serum aldolase

Aldolase (ALD eller ALS) er en fructose-1,6-diphosphat D-glyceraldehyd-3-phosphat lyase. ALD er vidt distribueret i forskellige dyrevæv, blandt hvilke knoglemuskler har den højeste vitalitet, efterfulgt af hjerne, hjerte og lever, og serum er den laveste. Enzymaktiviteten i røde blodlegemer er 15 gange højere end serum. ALD-assayet har hovedsageligt en kolorimetrisk metode og en enzymkoblingsmetode. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Fundet i fruktoseintolerance, Tay-Sachs sygdom (cerebral makuladegenerationssyndrom). Normal værdi: Mand: 2,61-5,71U / L Kvinde: 1,98-5,54U / L Over normal: 1 signifikant forøget i polymyositis, progressiv muskeldystrofi, medfødt muskeldystrofi, omfattende muskelskade på benene, okklusiv motilitet, flebitis, akut hæmoragisk pancreatitis, lungeanfekt, feber, alvorlige forbrændinger, kulilteforgiftning, Myokardieinfarkt med hjertesvigt, prostatacancer osv. 2, mild stigning i lemmerne i muskeldystrofi, ansigts scapula, håndled, muskelspænding, hyperthyreoidisme og reduktion, primær eller sekundær levercancer, leukæmi (FDP / FIP i leukæmi) Forholdet steg, muskelatrofisyndromet, kronisk hepatitis, cerebrovaskulær sygdom og lignende steg lidt. Negativ: positiv: Tip: Undgå anstrengende træning, før du tager blod. Ved behandling med kortison og adrenocorticotropic hormon forøges serum aldolase-aktiviteten markant. Normal værdi 1. Den kolorimetriske metode er 5 til 27 U / L for voksne, 4 gange for nyfødte og 2 gange for børn. 2, enzymkoblingsmetode han 2,61 ~ 5,71U / L. Kvinde 1,98 ~ 5,54U / L. Klinisk betydning Serum ALD-assays anvendes primært til at diagnosticere muskel- og leversygdom. 1, muskelsygdom, muskeldystrofi, polymyositis og andre patienter med forhøjet ALD-aktivitet i serum. Ved muskeldystrofi er enzymaktiviteten i stor skala, lembånd og distal type den højeste, og den skulderformede type og øjenmuskeltypen er kun lidt forhøjede eller normale. Generelt falder ALD-aktiviteten med alderen, og enzymaktiviteten stiger mest markant under aktiv fase og muskelatrofi, så dens bestemmelse bidrager til diagnosen af ​​denne sygdom. Serum-ALD-aktivitet hos patienter med myokardieinfarkt er forhøjet og når normalt et højdepunkt 24 til 48 timer efter begyndelsen af ​​brystsmerter. Ændringsreglen er den samme som AST, men den er tidligere end AST. Det er normalt, når der er angina. 2, leversygdom akut viral hepatitis ALD-aktivitet stiger og falder parallelt med ALT. Kronisk hepatitis, skrumplever og obstruktiv gulsot er kun lidt forhøjet. Høje resultater kan være sygdomme: myokardieinfarkt, polymyositis, pædiatrisk pseudo-hypertrof muskeldystrofi, muskeldystrofi, polymyositis, ingen myopati dermatomyositis overvejelser 1. Undgå anstrengende træning, før du tager blod. 2, kan brugen af ​​cortison, adrenocorticotropic hormonbehandling fremme serum aldolase-aktiviteten øges markant. Inspektionsproces 1, kolorimetrisk metode: 10,1 mol / l Trimethylpyridinbuffer (pH 7,4): Vej 1,21 g 2,4,6-trimethylpyridin eller 1,32 ml, fortynd i 50 ml destilleret vand, og juster pH til 7,4 med 1 mol / L HCI ( 3 til 4 ml) og fortyndet til 100 ml. Da trimethylpyridin er flygtigt, bør pH kontrolleres ofte. 20,56 mol / l bariumsulfatopløsning (pH 7,4): 7,29 g bariumsulfat (NH2-NH2 · H2SO4) blev opløst i 60 ml 1 mol / L NaOH, justeret til pH 7,4 og fortyndet til 100 ml med vand. 32 mmol / l iodeddikesyreopløsning (pH 7,4): 37 mg iodeddikesyre, opløst i 2 ml 0,1 mol / l NaOH og fortyndet til 100 ml med vand. 450 mmol / L 1,6-diphosphat-fructosesubstratopløsning (pH 7,4): Vej 384 mg fruktose, 1,6-diphosphat-dinatriumsalt, opløst i 10 ml destilleret vand, justeret til pH 7,4 med 1 mol / l NaOH, fortyndet med destilleret vand Til 20 ml. Køleskabet opbevares i 2 uger. 5100 g / l trichloreddikesyre. 60,75 mol / l NaOH-opløsning. 71 g / LDNPH opløsning: 100 mg DNPH blev vejet, opløst med 2 mol / L HCI og fortyndet til 100 ml. 82 g / L dihydroxyacetonopbevaringsstandardopløsning: vejer nøjagtigt 200 mg dihydroxyaceton, opløst i destilleret vand og fortyndes til 100 ml, anbringes i køleskab i 48 ~ 72 timer fuldt depolymeriseret og anvendt. 90,2 g / L dihydroxyacetonpåføringsstandardopløsning: Opbevaringsstandardopløsningen blev fortyndet 10 gange med destilleret vand. 2. Enzymkoblingsmetode: 1 substratbuffer: vejer 220 mg Na2FDP · 8H20 (eller 370 mg tricyklisk ammoniak FDP · H2O), 6,2 mg iodeddikesyre, opløst i 90 ml destilleret vand, tilsæt 0,75 ml 2,3,6-trimethylpyridin, bland, brug 5 mol / LHCI blev indstillet til pH 7,4 (ca. 0,6 ml) og fortyndet til 100 ml med destilleret vand. 2 til 8 ° C kan være stabilt i 4 uger. Denne opløsning indeholdt 35 mmol / l trimethylpyridin, 0,3 mmol / l iodeddikesyre og 4 mmol / l FDP. 215 mmol / L NADH-opløsning: 25 mg Na2NADH og 20 mg NaHCO3 blev opløst i 2 ml destilleret vand og stabiliseret ved 2-8 ° C i 4 uger. 3GDH / TPI / LDH-suspension (produkt fra BoehfingerMannheim): fortyndet med 3,2 mol / L ammoniumsulfatopløsning i en blandet enzymopløsning, således at hver enzymkoncentration er glycerol-1-phosphatdehydrogenase (GDH)> 75 KU / L, fosforsyre Sukkerisomerase (TPI)> 500 KU / L, lactatdehydrogenase (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C kan være stabil i 1 år, fuldt blandet før brug. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: Generelt er der ingen mennesker, der ikke er egnede. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.