YBSITE

จุดกาแฟ

บทนำ

การแนะนำ Coffee-au-lait-Spot ซึ่งรู้จักกันในชื่อ Coffee Milk Spot เป็นแพทช์สีน้ำตาลอ่อนที่เกิดตั้งแต่แรกเกิดและมีจุดกาแฟสี จากสีน้ำตาลอ่อนถึงน้ำตาลเข้ม แต่แต่ละสีมีความเหมือนกันและสม่ำเสมอมากความลึกไม่ได้รับผลกระทบจากดวงอาทิตย์ขนาดแตกต่างกันไปจากไม่กี่มิลลิเมตรไปจนถึงสิบเซนติเมตรขอบเขตมีความชัดเจนพื้นผิวผิวเป็นปกติอย่างสมบูรณ์ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ประสิทธิภาพการทำงานของมันจะคล้ายกับฝ้ากระส่วนใหญ่เนื่องจากการเพิ่มขึ้นผิดปกติในปริมาณของเมลานินในผิวหนังชั้นนอก

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

พบตั้งแต่แรกเกิด

สาเหตุของการเกิดโรค

โล่กาแฟส่วนใหญ่เป็นโรคผิวหนังที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับแสงแดดพวกเขาสามารถเป็นเครื่องหมายของโรคหลายระบบเช่น neurofibromatosis, กลุ่มอาการอัลไบรท์, กลุ่มอาการอัลไบท์, กลุ่มวาสต์, แคระรัสเซล - ซิลเวอร์ และ ataxia telangiectasia และไม่ชอบ

พยาธิวิทยา

การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยามีการเพิ่มขึ้นของผิวหนังชั้นนอกเมลานินโดยเฉพาะอย่างยิ่งในชั้นฐานเมลาโนเซลล์สีย้อมและชั้นฐานของ keratinocytes มีเมลาโนเซลล์ขนาดใหญ่และเมลาโนมาฐานเป็นปกติหรือเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจร่างกายของโรคผิวหนัง

จุดที่พบมากที่สุดในผู้ป่วยที่มี neurofibromatosis ประมาณ 70% ของผู้ป่วยที่มี neurofibromatosis มีจุดที่จุดกาแฟถ้ามีหกจุดนมกาแฟที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 1.5 ซม. มีค่าอ้างอิงการวินิจฉัยที่สำคัญ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีจุดกาแฟนมไม่ใช่ผู้ป่วยด้วย neurofibromatosis จุดที่ชงกาแฟเป็นการแสดงออกที่ง่าย ๆ ของการเกิดรอยดำที่มีมา แต่กำเนิดของหนังกำพร้านอกจากนี้ยังสามารถเห็นจุดด่างดำในเส้นโลหิตตีบหัวและเส้นประสาทนอกโลกอื่น ๆ กลุ่มอาการของโรคจมูกข้าว

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

การวินิจฉัยแยกโรคของจุดกาแฟ:

1 จุดคล้ำ: เซลล์เสมหะเสมหะผสมและเซลล์เสมหะซ้อนกันลึกลงไปในผิวหนังชั้นนอกยังอยู่ในผิวหนังชั้นนอกที่เรียกว่าเสมหะผสม ปูดกลาง highlights กลางทั่วไปเน้นพื้นผิวหนังผมยาวล้อมรอบด้วยการกระจายกระจายสีที่แตกต่างกันขอบเขตที่ไม่ชัดเจนเป็นองค์ประกอบ bound ขอบเขตทางแยก痣จากวัยเด็กสู่ผิวหนัง痣ดังนั้นผู้สูงอายุจะผสม rare หายาก ทั้งเสมหะผสมและเสมหะแยกอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายกาจ

2 ผิวจุดเหมือน: จุดที่ผิวหนังเป็นหนึ่งในอาการทางคลินิกของโรคบิดประปราย ผู้ป่วยในทารกแรกเกิดที่มีหรือไม่มีอาการตัวเหลืองอย่างต่อเนื่องความยากลำบากในการดูด, ท้องผูก, หายใจไม่ดี, กรน (จมูกคัด, ลิ้นหนา), เสียงแหบ, ร้องไห้อ่อนแอ, การเคลื่อนไหวน้อยลง

3 ผิวจุดด่างดำ: จุดด่างดำสามารถแบ่งออกเป็นกรรมพันธุ์และได้รับสองชนิด

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ