Pankreatický antigen

Pancreaticon cotetal antigen (POA) byl poprvé objeven v Banwo v roce 1974. V posledních letech byla MAA v séru stanovena monoklonální protilátkou pro stanovení metody IRMA. Antigen pankreatického embrya je produkován fetálním pankreasem. POA je přítomen v séru ve formě komplexu majícího molekulovou hmotnost 9000 kD, ale stále může být rozložen na složku mající molekulovou hmotnost 40 kD. Není doprovázen žádným známým plazmatickým proteinovým nosičem, který není ovlivněn DNázou a RNázou, ale může být hydrolyzován trypsinem, papainem nebo pepsinem. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření růstu a vývoje: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Podle výživového stavu celého těla se v jídle podává mléko, vejce, ovoce, sójové mléko atd. Normální hodnota Sérum <2,0 kU / L. Klinický význam Zvýšení sérové ​​POA bylo zjištěno u 77,7% pacientů s rakovinou slinivky břišní, 70% u rakoviny žlučníku, cholangiokarcinomu, 57,1% u rakoviny tlustého střeva a 28,0% u rakoviny žaludku, ale pozitivní podíl benigního onemocnění slinivky břišní činil 40,0%. V roce 1980 HObbs detekoval POA v séru 288 různých maligních nádorů imunoelektroforézou. Pozitivní podíl rakoviny pankreatu je 95%. V kombinaci s CA19-9 může CA242 zlepšit specificitu. Vysokými výsledky mohou být nemoci: cholangiokarcinom, rakovina žlučníku, rakovina pankreatu Specifičnost embryonálního antigenu pankreatu není vysoká, ale může být použita k pozorování účinnosti resekce rakoviny pankreatu, což je indikátor sledování recidivy rakoviny pankreatu. Proces inspekce Pracujte v přísném souladu s pokyny. Základní postup spočívá v tom, že se mikrotitrační destička nejprve promyje anti-shhinocerebrální antigenní protilátkou a poté se přidá zkušební vzorek, negativní a pozitivní referenční sérum, a po konzervaci a promytí teplem se přidá enzymem značená anti-shhin embryová antigenní protilátka a promyje se stejná metoda. , přidejte barvu substrátu. Pro kvantitativní měření bylo 100 μl substrátového roztoku připraveného přidáním o-fenylenediaminu a peroxidu vodíku na jamku umístěno do vodní lázně při 37 ° C po dobu 15 minut, aby se reakce ukončila, a výsledky byly pozorovány. Pro kvalitativní stanovení je nejlepší použít substrátový roztok připravený s tetramethylbenzidinem (TMB) a peroxidem vodíku, 100 μl na jamku a umístit do vodní lázně o teplotě 37 ° C po dobu 5 až 15 minut. Výsledkem bylo, že hodnota A492nm byla odečtena pomocí enzymatického standardního kolorimetru. Kvantitativní stanovení se může vztahovat na koncentraci pankreatického embryového antigenu ve standardním roztoku jako abscisu, pro stanovení hodnoty díry A jako ordinátu, nakreslit standardní křivku na semilogaritmický souřadnicový papír a najít pankreas z tabulky podle hodnoty A vzorku, který má být vyšetřen. Obsah antigenu. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou anamnézu. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.