alfa-hydroxybutyrat dehydrogenase

Α-hydroxybutyratdehydrogenase (α-HBDH) er tæt beslægtet med LDH. Faktisk er det LDH-isoenzymtype I. På grund af dets høje affinitet for a-ketobutyrat anvendes α-ketobutyric acid. Som et substrat omtales aktiviteten af ​​den målte LDH specifikt som a-hydroxybutyratdehydrogenase-aktivitet. Metoderne med a-HBDH inkluderer hovedsageligt kolorimetri og kontinuerlig monitorering. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Sjælden. Normal værdi: - hydroxybutyratdehydrogenase (kolorimetrisk metode): 61-155U / L - hydroxybutyrat dehydrogenase (kontinuerlig overvågningsmetode): 72-182U / L Over normal: 1. Aktiviteten af ​​a-HBDH blev signifikant forøget i myocardieinfarkt, og vedligeholdelsestiden var længere end for LDH. Forholdet mellem LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lavere end normal kontrol (1,2 ～ 1,6). 2. Identificer leversygdom og hjertesygdom. LDH kan øges i leversygdom og hjertesygdom, men aktiviteten af ​​a-HBDH ændrer ikke meget i leversygdomme, forholdet mellem LDH / a-HBDH kan øges til 1,6-2,5, og α-HBDH øges signifikant i hjertesygdomme. 3. Når underernæring, folsyre og vitamin B12 er mangelfulde, kan α-HBDH-aktivitet også stige. Negativ: positiv: Tip: Før undersøgelsen er kosten let, og alkohol er forbudt. Kontroller om der er tom mave om morgenen. Garanti for en god nats søvn. Normal værdi 1. Colorimetric metode 61 til 155 U / L (37 ° C). 2, kontinuerlig overvågningsmetode 72 ~ 182U / L. Klinisk betydning Aktiviteten af ​​a-HBDH stemmer overens med ændringen af ​​LDH-aktivitet, men den reflekterer mere aktivitetsændringen af ​​LDH1, og dens specificitet er højere end den samlede LDH-aktivitet. Det er mere meningsfuldt at diagnosticere myocardieinfarkt ved at danne myocardial zymogram med LDH, AST, CK og CK-MB. 1. Aktiviteten af ​​a-HBDH blev signifikant forøget i myocardieinfarkt, og vedligeholdelsestiden var længere end for LDH. Forholdet mellem LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) var lavere end normal kontrol (1,2 ～ 1,6). 2. Identificer leversygdom og hjertesygdom. LDH kan øges i leversygdom og hjertesygdom, men aktiviteten af ​​a-HBDH ændrer ikke meget i leversygdomme, forholdet mellem LDH / a-HBDH kan øges til 1,6-2,5, og α-HBDH øges signifikant i hjertesygdomme. 3. Når underernæring, folsyre og vitamin B12 er mangelfulde, kan α-HBDH-aktivitet også stige. Høje resultater kan være sygdomme: forholdsregler mod hjerteinfarkt 1, kolorimetrisk metode: (1) α-HBDH assayet etableret af Rosalki og Wilkinson er en kontinuerlig overvågningsmetode ved 30 ° C, beregnet i internationale enheder (U / L). Ovenstående metode er en 37 ° C kolorimetrisk metode, der kan konverteres til den tilsvarende enhed af den kontinuerlige overvågningsmetode 30 ° C for at gøre resultaterne af metoderne mere sammenlignelige. Temperaturkoefficienten blev omdannet til 30 ° C ved 37 ° C, og temperaturkoefficienten var 0,87. (2) På grund af den høje aktivitet af enzymet i de røde blodlegemer, skal serumet adskilles i tide inden for 2 timer, og prøven kan ikke hæmolyseres. Enzymaktiviteten ved 4 ° C var stabil i ikke mindre end 7 dage. (3) Antikoagulant plasma, oxalat, natriumcitrat og fluorid-antikoagulant kan inhiberes af EDTA (1 mg / ml) og heparin (0,2 mg / ml). 2. Kontinuerlig overvågningsmetode: (1) Denne metode blev anbefalet af British Association of Clinical Chemistry (ACB) i 1980. Den optimale substratkoncentration er 15 mmol / l (25 ° C), og den endelige koncentration af reaktionsblandingen: phosphat 65,4 mmol / L, NADH0,2 mmol / L, a-ketobsmørsyre 3,3 mmol / L, prøvevolumenfraktionsforhold på 0,023. Resultaterne af ændringen til 37 ° C var bedre korrelerede med LDH. (2) Sodium-a-ketobutyrat er relativt stabilt, a-ketobutyrinsyre opbevares i lang tid, og dens kondensat kan hæmme den enzymatiske reaktion. (3) Fremgangsmåden til husholdningsudstyr er generelt at blande a-ketobsmørsyre og NADH-opløsning før operationen, og efter et par minutter under reaktionstemperaturbetingelsen tages en vis mængde som en enkelt reagens og tilsættes til prøven efter en forsinkelse på 30 sekunder, Monitor i 3 min. Inspektionsproces 1. Colorimetric metode: følg trinnene. Bland godt inden for 10 ~ 30 min. Med en bølgelængde på 490 nm, en diameter på 1 cm, destilleret vand til nul koloretrisk, med forskellen på AU-AC, kontroller standardkurven for at få enzymaktivitetsenheden. 2. Kontinuerlig overvågningsmetode: (1) Tag serum 0,05 ml, tilsæt 2 ml NADH-opløsning og vandbad ved 37 ° C i 10-15 minutter for at fuldføre ikke-specifik oxidation af NADH. (2) Tilsæt 0,1 ml α-ketobsmørsyre, der er forvarmet til 37 ° C, bland godt, og hæld straks i en kuvette med konstant temperatur ved 37 ° C til overvågning. 340nm bølgelængde, 1 cm optisk sti, luft nul. (3) Hvis ΔA / min> 0,08, fortyndes serumet 5 eller 10 gange med phosphatbuffer og testes igen. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.