โรคคิมูระ

โรคคิมูระยังเป็นที่รู้จักกันในนาม eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma ซึ่งค่อนข้างหายากทางคลินิก ในปี 1937 Kimm (金显宅) และ Szeto รายงาน 7 กรณีของ eosinophilic granuloma ในการประชุมประจำปีของสมาคมการแพทย์จีนหลังจากนั้นในปี 1948 นักวิชาการชาวญี่ปุ่น Kimura (Kimura) และคนอื่น ๆ ตีพิมพ์รายงานเรื่อง "granuloma ผิดปกติกับ hyperplasia เนื้อเยื่อน้ำเหลือง" ซึ่งภายหลังเรียกว่าสถานะทางพยาธิวิทยานี้เป็นโรคคิมูระ (โรคคิมูระ) ชื่อของโรคนี้มีความสับสนมากขึ้นเช่น "คล้ายกับเรื้อรัง granulomatosis กับ eosinophilia", "เนื้อเยื่ออ่อน eosinophilic granulomatosis", "eosinophilic ต่อมน้ำเหลือง follicular โรค", "eosinophilic lymphoid follicular โรค", "Eosinophilic granuloma ของต่อมน้ำเหลืองและเนื้อเยื่ออ่อน", "Eosinophilic granuloma lymphoblastic" และชื่อโรคอื่น ๆ ปัจจุบันชื่อมาตรฐานในประเทศคือ "eosinophilic lymphoblastic granuloma" ในขณะที่วรรณกรรมตะวันตกและญี่ปุ่นส่วนใหญ่ใช้ "KD" โรคนี้หายากและมีผู้ป่วยเพียง 300 รายที่ได้รับรายงานว่าส่วนใหญ่อยู่ในวรรณกรรมของช่องปาก, ผิวหนัง, การผ่าตัดเลนส์และรังสีรักษา