Vitamin B1

Vitamin B1 er også kendt som thiamin. Thiamins rolle i kroppen er at deltage i kulhydratmetabolismen ved hjælp af carboxylase, et coenzym af hydroxyacetaldehydsystemet, som er et vigtigt materielt grundlag for materialemetabolisme og energimetabolisme. Vitamin B1 er også involveret i den oxidative dekarboxylering af kroppen og er essentiel for metabolismen af ​​forgrenede aminosyrer. Derudover spiller vitamin B1 også en vigtig rolle i at fremme appetit, normal peristaltik i mave-tarmkanalen og udskillelse af fordøjelsessaft. Vitamin B1 findes hovedsageligt i den ydre hud og kim i frø, såsom risklid og klid, der er rigeligt i gær og rigeligt med gær. Magert kød, kål og selleri er også rigeligt. Det aktuelt anvendte vitamin B1 er et kemisk syntetiseret produkt. I kroppen deltager vitamin B1 i katabolismen af ​​sukker i form af coenzym, der har funktionen til at beskytte nervesystemet; det kan også fremme gastrointestinal bevægelighed og øge appetitten. Grundlæggende information Specialistklassificering: inspektionsklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Brug ikke tøj, der er for små eller for stramme, så man undgår, at ærmerne bliver for stramme, når der trækkes blod, eller ærmerne er for stramme efter blodtrækning, hvilket forårsager blodkar i armene. Normal værdi Plasma: 0,039 μmol / L (1 μg / dl). Røde blodlegemer: 0,23 til 0,46 μmol / L (6 til 12 μg / dl). Hvide blodlegemer: 1,38 til 2,3 μmol / L (30 til 60 μg / dl). TPP-effektmetode: 0 til 15% er normalt. 15,1% til 25% vitamin B1 biokemisk mangel. > 25% vitamin B1 er alvorligt mangelfuld. Klinisk betydning 1, forhøjet vitamin B1: ses i overskydende orale eller ikke-orale B1-præparater. 2, vitamin B1-indhold faldt: set i beriberi, Wernicke encephalopathy (cerebral beriberi syndrom), den potentielle B1-mangelstilstand. Lave resultater kan være sygdomme: beriberi hjertesygdom, leversygdom-induceret anæmi, pædiatrisk folinsyremangel, pædiatrisk Crohns sygdom, kronisk gastritis, ernæringsmæssige metaboliske sygdomme, pædiatrisk medfødt erythropoiesis unormal anæmi, graviditet kombineret med kæmpe Erythrocyte-anæmi, pædiatrisk vitamin B1-mangel, forholdsregler Upassende mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Tabu før undersøgelsen: Det er nødvendigt at samarbejde med lægen om at skrive det rigtige navn, pænt og ryddig, for at undgå forvirring forårsaget af samme navn eller lignende navne. Med disse i tankerne er blodtrækninger mere praktiske og hurtigere, og du kan bedre spare dig selv tid til diagnose. Krav til inspektion: Brug ikke tøj, der er for små eller for stramme i manchetter for at undgå, at ærmerne er for stramme, når der trækkes blod, eller ærmerne er for stramme efter blodtrækning, hvilket forårsager blodkar i armene. Forskellige laboratoriegenstande skal spørges af lægen og behandles forskelligt. Inspektionsproces Venøs punktering, det venøse blod opsamles umiddelbart efter testen. ELISA-procedure: belægning med oprenset humant, svin eller bovint krystallinsk insulin, testserumet fortyndes 1:10 plus den optimale mængde af arbejdskoncentration af HRP-mærket anti-humant IgC-antistof eller mærket anti-humant IgA F (ab '), tilføj substratfarve, positive resultater og test derefter den højeste fortynding af serum AIAb. METODER: Oprenset humant protrombinkoncentration på 10 ug / ml blev overtrukket i højaktiv-aktiv polyvinylchlorid-mikroporer, blokeret med gedserum, og serum blev titreret med Tirs-hydrochloridbufferet saltvand og indeholdende 1% bovint serumalbumin. : 100 fortyndet, det andet antistof er peroxidase-mærket ged anti-human IgG eller IgM, fortynding er 1: 10000, tetramethylbenzidin som substrat, 1 mmol / L HCI som stopopløsning etableret ELISA reaktionssystem, Anti-protrombinantistoffer (aPT) -IgG og IgM i serum blev påvist. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Bivirkninger og risici Ingen.

Hjalp denne artikel dig?

Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.