Sérová aldoláza (ALD)

Typ lytického enzymu, úzce definovaného jako enzym, který katalyzuje štěpení 1,6-difosfát-D-fruktózy za vzniku 3-fosfo-D-glyceraldehydu a a-dihydroxyaceton fosfátu, což znamená 1,6-difosfát-D-fruktóza. Redukovaný enzym (Ec4.1.2.13). (V širším slova smyslu je enzym, který katalyzuje reakci ve stejné formě, například rhamnose fosfát aldolasa nebo podobně, také souhrnně označován jako aldolasa). Klinicky se používá hlavně pro diagnostiku onemocnění jater a svalů. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Nachází se u intolerance fruktózy, Tay-Sachsovy choroby (syndrom mozkové makulární degenerace). Normální hodnota: Muž: 2,61-5,71 U / l Žena: 1,98-5,54 U / l Nad normální: 1 významně zvýšeno u polymyositidy, progresivní svalové dystrofie, vrozené svalové dystrofie, rozsáhlého poškození kosterních svalů, okluzivní motility, flebitidy, akutní hemoragické pankreatitidy, plicního infarktu, horečky, těžkých popálenin, otravy oxidem uhelnatým, Infarkt myokardu se srdečním selháním, rakovinou prostaty atd. 2, mírné zvýšení končetin svalové dystrofie, obličejové lopatky, zápěstí, svalového napětí, hypertyreózy a redukce, primární nebo sekundární rakovina jater, leukémie (FDP / FIP u leukémie) Poměr se zvýšil, syndrom svalové atrofie, chronická hepatitida, cerebrovaskulární onemocnění a podobně mírně vzrostly. Negativní: Pozitivní: Tipy: Před odběrem krve se vyhněte namáhavému cvičení. Při léčbě kortizonem a adrenokortikotropním hormonem je aktivita aldolázy v séru významně zvýšena. Normální hodnota 1, kolorimetrie Dospělý 5 ~ 27U. Novorozenci jsou asi čtyřikrát více než dospělí. Děti jsou asi dvakrát tolik než dospělí. 2, metoda rychlosti enzymu (37 ° C) Samec 2,61 ~ 5,71 U / l, žena 1,98 ~ 5,54 U / L. Klinický význam Testy ALD v séru se primárně používají k diagnostice onemocnění svalů a jater. 1, svalové onemocnění, svalová dystrofie, polymyositida a další pacienti se zvýšenou ALD aktivitou v séru. U svalové dystrofie je enzymatická aktivita ve velkém měřítku, pánevních končetinách a distálním typu nejvyšší a skapulární typ a typ očního svalu jsou jen mírně zvýšené nebo normální. Obecně aktivita ALD klesá s věkem a aktivita enzymu se zvyšuje nejvýrazněji během aktivní fáze a svalové atrofie, takže její stanovení přispívá k diagnostice tohoto onemocnění. Sérová ALD aktivita u pacientů s infarktem myokardu je zvýšená, obvykle dosahuje vrcholu 24 až 48 hodin po nástupu bolesti na hrudi.Změna je stejná jako AST, ale je starší než AST. Je normální, když je přítomna angina pectoris. 2, aktivita jater akutní virová hepatitida ALD aktivita stoupá a klesá paralelně s ALT. Chronická hepatitida, cirhóza a obstrukční žloutenka jsou jen mírně zvýšené. Vysokými výsledky mohou být nemoci: polymyositida, infarkt myokardu, dětská pseudohyprofrofická svalová dystrofie, svalová dystrofie, polymyositida, žádná myopatie dermatomyositis 1. Před odběrem krve se vyhněte namáhavému cvičení. 2, použití kortizonu, léčba adrenokortikotropním hormonem, může podpořit aktivitu aldolázy v séru je výrazně zvýšena. Proces inspekce Metoda kondenzace enzymu: 1 Vezměte 2,5 ml substrátového pufru, 0,05 ml roztoku NADH, 0,01 ml smíšeného enzymatického roztoku GDH / TPL / LDH, 0,2 ml séra nebo plazmy a vložte do kyvety. 2 smíchané, inkubované při 37 ° C po dobu 5 minut. 3 Odečtěte absorbanci A1 při vlnové délce 340 nm. Po přesné inkubaci při 437 ° C po dobu 20 minut (nepočítaje 5 minut ve druhém kroku) byla absorbance A2 odečtena při vlnové délce 340 nm. 5 Pokud △ A (A1-A2)> 0,50, byl vzorek zředěn 5 až 10krát isotonickým solným roztokem a znovu testován. Poznámka: 1 LDH byl přidán do reakčního systému k odstranění interference endogenní kyseliny pyruvové. Lineární rozsah této metody je alespoň 180 U / L. 2 vzorky by neměly být hemolyzovány, sérum může být skladováno při pokojové teplotě po dobu 48 hodin a skladováno při 4 ° C po dobu 3 až 4 týdnů, aktivita enzymu se významně nezměnila. 3DDP měřil nejvyšší aktivitu ALD mezi 4 a 5 mmol / l a mohla být inhibována vyšší koncentrace substrátu. Nevhodné pro dav Výsledky testu mohou ovlivnit pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., A pacienti s anamnézou podávání léků v anamnéze jsou zakázáni. Nežádoucí účinky a rizika Nepohodlí: V místě vpichu může být bolest, otok, citlivost a viditelná podkožní ekchymóza.