5'-nukleotidase

5'-nucleotidase (5'-NT) er en hydrolase, der ikke er specifik for et substrat og kan virke på en række forskellige nukleotider. Dette enzym er vidt distribueret i humant væv, såsom lever, galdeblære, tarme, hjerne, hjerte og bugspytkirtel. Beliggende i plasmamembranen i cytoplasmaet findes dette enzym hovedsageligt i galdegangen og sinusformet membran i leveren. 5'-NT-assayet er hovedsageligt en kolorimetrisk metode, som er besværlig at betjene og vanskelig at automatisere, men reagenset er let tilgængeligt og er egnet til anvendelse i en baseenhed. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Ingen klinisk betydning. Normal værdi: 5'-nukleotidase: 2-17U / L Over normal: Meget fundet i hepatobiliary sygdomme, såsom obstruktiv gulsot, leverkræft, hepatitis og så videre. Negativ: positiv: Tip: 5'-NT-assay bruges hovedsageligt til diagnose af lever-galdesygdomme og den differentielle diagnose af knoglesygdomme. Normal værdi 2 til 17 U / L. Klinisk betydning 5'-NT-assayet bruges hovedsageligt til diagnose af hepatobiliary sygdomme og den differentielle diagnose af knoglesygdomme. Forhøjet serum 5'-NT-aktivitet ses hovedsageligt i hepatobiliary sygdomme, såsom obstruktiv gulsot, leverkræft, hepatitis osv., Og dens aktivitetsændringer er i overensstemmelse med ALP. Imidlertid har knoglesystemsygdomme, såsom tumormetastase, malformation osteitis, raket, hyperparathyreoidisme osv., Normalt en forhøjet ALP-aktivitet, mens 5'-NT er normal. Derfor bidrager samtidig bestemmelse af ALP og 5'-NT til den differentielle diagnose af lever- og knoglesygdomme. Høje resultater kan være sygdomme: kolestatisk gulsot, leverkræft, hepatitis forholdsregler 1. Bestemmelse med plasma kan forårsage uklarhed, og antikoagulantia chelateret med metalioner kan forstyrre aktiveringen af ​​magnesium. 2. Miteur kan også erstattes af 1-amino-2-naphthol-4-sulfonsyre. 3. Den enzymatiske reaktion ved denne metode kan også bruges i 30 minutter, og koefficienten for beregningsresultatet skal ændres til 20. Inspektionsproces 1. Følg trinnene. 2. Efter blanding i 5 minutter skal du bruge 680 nm bølgelængde kolorimetrisk, justere til nul med destilleret vand og læse absorbansen af ​​hvert rør. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.