กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง

กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA) หมายถึงกลุ่มของโรคที่เกิดจากกล้ามเนื้ออ่อนแรงและกล้ามเนื้อลีบเนื่องจากการเสื่อมของเซลล์ฮอร์นด้านหน้ากระดูกสันหลัง รายงานครั้งแรกโดย Werdnig (1891) และ Hoffmann (1893) เรียกว่าโรค Werdnig-Hoffmann โรคนี้สามารถแบ่งออกเป็น 4 ประเภทตามอายุที่เริ่มมีอาการและขอบเขตของโรค: ประเภทⅠถึงⅢเรียกว่า SMA เด็กซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมถอยอัตโนมัติ autosomal และอุบัติการณ์ประชากรของพวกเขาคือ 1/6000 ถึง 1/10000 ซึ่งเป็นเด็ก โรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงที่สุด การโจมตีของ SMA ในช่วงอายุ 20 และ 30 จัดเป็นประเภท IV และสามารถแสดงวิธีการทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันเช่น autosomal recessive, เด่นและ X-linked recessive ด้วยอัตราการเกิดของประชากรประมาณ 0.32 / 10,000 เนื่องจากลักษณะทางคลินิกและทางพันธุกรรมต่าง ๆ เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าโรคนี้ควรแยกออกจากโรคเซลล์ประสาทยนต์และกลายเป็นกลุ่มของโรคอิสระ