต่างในการแข็งตัวของเวลาสำหรับแต่ละคนและบางคนต้องใช้เวลานานกว่าในการแข็งตัว ดังนั้นเมื่อพื้นผิวของผิวหนังมีเลือดออกการบีบอัดจะหยุดลงทันทีและเลือดอาจถูกแทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังเนื่องจากการแข็งตัวของเลือดที่ไม่สมบูรณ์ ดังนั้นเวลาในการบีบอัดจึงยาวกว่าเพื่อหยุดเลือดอย่างสมบูรณ์ หากมีแนวโน้มตกเลือดเวลาบีบอัดควรยืดออก 3 หลังจากมีอาการเลือดเป็นเลือดเช่น: เวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรนอนลงทันทีดื่มน้ำเชื่อมในปริมาณเล็กน้อยและจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ 4. หากมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นให้ใช้ผ้าขนหนูอุ่น ๆ หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึม ไม่เหมาะสำหรับคน: ไม่มีฝูงชนที่ไม่เหมาะสม กระบวนการตรวจสอบ การทดสอบ USR เป็นวิธีทดสอบ VDRL ที่ปรับเปลี่ยน VDBL แอนติเจนสูตรถูก centrifuged และเม็ดที่ถูก resuspended ในกรดเอทิลแอลกอฮอล์กรดอะซิตาเตติก (EDTA), โคลีนคลอไรด์และบัฟเฟอร์ฟอสเฟต เนื่องจาก EDTA สามารถทำให้แอนติเจนคงที่ภายใน 12 เดือนโคลีนคลอไรด์สามารถมีบทบาทใน "การยับยั้งสารเคมี" ดังนั้นตัวอย่างซีรั่มจึงไม่จำเป็นต้องถูกปิดใช้งานด้วยความร้อนและไม่ต้องเตรียมแอนติเจนทุกวันตู้เย็นสามารถใช้ได้ที่ 4 ° C ~ 8 ° ประหยัดได้ง่ายขึ้นเป็นเวลา 12 เดือน วัสดุ: 1. ชุด USR: (1) แอนติเจน USR; (2) แผ่นพลาสติกที่ทำปฏิกิริยา (แก้ว) ที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 14 มม. (3) 45 เข็มหยดมาตรฐาน± 1 หยด / มล. 45 หยด (4) ภาพถ่ายมาตรฐานของผลปฏิกิริยา USR . 2. ปรับลิ่มเลือด oscillator วิธีการ: 1. การทดสอบเชิงคุณภาพของ USB: (1) ปิเปต 0.05mL ของซีรัมลงในวงกลมของแผ่นปฏิกิริยาเพื่อกระจายซีรัมไปยังวงกลมด้านในทั้งหมด (2) เพิ่มแอนติเจน 1 หยดลงในแต่ละชิ้นงานด้วยเข็มมาตรฐาน (3) เขย่าด้วยมือหรือด้วยการเขย่า เขย่าเป็นเวลา 4 นาที 180 ครั้ง± 5 ครั้ง / นาทีสังเกตด้วยตาเปล่าทันทีหรือใต้กล้องจุลทรรศน์ 100 ครั้ง ผลลัพธ์: (1) มี flocs ขนาดใหญ่หรือขนาดกลางวิธีการแก้ปัญหาชัดเจน ... 3 + ~ 4 + ปฏิกิริยาเชิงบวกที่แข็งแกร่ง (2) floc มีขนาดค่อนข้างเล็กแขวนลอยชัดเจน ... 2+ ปฏิกิริยาบวก; 3) floc มีขนาดเล็กกระจายอย่างสม่ำเสมอความขุ่นเหลว ... 1+ ปฏิกิริยาบวกอ่อน (4) อนุภาคแอนติเจนมีความหนาเล็กน้อย ... ±น่าสงสัยโดยทั่วไปสกุล (5) อนุภาคแอนติเจนมีลักษณะเหมือนเข็มมีขนาดเล็ก ... - ลบ ปฏิกิริยา 2. การทดสอบเชิงปริมาณ USR: ตัวอย่างที่เป็นบวกบวกอ่อนแอหรือน่าสงสัยในการทดสอบเชิงคุณภาพนั้นต้องผ่านการทดสอบเชิงปริมาณอดีตคือการตรวจหาแอนติบอดี titers และหลังจะแยก "pre-banding" (1) เพิ่มน้ำเกลือ isotonic 50 μLในแต่ละแผ่นของปฏิกิริยาจาก 2 ถึง 6 หลุม (2) ปิเปต 50 μLของตัวอย่างซีรัมในซีรั่มแรกและซีรั่มดั้งเดิมจากนั้นเพิ่ม 50 μLของซีรัมในหลุมที่สองและผสมแช่ 50 μLในหลุมที่สามเจือจางลงในหลุมที่ 6 และทิ้ง 50 μLจากนั้น 6 การเจือจางรูขุมขนเป็น: หลัก, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32 และหากจำเป็นให้เจือจางเป็น 1:64, 1: 128 หรือสูงกว่า (3) เพิ่มแอนติเจน 1 หยดต่อการเจือจางแต่ละครั้ง (4) ความเร็วในการแกว่งเวลาและผลลัพธ์ถูกตรวจพบในการทดสอบเชิงคุณภาพเดียวกัน ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้ามพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง