ฟีนิลไพรูเวตในปัสสาวะ (PA)

เนื่องจากการขาดหรือการขาดฟีนิลอะลานีนไฮดรอกซีเลสในผู้ป่วยฟีนิลอะลานีนไม่สามารถเปลี่ยนเป็นไทโรซีนในเมตาบอลิซึมและฟีนิลอะลานีนจะถูกผลิตโดย transaminase ในรูปแบบ phenylpyruvate จากปัสสาวะ phenylpyruvate จำนวนมากสะสมอยู่ในร่างกายซึ่งสามารถทำลายระบบประสาทของผู้ป่วยและส่งผลต่อเมแทบอลิซึมของเม็ดสีในร่างกาย การทดสอบ phenylpyruvate เป็นที่นิยมใช้ในการคัดกรอง phenylketonuria ทารกแรกเกิด (PKU) ซึ่งทำให้เกิดภาวะสมองเสื่อม แต่กำเนิดในทารกแรกเกิด การทดสอบนี้เป็นเพียงการทดสอบการตรวจคัดกรอง PKU ถ้าจำเป็นการกำหนดปริมาณฟีนิลอะลานีนในซีรั่มโดยปกติเมื่อซีรั่มฟีนิลอะลานีนในซีรั่มสูงถึง 1.2mmol / L (20mg / dl) หรือมากกว่าการวินิจฉัยสามารถยืนยันได้ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจัดหมวดหมู่การตรวจสอบการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การทดสอบการทำงานของปัสสาวะ / ไต บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: พบใน phenylketonuria (PKU) เคล็ดลับ: ควรตรวจสอบภายใน 30 ถึง 60 วันเกิด จำเป็นต้องใช้ปัสสาวะสดอย่าใช้ยาฟีนอลิกก่อนการทดลอง ค่าปกติ เชิงลบเชิงคุณภาพ บันทึกเป็น (-) ความสำคัญทางคลินิก ผลบวกสำหรับ phenylketonuria (PKU) ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวัง phenylketonuria ควรตรวจสอบภายใน 30 ถึง 60 วันเกิด จำเป็นต้องใช้ปัสสาวะสดอย่าใช้ยาฟีนอลิกก่อนการทดลอง กระบวนการตรวจสอบ (1) 4 มิลลิลิตรของปัสสาวะบวก 1 มิลลิลิตรของตะกอนผสมยืนสักครู่เอาตะกอนด้วยกระดาษกรองหรือเครื่องปั่นเหวี่ยงเพื่อให้ได้ปัสสาวะที่ชัดเจน (2) ชี้แจงกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นปัสสาวะ 2 ถึง 3 หยด, สารละลายเฟอร์ริกคลอไรด์ 2 ถึง 3 หยด, เพิ่มอีก 1 หยด, ผสมให้เข้ากันและสังเกตผลทันที ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ เลขที่