Sérová leucinaminotransferáza (LAP)

Sérová leucinaminotranspeptidáza je široce distribuována v různých tkáních lidského těla, je nejhojnější v játrech, slinivce břišní, žlučníku, tenkém střevu, děloze a svalu a distribuuje se také v dvanáctníku, séru a moči. Aminotranspeptidáza má určitý význam při hodnocení diagnózy a léčby hepatobiliárních onemocnění. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Vzácné. Normální hodnota: Muž: 18,3-36,7 U / l Žena: 16,3-29,2 U / L Nad normální: Zvýšení lze pozorovat u cholangiokarcinomu, rakoviny slinivky břišní nebo žlučových kamenů a dalších příčin extrahepatické obstrukce, lékem indukovaného poškození jater, virové hepatitidy, intrahepatální stáze žlučových cest, akutní hepatitidy, maligního lymfomu, lymfosarkomu, těhotenství, bez žloutenky Metastázy v játrech a podobně. Negativní: Pozitivní: Tipy: nalačno po dobu 12 hodin před odběrem krve, odebrat čerstvou krev k vyšetření, těhotné ženy, dlouhodobé pijáky, leucinaminotranspeptidáza v séru lze zvýšit. Normální hodnota (1) Metoda stanovení rychlosti enzymu (37 ° C) Muž 18,3 až 36,7 U / L. Žena 16,3 až 29,2 U / L. (2) Barevná metoda 27 až 50 U / l. (Všimněte si, že konkrétní referenční hodnota závisí na každé laboratoři.) Klinický význam Zvýšení lze pozorovat u cholangiokarcinomu, rakoviny slinivky břišní nebo žlučových kamenů a dalších příčin extrahepatické obstrukce, lékem indukovaného poškození jater, virové hepatitidy, intrahepatální stáze žlučových cest, akutní hepatitidy, maligního lymfomu, lymfosarkomu, těhotenství, bez žloutenky Metastázy v játrech a podobně. Vysokými výsledky mohou být choroby: virová hepatitida, maligní lymfom, cholangiokarcinom 1. Půst po dobu 12 hodin před odběrem krve, odběr čerstvé krve pro kontrolu; 2, těhotné ženy, dlouhodobé pijáky, může být zvýšena hladina sérové ​​leucinaminaminotepeptidázy; 3, výsledky testu, mohou být ovlivněny určitými léčivy, jako je gentamicin, tobramycin, polymyxin, sulfonamidy. Proces inspekce Bezprostředně po odběru žilní krve byl test proveden kontinuálním monitorovacím způsobem: 3,0 ml roztoku fosfátového pufru o pH 7,2 bylo přidáno do kyvety o průměru 1 cm, bylo přidáno 0,1 ml roztoku substrátu a poté bylo předehřáto na 30 ° C sérum 0,1 ml a promícháno. Okamžitě zadejte přístroj a změřte absorbanci nepřetržitě při 405 nm, abyste našli ΔA / min. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.