การทดสอบซิสเทอีน

Brucella เป็นเชื้อโรคของวัวแกะหมูและสัตว์อื่น ๆ มนุษย์มีความอ่อนไหวต่อ Brucella มากและอาการทางคลินิกเป็นไข้ต่อเนื่องดังนั้นจึงเรียกอีกอย่างว่าความร้อนของคลื่น หลังจากโรคเลคติน, precipitin, opsonin, แอนติบอดี้ที่มีผลผูกพันและแอนติบอดีในเลือดปรากฏในของเหลวในร่างกายดังนั้นจึงมักได้รับการวินิจฉัยโดยวิธีทางเซรุ่มวิทยา Brucella ซึ่งเป็นอันตรายต่อมนุษย์และสัตว์เลี้ยงส่วนใหญ่รวมถึง Maltese (แกะ) Brucella, ยกเลิก (วัว) Brucella และ Porcine Brucella ซึ่งทั้งหมดมีสัดส่วนที่แตกต่างกันของ M (Maltese) และ A ( การทำแท้ง) แอนติเจนของแบคทีเรียสองตัว โดยปกติแล้วจำเป็นต้องใช้ Brucella เพียงตัวเดียวในการตรวจหาหนึ่งในสามของ Brucella antibody นอกจากนี้ Brucella ยังมีแอนติเจนพื้นผิวที่สามารถข้ามรวมกับซีรั่มของผู้ป่วยที่มี Tular (ไข้ผม), อหิวาตกโรคและลำไส้ใหญ่ดังนั้นค่าของการเกาะติดกันไม่น่าเชื่อถือเท่ากับการทดสอบ Ferda ความจำเพาะของการทดสอบการตรึงส่วนเสริมนั้นสูงกว่า แต่แอนติบอดี (ส่วนใหญ่ IgG) จะปรากฏขึ้นในภายหลังและมีเวลาในการบำรุงรักษานานซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยโรคแท้งติดต่อเรื้อรัง ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ติดลบด้านล่างปกติแสดงว่าไม่ติดเชื้อ Brucella ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: ค่าบวกเหนือปกติบ่งชี้ว่าอาจมีการติดเชื้อบรูเซลล่า เชิงลบ: วิธีการเชิงลบไม่ได้ติดเชื้อ Brucella บวก: ข้อบ่งชี้ในเชิงบวกอาจติดเชื้อ Brucella เคล็ดลับ: เลือกอาหารที่มีโปรตีนสูงย่อยได้นอกเหนือไปจากสามมื้อต่อวันตามภาวะโภชนาการของร่างกายทั้งหมด ค่าปกติ 0 ถึง 1:25 ความสำคัญทางคลินิก > 1:25 เป็นไปในเชิงบวกคือโรคแท้งติดต่อ ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: ผลลัพธ์ในเชิงบวกของ โรคแท้งติดต่อ อาจเป็นโรค: การ พิจารณาโรคแท้งติดต่อ เนื่องจากการใช้งานง่ายของการทดสอบการเกาะติดกันของแอนติบอดีแอนติบอดี (IgM) จะปรากฏในช่วงต้นและมี titer สูงและยังคงใช้กันมากที่สุดในการวินิจฉัยทางเซรุ่มวิทยาของ brucellosis การทดสอบการเกาะติดของซีรั่มมีสองวิธีด้วยกัน: วิธีการเจือจางหลอดและวิธีสไลด์อย่างรวดเร็ว วิธีการส่วนใหญ่ในปัจจุบันใช้เทคนิคการทดสอบแอนติเจนและการเกาะติดกันที่เป็นมาตรฐานซึ่งแนะนำโดยสถาบันวิจัยแห่งชาติ (NRC) การทดสอบแบบสไลด์และการทดสอบแบบรวดเร็วอื่น ๆ สามารถใช้สำหรับการคัดกรองเบื้องต้นเท่านั้น 1. <1: 25: 1: 25 ถึง 1:50 เป็นที่น่าสงสัย 2, 1: 100 เป็นบวกอย่างอ่อน 3, 1: 200 ~ 1: 400 เป็นค่าบวก 4, ≥ 1: 800 เป็นบวกอย่างมาก กระบวนการตรวจสอบ การติดฉลากฟลูออเรสซินการแบ่งส่วนจะถูก dewaxed ลงในน้ำเป็นประจำ สำหรับการดึงแอนติเจนหลังจากขั้นตอนนี้ให้ล้างบัฟเฟอร์เป็นเวลา 3 นาที / 2 ครั้งเพื่อลดการย้อมสีพื้นหลังที่ไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งเกิดจากเอนไซม์ peroxidase ภายนอกส่วนจะถูกบ่มใน HydrogenPeroxideBlock เป็นเวลา 10-15 นาที บัฟเฟอร์ถูกชะล้าง 5 นาที / 2 ครั้ง, UltraVBlock ถูกเพิ่มลงตามเข็มนาฬิกาและบ่มเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องเพื่อป้องกันการย้อมสีพื้นหลังที่ไม่เฉพาะเจาะจง ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย