angiotensin-konverterende enzym

Angiotensin-konverterende enzym (ACE), også kendt som kininase II eller peptidyl-carboxypeptidase, benævnes peptidyl-dipeptidhydrolase. Det vaskulære endotelcellemembranbundne enzym omdanner aminosyren i to trin fra peptidets C-terminus og kan hydrolysere den C-terminale dipeptidrest i peptidkæden. ACE kan katalysere hydrolysen af ​​angiotensin I (decapeptid) til et octapeptid angiotensin II, hvilket forårsager yderligere sammentrækning af blodkar og en stigning i blodtrykket. Det virker også på binyrebarken og fremmer udskillelsen af ​​aldosteron. Derfor er ACE en vigtig komponent i renin-angiotensin-aldosteron. ACE katalyserer også hydrolyse af bradykinin med antihypertensiv virkning og mister aktivitet. ACE er vidt udbredt i forskellige væv i den menneskelige krop og er rig på epididymis, testis og lunge, blandt dem har lungekapillære endotelceller den højeste ACE-aktivitet. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Serum ACE, såsom astmaanfald, akut kardiogen pulmonalt ødem, kronisk obstruktiv lungesygdom, spontan pneumothorax, lungefibrose og respiratorisk nødsyndrom hos voksne, faldt i varierende grad. Højt blodtryk, colitis osv. Reduceres. Normal værdi: Angiotensin-konverterende enzym: 26,1-56,7 kU / l Over normal: Størstedelen af ​​patienter med sarkoidose har forhøjet ACE-aktivitet i serum, og den positive rate og omfang er relateret til omfanget af sygdomsaktivitet og omfanget af læsionsinddragelse, og tuberkulose kan også forhøjes. Hos de fleste patienter med leversygdom steg ACE-aktiviteten efterfulgt af cirrose, akut hepatitis og kronisk hepatitis. ACE-aktivitet hos patienter med hypertyreoidisme var signifikant højere end for andre thyroidea-sygdomme, og enzymaktiviteten var positivt korreleret med T3- ​​og T4-niveauer. Diabetes, iritis, immunoblastisk sarkom osv., Serum ACE steg. Negativ: positiv: Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal fasten udføres for at undgå at påvirke påvisningen af ​​indikatorer som blodglukose på den anden himmel. Normal værdi 1. Natriumtrinitrobenzensulfonat (INBS) farveudviklingsmetode 26,1 ~ 56,7 kU / L. 2, enzymkoblingsmetode 289 ± 83U / L. Klinisk betydning Serum ACE-bestemmelse er hovedsageligt relateret til diagnosen lungesygdomme og har en vis værdi for diagnosen og behandlingen af ​​andre systemsygdomme. 1. Lungesygdom Størstedelen af ​​patienter med sarkoidose har forhøjet ACE-aktivitet i serum, og den positive rate og omfang er relateret til omfanget af sygdomsaktivitet og omfanget af læsionsinddragelse. Tuberkulose kan også være forhøjet, og serum ACE såsom astmaanfald, akut kardiogen pulmonalt ødem, kronisk obstruktiv lungesygdom, spontan pneumothorax, lungefibrose og respirationsbesvær hos voksne er faldet i varierende grad. 2, leversygdom Hos de fleste patienter med leversygdom steg ACE-aktiviteten efterfulgt af cirrose, akut hepatitis og kronisk hepatitis. Fedtlever er normal. 3, skjoldbruskkirtelsygdom ACE-aktivitet hos patienter med hypertyreoidisme var signifikant højere end for andre thyroidea-sygdomme, og enzymaktiviteten var positivt korreleret med T3- ​​og T4-niveauer. 4, andet Diabetes, iritis, immunoblastisk sarkom osv., Serum ACE steg, hypertension, colitis osv. Faldt. Høje resultater kan være sygdomme: akut og kronisk hepatitis, skrumplever, kronisk hepatitis 1, natriumtrinitrobenzensulfonat (INBS) farvemetode: (1) Prøverne blev opbevaret ved stuetemperatur eller i køleskabet i 1 uge, og enzymaktiviteten ændrede sig ikke signifikant. Enzymaktiviteten var stabil ved -15 ° C i 3 uger. (2) Bilirubin har en betydelig hæmmende effekt på ACE, så svær gulsot kan gøre måleresultatet lavt. EDTA er en stærk hæmmer af ACE. NaCl og Na2SO4 har åbenlyse aktiveringseffekter på ACE. Hemolyse og lipæmi har ingen indflydelse på resultaterne. (3) Denne metode er i overensstemmelse med den ultraviolette spektrofotometriske enzymaktivitetsenhed, men dens målte værdi er 9 gange den for den ultraviolette metode. 2. Enzymkoblingsmetode: (1) Når substratet pH 8,0, GGCN 1,0 mmol / L, GGT 6,7 ku / L, var ACE-aktiviteten og absorbansværdierne lineære. Det lineære interval er stort, og selv hvis ACE er ved 1500 U / L, kan det ønskede resultat opnås uden fortynding. (2) Valg af GGCN-koncentration: GGCN i dette reaktionssystem er både en receptor til måling af enzym ACE og en donor for GGT. Det er mest ønskeligt at anvende 1,0 mmol / l GGCN, hvor GGCN opretholder god linearitet med absorbans. (3) Effekt af GGT på målingen: Denne reaktion bruger GGT til at parre glyphosylpeptidet til GGCN til dannelse af gult 3-carboxy-4-nitroanilin, hvilket direkte kan påvirke måleresultaterne. Den høje koncentration af GGT kan gøre underlaget overdrevent forbrugt, så absorbansen afviger fra kurven, den lave koncentration GGT gør absorbansen lav, og følsomheden er ikke høj. Ideal opnås og linearitet opnås med 0,335 UGGT hver gang. Ved denne koncentration var det bløde rørs absorbans af enzymsubstratopløsningen <0,1 A. Inspektionsproces 1. Natriumtrinitrobenzensulfonat (INBS) kromogen metode: Tag 2 rør, markér det bløde rør (B) og målerøret (U), tilsæt 0,01 ml serum, tilsæt rør B-reagens (1), (3 ), (4), U-rør plus substrat 0,1 ml, sæt 37 ° C vandbad 30 minutter; U-rør plus reagens (3), (4) hver 0,1 ml, derefter B, U-rør tilsæt destilleret vand 1,0 ml, bland; 1500 g Centrifuger i 10 minutter, tag 0,75 ml supernatant, tilsæt reagens (2) 1,0 ml og TNBS 0,05 ml, stuetemperatur i 30 minutter eller 37 ° C i 15 minutter, brug 5 mm kuvette, ved 420 nm, juster B-røret, læs U-røret absorbans. 2. Enzymkoblingsmetode: Tag 4 små prøverør og angiv målerøret (U), standardrøret (S), serumblindrøret (SB) og reagensblindrøret (RB). Bland godt, juster nulpunktet med dobbelt destilleret vand, og mål absorbansen ΔA for hvert rør i 2 minutter. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.