Protilátka IgM proti viru hepatitidy E

Virus hepatitidy E (HEV) je patogen hepatitidy E způsobený střevním přenosem. Je kulovitý, nemá na povrchu žádnou cystu, je stereotakticky ikosedrický, na povrchu vystupující strukturu a vnitřní nukleová kyselina je jednovláknová RNA. Rod viru hepatické RNA rodu Vibrio. HEV má povrchový antigen HEVAg, který stimuluje tělo k produkci protilátek. Laboratorní test na HEV je hlavně k detekci protilátek, jako jsou IgA, IgM a IgG, protože IgA a IgM mají podobné významy, obecně se detekují IgM a IgG. Metodou detekce je hlavně ELISA. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření jaterních funkcí Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Anti-HEVIgM je pozitivní, což ukazuje na akutní fázi infekce HEV. Tipy: Je vhodné mít lehkou stravu den před inspekcí a pracovat včas, aby nedošlo k ovlivnění kontroly následující den. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Anti-HEVIgM se objevil dříve, ale trval kratší dobu. Anti-HEVIgM je pozitivní, což ukazuje na akutní fázi infekce HEV. Mnoho pacientů však nemá protilátky proti HEVIgM, takže nepřítomnost protilátek nevylučuje infekci HEV. Pozitivním výsledkem může být nemoc: předběžná léčba viru hepatitidy E. Pokud jde o to, zda je anti-HEV ochrannou protilátkou, má v současné době tendenci mít určitou ochranu, ale stále není příliš jasná. Proces inspekce 1, laboratorní materiály Krev. 2. Princip stanovení IgM protilátky proti viru hepatitidy E Nepřímá ELISA, tj. Potažení rekombinantního antigenu HEV na destičku, přidání testovaného séra, přidání enzymu značeného anti-lidského IgM a přidání substrátu. Pokud je v testovaném séru anti-HEVIgM, barva je pozitivní a naopak. Nevyvíjí barvu. 3, činidla Používejte komerční soupravu oficiálně schválenou zdravotnickým oddělením. (Antigen je 2 až 3 polypeptidové fragmenty a potahovací roztok je výhodně 10 mmol / l, pH 7,4 PBS. Zředění vzorku je pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / l polysorbátu 20. Enzymem značený anti-lidský IgG.) 4, provozní metoda Pracujte podle pokynů k soupravě nebo následujícím způsobem: Polypeptid antigenu je potažen na mikrodestičce, promýván při teplotě místnosti přes noc, třikrát. Přidejte 100 μl zředěného roztoku do každé jamky a připravte 5 μl vzorku. Současně nastavte negativní a pozitivní kontrolu, promývejte při 37 ° C po dobu 30 minut a promývejte 6krát. 100 ul HRP anti-lidského IgG bylo přidáno do každé jamky a promýváno při 37 ° C po dobu 30 minut po dobu 6krát. 100 ul roztoku substrátu (TMB-H2O2) na jamku bylo umístěno při pokojové teplotě po dobu 15 minut. Reakce byla zastavena přidáním 10 g / LSDS 50 ul a byla změřena hodnota 630 nm A. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.