selektivní index proteinurie

Kvůli filtraci glomerulární filtrační membrány a reabsorpci renálních tubulů je množství bílkovin v moči zdravých lidí (proteiny s více molekulárními hmotnostmi) velmi malé (méně než 150 mg denně), při kvalitativním vyšetření proteinu , negativní reakce. Když se zvyšuje obsah bílkovin v moči, lze měřit pravidelné vyšetření moči, které se nazývá proteinurie. Pokud je obsah bílkovin v moči ≥ 3,5 g / 24 h, nazývá se to velké množství proteinurie. Proteinurie je typickým příznakem chronického onemocnění ledvin, příčina proteinurie úzce souvisí s bariérovou funkcí glomerulů. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace vyšetření moči: funkční test moči / ledvin Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Udržujte normální stravu a spánek. Normální hodnota Hranice SPI je středně selektivní mezi 0,1 a 0,2, což je normální klinický projev. Klinický význam Laboratorní inspekce: První metoda kvantitativní retence moči za 24 hodin. 1. V den zadržení moči bude pacient močit ráno v 8 hodin, tentokrát se moč vytvoří před 8 hodinami a měl by být zlikvidován. Po 2,8 hodině do 8:00 následujícího dne by mělo být množství moči za 24 hodin uchováváno v čisté nádobě. 3. Následující den, 8 malých, by také mělo aktivně močit, tentokrát se moč vyrábí před 8 hodinami, musí zůstat. 4. Míchejte 24hodinový sběr moči a zaznamenejte celkové množství. 5. Vezměte 10 ml smíšené 24hodinové moči, pošlete ji do laboratoře k 24hodinové kvantifikaci proteinů v moči a sdělte to laboratoři 6. Celkový objem moči lékaře. Za druhé, kvantitativní retence moči je důležitá pro proteinové moči: (1) Je-li klima horké, do moči by se měly umístit konzervační látky, aby se zabránilo rozkladu cukru v moči, fermentaci a bakteriální reprodukci, čímž se ovlivní přesnost výsledků. (2) Je ideální uchovávat moč v lednici. (3) Existuje poměrně jednoduchý způsob uchování moči: stačí uzavřít nádobu na moč, vložit studenou vodu (poznámka: vyměnit vodu každé 2 až 3 hodiny) a poté ji umístit na relativně chladnou toaletu. Ano, nemusíte dávat konzervační látky ani je ukládat do chladničky. (4) Shromážděnou moč umístěte na chladné místo, aby se zabránilo bakteriální invazi a reprodukci, aby nebyly ovlivněny výsledky zkoušek. Zatřetí, vyšetření bílkovin v moči lze rozdělit na kvalitativní a kvantitativní vyšetření a speciální prohlídky: 1. Kvalitativní vyšetření je nejlepší ranní močení ranní moč je nejkoncentrovanější a může vyloučit ortostatický protein. Kvalitativní vyšetření moči je pouze screeningový screening denní objem moči 2000ml kvalitativní "+" množství bílkovin v moči je větší než objem moči 400ml kvalitativní "+" Jako přesný ukazatel obsahu bílkovin v moči je vhodné stanovit terapeutický účinek diagnózy onemocnění ledvin. 2. Existuje mnoho metod pro kvantitativní detekci bílkovin v moči, existuje Papova metoda, metoda dvojitého porpoise, metoda kyseliny fosfohungstické, odečet kyseliny, metoda chloridu železitého atd. Nejpřesnější a nejčastěji používaný 24hodinový protein moči, 1 g nebo méně, méně glomerulární onemocnění. Časté příčiny pyelonefritidy, obstrukce ledvinové pánve, obstrukce močových cest, nádory močových cest a kameny atd. Nejčastější příčinou bílkovin v moči 1 ~ 3g je primární nebo sekundární glomerulární onemocnění. Syndrom. Močové bílkoviny speciální vyšetření elektroforézou bílkovin v moči lze obvykle rozlišit mezi selektivní proteinurií a neselektivní proteinurií. Močová myelomová elektroforéza pomocí bílkovin v moči může pomoci rozlišit následujících pět typů: Metoda uvolňování moči typu IgGIgAIgEIgD je Kvalitativní metoda bílkovin v moči je negativní, pokud je rutina v moči negativní. Nedostatky falešně pozitivní rychlosti a stanovení β2-mg moči vysokými radioimunoanalýzami jsou užitečné pro diagnostiku časné renální tubulární dysfunkce. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: podezření na to, že jsou pacientem s onemocněním ledvin. Opatření Tabu před kontrolou: Udržujte normální stravu a spánek. Požadavky na vyšetření: Pacient aktivně spolupracuje s lékařem a lékař pečlivě operuje, aby nedošlo k výsledku. Proces inspekce Míra renální clearance plazmatických proteinů s velkými rozdíly v molekulové hmotnosti je často stanovována klinicky a poměr se počítá jako index selektivity (SPI). Koncentrace krve a moči se obvykle stanoví imunoturbidimetrickým testem nebo jednosměrnou imunodifúzní metodou s použitím transferinu (molekulová hmotnost 79 000) a IgG (molekulová hmotnost 170 000). Vysoká selektivita, když SPI <0,1, tj. Hlavně proteiny s malou molekulovou hmotností procházejí glomerulárním filtrem, jako je nefrotický syndrom. Alb se skládá převážně z moči a obsah makromolekulárního proteinu je velmi malý, což se nazývá selektivní proteinurie. Hranice SPI je středně selektivní mezi 0,1 a 0,2. Nízká selektivita při SPI> 0,2. Pokud je transferrin porovnáván s IgM (molekulová hmotnost 900 000), je měřicí účinek lepší: Podle naměřeného obsahu transferinu v séru a moči a obsahu IgM lze rychlost clearance vypočítat samostatně, vyjádřit jako hodnotu C a poté nahradit dvěma. Bodová lineární rovnice: K = LogC1-LogC2 / LogX1-LogX2 pro nalezení sklonu přímky. Nevhodné pro dav Nevhodní lidé: Obecně není dav vhodný. Nežádoucí účinky a rizika Žádné související komplikace nebo rizika.