ฟอน Willebrand ปัจจัยแอนติเจน (vWF:,Ag)

Vascular von Willebrand Factor มีบทบาทสำคัญในการแข็งตัวของเลือดและทำหน้าที่เป็นพาหะของ Factor VIII นอกเหนือไปจากการเกาะติดของเกร็ดเลือดเกล็ดเลือดไปยังหลอดเลือดที่เสียหาย ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจสอบ: การตรวจภูมิคุ้มกัน บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: การลดฮีโมฟีเลียในหลอดเลือดเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยและการจำแนกประเภท ค่าปกติ: Rocket electrophoresis: 61.63% -123.55% U / มล การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์: 0.49-1.58U / ml เหนือปกติ: ระดับความสูงจะเห็นได้จากการออกกำลังกายอย่างหนักการตั้งครรภ์ช่วงกลางปลายกล้ามเนื้อหัวใจตายโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตันโรคหลอดเลือดสมองโรคไตโรคตับโรคเบาหวานเบาหวานโรคความดันโลหิตสูงจากการตั้งครรภ์การผ่าตัดใหญ่และโรคหลอดเลือดส่วนปลาย เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายควรทำการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจพบตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง เมื่อคุณวาดเลือดคุณควรผ่อนคลายจิตใจหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวและเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด ค่าปกติ ก) วิธีอิเล็กโทรโฟเรซิสจรวด 94.09% ± 32.46% b) การทดสอบเอนไซม์ที่เชื่อมโยงกับอิมมูโนซอร์เพนท์ 1.02 ± 0.56 U / มล. ความสำคัญทางคลินิก การทดสอบแอนติเจนของ von Willebrand Factor ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการวินิจฉัยและการวินิจฉัยแยกโรคของโรค von Willebrand 1, ยกระดับใน: การออกกำลังกายหนัก, การตั้งครรภ์ช่วงปลาย, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบหน้าอก, โรคหลอดเลือดสมอง, โรคไต, โรคตับ, โรคเบาหวาน, กลุ่มอาการของโรคความดันโลหิตสูงการตั้งครรภ์, การผ่าตัดใหญ่และโรคหลอดเลือด 2 ลดลงใน: ฮีโมฟีเลียหลอดเลือดเป็นพื้นฐานที่สำคัญสำหรับการวินิจฉัยและการจัดหมวดหมู่ ผลลัพธ์ที่ต่ำอาจเป็นโรค: ฮีโมฟีเลียหลอดเลือด, ความผิดปกติของเกล็ดเลือดที่ได้รับ, เกล็ดเลือดประเภท pseudovascular hemophilia, ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรค กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ข้อควรระวังฮีโมฟีเลียหลอดเลือด 1 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 2. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายควรทำการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจพบตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง 3 ควรผ่อนคลายเมื่อถ่ายเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด กระบวนการตรวจสอบ 1) ใช้ VWF: Ag antiserum เจือจาง 10 เท่าด้วย Tris-barbital buffer จากนั้นใช้ 5g / L agarose tris-barbital buffer เพื่อละลายน้ำ เย็นถึง 56 ° C จากนั้น VWF: Ag antiserum ที่เจือจางก่อนอุ่นถึง 56 ° C ผสม 1:60 (ขึ้นอยู่กับแอนติบอดี titer) เพื่อเตรียมแผ่นวุ้น 8 ซม. × 8 ซม. และความหนา 1.5 มม. และแถวประมาณ 2 ซม. จากด้านข้างของแผ่นกระจก รูเล็ก ๆ เส้นผ่านศูนย์กลางรู 3 มม. ระยะห่างของรูคือ 5 มม. (2) วางแผ่นวุ้นลงในถังอิเล็กโตรโฟเรซิส, รูไปทางแคโทดใช้กระดาษกรองเป็นสะพานเกลือและใช้เข็มฉีดยาเชิงปริมาณเพื่อดูดซับมนุษย์ที่มีสุขภาพดีเจือจางด้วยอัตราส่วน 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 เป็นต้น แต่ละพลาสมา 10 μlถูกเพิ่มเข้าไปในหลุมของแผ่นแอนติบอดี agar ตัวอย่างพลาสมาที่จะทดสอบถูกเจือจาง 1 ครั้งด้วยบัฟเฟอร์ Tris-Barbital และเพิ่มในแต่ละตัวอย่างได้ดี จำนวนต่อหลุมเท่ากับ 10 ไมโครลิตร (3) เงื่อนไขอิเล็กโทร: 110 ~ 150V ปัจจุบันประมาณ 5mA / แผ่นเวลา 18 ชั่วโมงอุณหภูมิต่ำกว่า 15 ° c (4) หลังจากเสร็จสิ้นการ electrophoresis แผ่นเจลจะถูกนำออกและแช่ในสารละลายย้อมสีกรด phosphomolybdic 4.4mmol / L เป็นเวลานานกว่า 20 นาทีแล้วแช่ในน้ำเกลือทางสรีรวิทยาเป็นเวลา 10 นาทีสามารถเห็นได้ว่าการตกตะกอนเหมือนจรวดอย่างเห็นได้ชัด การย้อมสี (5) หลังจากการย้อมสีให้วัดความสูงของยอดอิเล็กโทรโฟเรซิสจรวดด้วยมาตรวัดสองชั้น (จากขอบด้านบนของตัวอย่างดีถึงจุดสูงสุด) และทำการอ่านพลาสมามาตรฐาน 5 ครั้งและรับเส้นโค้งมาตรฐานโดยสมการถดถอยแล้วหาแต่ละตัวอย่าง VWF เนื้อหาของ Ag ถูกคูณด้วยปัจจัยเจือจาง (× 2) ซึ่งเป็นความเข้มข้นที่แท้จริงของตัวอย่าง ระบุเปอร์เซ็นต์ที่เทียบเท่ากับพลาสมาปกติ ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีฝูงชนที่ไม่เหมาะสม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ เป็นการตรวจสอบที่ปลอดภัยและไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย