Test antigenu sarkoidózy (Kveim).

Kapalná suspenze s fyziologickým roztokem 1:10 byla připravena jako antigen v lymfatických uzlinách nebo ve slezinných tkáních pacientů s akutními uzly. 0,1 až 0,2 ml suspenze bylo odebráno k intradermální injekci ao 10 dní později byly pozorovány změny kůže v místě injekce. Vzhledem k nedostatku standardních antigenů je použití této kontroly omezené a v posledních letech bylo postupně eliminováno. Test na antigen sarkoidózy (Kveim) využívá lymfatické uzliny nebo tkáně sleziny u pacientů se sarkoidózou k provádění experimentů na detekci antigenu. Sarkoidóza je vícesystémové granulomatózní onemocnění s více orgány. Často napadl plíce, bilaterální hilarní lymfatické uzliny, více než 90% klinických změn v plicích, následovaly kožní a oční léze, povrchové lymfatické uzliny, játra, slezina, ledviny, kostní dřeň, nervový systém, srdce atd. Může být ovlivněna. Toto onemocnění je samoobmedzující onemocnění, z nichž většina má dobrou prognózu a trend přirozené remise. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Výzva k akutní sarkoidóze. Tipy: Věnujte pozornost udržování dobré stravy. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Po 10 dnech se v místě vpichu objevily fialově červené papuly a po 4 až 6 týdnech se rozšířily na 3 až 8 mm a vytvořily granulom, což byla pozitivní reakce. Kůže s pozitivní reakcí byla odstraněna pro tkáňovou diagnostiku a pozitivní míra byla přibližně 75% až 85%. Existuje 2% -5% falešně pozitivní reakce. Tento test může být při úlevě od nemoci negativní. Opatření Před testováním: Dávejte pozor na udržování dobré stravy. Během vyšetření: uvolněte tělo a postupujte podle pokynů lékaře k provedení příslušných testů. Proces inspekce Kapalná suspenze s fyziologickým roztokem 1:10 byla připravena jako antigen v lymfatických uzlinách nebo ve slezinných tkáních pacientů s akutními uzly. 0,1 až 0,2 ml suspenze bylo odebráno k intradermální injekci ao 10 dní později byly pozorovány změny kůže v místě injekce. Vzhledem k nedostatku standardních antigenů je použití této kontroly omezené a v posledních letech bylo postupně eliminováno. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.