Anti-hepatitis E virus IgG antistof

HEV er det forårsagende middel til hepatitis E og hører til RNA-virussen. Symptomerne forårsaget af HEV-infektion ligner dem ved hepatitis A, som kan forårsage epidemier, og vand, der er forurenet med HEV, overføres gennem fæces-munden. Serologiske tests udføres generelt af ELISA for at påvise anti-HEV-IgG. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Anti-HEV-IgG-positiv og anti-HEV-IgM-negativ antyder en tidligere infektion. Tip: Det anbefales at have en let diæt dagen før kontrollen og arbejde i tide. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Anti-HEV-assays anvendes ofte til diagnosen HEV-infektion. Anti-HEV-IGM-positiv er et tegn på akut infektion, men det er let at gå glip af på grund af forsvinden. En gang positiv anti-HEV-IgG kan ikke stille en diagnose for nylig HEV-infektion, hvor hepatitis E-opsvingsperioden anti-HEV-IgG-titer ≥ akut fase 4 gange, hvilket antyder, at HEV er nyligt inficeret, har diagnostisk betydning. Samtidig bestemmelse af anti-HEV-IgG og anti-HEV-IgM bidrager til klinisk analyse. Anti-HEV-IgM-positiv er nyttig til diagnosticering af akut hepatitis E, anti-HEV-IgG-positiv og anti-HEV-IgM-negativ, hvilket antyder tidligere infektion. Positivt resultat kan være sygdom: forbehandling af hepatitis E-virus Hvad angår, hvorvidt anti-HEV er et beskyttende antistof, har det en tendens til at have en vis beskyttelse i øjeblikket, men det er stadig ikke særlig tydeligt. Inspektionsproces 1. Princip for bestemmelse af anti-hepatitis E-virus IgG-antistof Det HEV-specifikke polypeptid, der udtrykkes ved kunstig syntese eller genteknologi, coates med en mikroplade, og serumet, der skal testes, tilsættes for at reagere med det, og det anti-humane IgG tilsættes, og substratet farves. 2, reagenser Brug et kommercielt sæt, der officielt er godkendt af sundhedsafdelingen. (Antigenet er 2 til 3 polypeptidfragmenter, og coatingopløsningen er fortrinsvis 10 mmol / L pH 7,4 PBS. Prøvefortynding er pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbat 20. Enzymærket anti-humant IgG.) 3, driftsmetoden Anvendes i henhold til sætinstruktionerne, eller som følger: Antigenpolypeptidet coates på en mikroplade, vaskes ved stuetemperatur natten over, 3 gange. Tilsæt 100 μl af den fortyndede opløsning til hver brønd, og lav 5 μl af prøven. Sæt en negativ og positiv kontrol på samme tid, vask ved 37 ° C i 30 minutter og vask 6 gange. 100 ul HRP-anti-humant IgG blev tilsat til hver brønd og vasket ved 37 ° C i 30 minutter i 6 gange. 100 ul substratopløsning (TMB-H2O2) pr. Brønd blev anbragt ved stuetemperatur i 15 minutter. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 10 g / LSDS 50 μl, og 630 nm A-værdien blev målt. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.