serum lecithin-cholesterol acyltransferase

LCAT syntetiseres af leveren og fungerer som et enzym i plasma. Det katalyserer overførslen af ​​lecithin-2-fedtsyrer i HDL til FC til dannelse af CE og lysophospholipider. Blod under virkningen af ​​Apo ovenfor kan LCAT regulere både FC og CE. Det selektive LCAT-underlag er HDL og har ringe virkning på VLDL og LDL. Arvet arvelig og sekundær LCAT-mangel, alkoholisk hepatitis, abnormiteter i HDL-metabolisme. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Reduceret i akut hepatitis, svær hepatitis, leverkræft, cirrose, medfødt lecithin-cholesterol acyltransferase-mangel, ingen ß-lipoprotein (β-LP), obstruktiv gulsot, uræmi, hypothyreoidisme, Myokardieinfarkt, Tanger-sygdom, fiskesygdom, hypokolesterolæmi, malabsorptionssyndrom. Normal værdi: Serum lecithin-cholesterol acyltransferase: 5,19-7,05 mg / l Over normal: Forøget i primær hyperlipidæmi, fedtlever, tidlig stadium af kolestase, nefrotisk syndrom. Negativ: positiv: Varm påmindelse: Blodcholesterol og lecithinkoncentration påvirker bestemmelsesresultaterne, så eksperimentet er kompatibelt. Normal værdi 1. Radioimmunoassay (RIA) 5,19 til 7,05 mg / l. 2. Almindelig matrixmetode (37 ° C) 262 ~ 502U / L. 3, selve kernemærkningen matrixmetode 58 ~ 79U. Klinisk betydning 1. Reduceret i akut hepatitis, svær hepatitis, leverkræft, cirrose, medfødt lecithin-kolesterol acyltransferase-mangel, ingen β-lipoprotein (β-LP), obstruktiv gulsot, uræmi, hypothyreoidisme Symptomer, myokardieinfarkt, Tanger-sygdom, fiskeyesygdom, hypokolesterolæmi, malabsorptionssyndrom. 2, forhøjet i primær hyperlipidæmi, fedtlever, tidlig stadium af cholestase, nefrotisk syndrom. Lave resultater kan være sygdomme: lever med højt fedtindhold kan være sygdomme: phosphatidylcholin-cholesterol acyltransferase-mangel, nefrotiske syndromforholdsregler Koncentrationen af ​​kolesterol og lecithin i blodet påvirker måleresultaterne, så der er behov for en sammenligning under eksperimentet. Inspektionsproces Umiddelbart efter blodopsamling blev testmetoden bestemt ved radioimmunoassay og radionuklidmærkning i sig selv. Ikke egnet til mængden Specielle sygdomme: Patienter med hæmatopoietisk dysfunktion, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er nødvendig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici Ubehag: Der kan være smerter, hævelse, ømhed og synlig subkutan ekkymose på punkteringsstedet.