Plasma antidiuretisk hormon (ADH)

Plasmavasopressin er et hormon, der udskilles af hypothalamus i den menneskelige krop og frigives i hypofysen.Det kan styrke den renale tubulære reabsorptionskapacitet, forhindre massiv vandudstrømning, forhindre diurese og opretholde normal kolloid penetration af plasma. Sub har derfor en stor indflydelse på funktionen af ​​nyreberigelse. Ændringer i faktorer såsom blodvolumen og blodtryk påvirker sekretionen af ​​anti-urinstof. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Reduceret i diabetes insipidus, tilfør en stor mængde isotonisk opløsning, masser af drikkevand. Normal værdi: Plasma ADH: 1,0-1,5 ngl / l Over normal: Forøget antidiuretisk hormonhypersekretion, blødning, ødemer, dehydrering, ondartet hypertension, Addisons sygdom (Addisons sygdom), fremre hypofysefunktion, renal diabetes insipidus, dårligt kontrolleret diabetes. Negativ: positiv: Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Fastende 12 timer før blodtrækningen, tag frisk venøst ​​blod på tom mave. Normal værdi Radioimmunoassay 1,0 til 1,5 ng / L (1,0 til 1,5 pg / ml) (Bemærk, at den specifikke referenceværdi afhænger af hvert laboratorium.) Klinisk betydning 1, forhøjet med antidiuretisk hormonhypersekretion, blødning, ødemer, dehydrering, ondartet hypertension, Addisons sygdom (Addisons sygdom), fremre hypofyse hypofunktion, renal diabetes insipidus, dårligt kontrolleret diabetes. 2, reduceret i diabetes insipidus, indtast en stor mængde isotonisk opløsning, en stor mængde drikkevand. Lave resultater kan være sygdomme: børn med diabetes insipidus resultater kan være høj sygdom kan være: nyre diabetes insipidus, maligne hypertension overvejelser Først forsigtighedsreglerne før blod trækkes 1, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 2, fastende 12 timer før blodtrækningen, tag frisk venøst ​​blod på tom mave. 3, bør slappe af, når du tager blod, for at undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt, øge vanskeligheden ved blodopsamling. 4, rygere, stressstatus (såsom forbrændinger, sult, kirurgi osv.) Kan øge ADH; kulde, drikke kan reducere ADH. For det andet skal man være opmærksom efter blodtrækning 1. Når blod er trukket, kræves lokal komprimering i pinhullet i 3-5 minutter for at stoppe blødningen. Bemærk: Gnid ikke, for ikke at forårsage subkutant hæmatom. 2, pressetiden skal være tilstrækkelig. Der er forskel i koagulationstid for hver person, og nogle mennesker har brug for lidt længere tid til koagulation. Når hudoverfladen ser ud til at blødde, stoppes kompressionen øjeblikkeligt, og blodet kan infiltreres i huden på grund af ufuldstændig hæmostase. Derfor er komprimeringstiden længere for fuldstændigt at stoppe blødningen. Hvis der er en tendens til at blø, bør komprimeringstiden forlænges. 3, efter at blodet får symptomer på besvimelse, såsom: svimmelhed, svimmelhed, træthed osv. Skal straks lægge sig, drikke en lille mængde sirup og derefter gennemgå en fysisk undersøgelse, efter at symptomerne er lettet. 4. Hvis der er lokal overbelastning, skal du bruge et varmt håndklæde efter 24 timer for at fremme absorption. Inspektionsproces Fremgangsmåden er opdelt i tre trin, nemlig antigen-antistofreaktion, B- og F-adskillelse og radioaktivitetsbestemmelse. 1. Antigen- og antistofreaktion: Prøven (ikke-mærket antigen), mærket antigen og antiserum doseres sekventielt i et lille reagensglas og får lov at stå ved stuetemperatur (15-30 ° C) i 24 timer for fuldt ud at konkurrere om binding. 2, B, F-adskillelse: en række adskillelsesteknikker, ofte anvendt nedbørsmetode. (1) Andet antistofpræcipitationsmetode: også kendt som diabody-metode, efter at testantigenet specifikt reagerer med det første antistof, tilsættes det tilsvarende andet antistof, så det dannede antigen-første antistof-andet antistofkompleks Det udfældede antigen B separeres fra det frie antigen F ved centrifugering. Denne metode er en specifik præcipitation, komplet adskillelse, lav ikke-specifik binding. Mængden af ​​det andet antistof er imidlertid stor, og omkostningerne er høje. Derudover kan serumkoncentrationen og tilstedeværelsen eller fraværet af antikoagulantia påvirke resultaterne til en vis grad. (2) Polyethylenglycol (PEG) -udfældningsmetode: Proteinet er i en isoelektrisk punkttilstand, og hydratiseringslaget ødelægges for at forårsage proteinudfældning. Fordelen ved denne metode er, at PEG er praktisk at forberede, billig og hurtig at adskille. Ulempen er, at der er mange ikke-specifikke bundfald, og adskillelsen er ufuldstændig. (3) Andet antistof-polyethylenglycoludfældningsmetode: Denne metode har ikke kun fordelen ved hurtig udfældning af PEG-metoden, men opretholder også virkningen af ​​specifik udfældning af andet antistof, reducerer mængden af ​​andet antistof og reducerer koncentrationen af ​​PEG, så Specifikke bundfald reduceres. (4) Aktiv adsorptionsmetode: Den frie del af det lille molekyle adsorberes af overfladeaktiviteten af ​​det aktiverede kul. For eksempel overtrækkes et lag dextran på overfladen af ​​det aktiverede kul for at fremstille et net med en bestemt porediameter på overfladen, hvorved små molekyler frit antigen eller hapten kan undslippe og adsorberes, mens det makromolekylære kompleks udelukkes. Efter at antigenet og antistoffet er omsat, tilsættes det dextran-aktiverede carbon og får lov til at henstå i 5 til 10 minutter, så det frie antigen adsorberes på de aktiverede carbonpartikler, og partiklerne udfældes ved centrifugering, og supernatanten indeholder det mærkede antigen. 3. Bestemmelse af radioaktivitet: Efter adskillelse af B og F kan radioaktiviteten bestemmes. Der er to typer måleinstrumenter: en flydende scintillationstæller (måling af beta-stråler) og en crystal-scintillationstæller (måling af gammastråler). Tælleenheden er antallet af elektriske impulser, der udsendes af detektoren i enheder på cpm (antal impulser / min). En standardkurve er påkrævet for hver måling, og de forskellige koncentrationer af standardantigen er afbildet på abscissen, og den tilsvarende målte radioaktivitet er afbildet på ordinaten. Radioaktiviteten kan eventuelt være B eller F, og de beregnede værdier B / B + F, B / F eller B / B0 kan også anvendes. Prøver skal bestemmes i duplikat, den gennemsnitlige værdi tages, og den tilsvarende antigenkoncentration detekteres på standardkurven. Ikke egnet til mængden Ingen. Bivirkninger og risici Ingen.