การลดวงโคจร

บทนำ
เชื้อโรค
ตรวจสอบ
การวินิจฉัยโรค

บทนำ

การแนะนำ อาการของ meningioma สันเขาด้านข้างของกระดูกสันหลังที่ปรากฏในด้านนอก 1/3 ของสันเขา sphenoid ค่อนข้างช้าเนื้องอกเกิดขึ้นในปีก sphenoid ทำให้เกิด hyperplasia ของผนังด้านข้างและข้อเท้าของเปลือกตาแคบลงของเปลือกตาหรือการบุกรุกโดยตรงของเนื้องอกเข้าสู่เชิงกราน ทำให้ตายื่นออกมา

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุของการลดเปลือกตา:

เนื้องอกที่เกิดขึ้นในปีกขนาดใหญ่ของกระดูก sphenoid ทำให้เกิด hyperplasia ของผนังด้านข้างและข้อเท้าของเปลือกตาและเปลือกตาหดตัว

ตรวจสอบ

การตรวจสอบ

การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง

การตรวจอัลตร้าซาวด์ของลูกตาและเปลือกตาโดยการตรวจลูกตาและเปลือกตา

การวินิจฉัยการตรวจสอบการลดเปลือกตา:

การตรวจทางจุลพยาธิวิทยา: meningioma ในกะโหลกศีรษะมีโครงสร้างเนื้อเยื่อเช่นเดียวกับ intraorbital meningioma เซลล์มะเร็งมีลักษณะกลมหรือรูปไข่และขอบเขตของเซลล์ไม่ชัดเจน

การตรวจสอบเสริม: 1. การตรวจ X-ray

2. การสำรวจด้วยคลื่นเสียง

3. การสแกน CT

4. MRI

5. angiography สมอง

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยแยกโรค

เปลือกตาหดตัวอาการที่ทำให้สับสน:

ระยะห่างระหว่างดวงตากว้าง: ระยะห่างระหว่างผนังด้านในของดวงตากว้างขึ้น การวินิจฉัยส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับการวัด IOR (Interorbital distance)

Periorbital บวม: หมายถึงการเกิดขึ้นของอาการบวมน้ำรอบเปลือกตาที่เห็นโดยทั่วไปในผู้ป่วยที่มีอาการบวมน้ำ ตรวจสอบว่าความแออัดของผิวหนังรอบดวงตาหรือใบหน้าคับแคบไม่ว่าจะมีไข้หรือไม่ไข้อาจบ่งชี้ว่าไซนัสอักเสบเฉียบพลัน paranasal, ไซนัสโพรงในเส้นเลือดอุดตัน, โพรงไซนัสอักเสบเยื่อหุ้มสมองอักเสบ, เยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือไฟลามทุ่ง

ลูกตาขนาดเล็ก: มองเห็นได้ใน microphthalmia พิการ แต่กำเนิด (CMIC) เป็นโรคตาพิการ แต่กำเนิดที่ผิดปกติ แต่กำเนิดลักษณะส่วนใหญ่โดยเส้นผ่าศูนย์กลางหน้าและหลังของลูกตามีขนาดเล็กกว่าช่วงปกติเพดานปากแหว่งแคบเปลือกตามีขนาดเล็กและลูกตาติดอยู่ลึกลงไปในเปลือกตา ผู้ป่วยมักมีสายตาไม่ดีและยากต่อการรักษา

ปากแหว่ง: ซินโดรมปากแหว่ง แต่กำเนิดมีลักษณะโดยเพดานปากแหว่งน้อย มันเป็น autosomal เด่น อาจเป็นไปได้ว่าตัวอ่อนมีระยะเวลา 3 เดือนก่อนและหลังเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของการพัฒนายับยั้งกระบวนการ maxillary และความไม่สมดุลระหว่างปัจจัยการพัฒนาของกระบวนการจมูกด้านนอก ดังนั้นจึงมีระยะห่างระหว่างตาทั้งสองเพิ่มขึ้นและจุดด้านนอกของจุดน้ำตาล่าง พบมากในหมู่คนญี่ปุ่น

ระยะห่างของดวงตาที่กว้างขึ้น: หนึ่งในอาการทางคลินิกของฮีโมโกลบิน โรคนี้เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม (การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเด่นชัด), การกลายพันธุ์ของยีนโกลบิน, โครงสร้างที่ผิดปกติของห่วงโซ่เปปไทด์หรือความผิดปกติของการสังเคราะห์, ส่งผลให้เกิดความผิดปกติทางโครงสร้างของฮีโมโกลบิน

การตรวจสอบเสริม:

1. การตรวจ X-ray