Fostervandsvolumen

Fostervand er væsken i fosterhulen i det tidlige embryo. Den tidlige graviditet er hovedsageligt lækage af moders plasma ind i fostervandsmembranen gennem membranen. I mellemstadiet er føtal urin hovedkilden. Fostervand har funktionen til at beskytte fosteret og beskytte moderen under graviditeten. Amniotisk væskeeksempler opnås sædvanligvis ved fostervandsprøver af en læge. Amniocentese kan afspejle fosterets vækst i livmoderen, modenhed, køn og diagnose af visse arvelige sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassifikation: klassificering af moderskabstjek: ultralyd Gældende køn: om kvinder er faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Amniotisk væske ses sjældent ved føtal medfødte misdannelser, renal hypoplasi og pulmonal hypoplasia og amniotisk dysplasi. Normal værdi: Tidlig graviditet: 0,45-1,2L Fuld graviditet: 0,5-1,4 l Over normal: Fostervand er for almindeligt i føtal medfødte anomalier, såsom ingen hjerne, spiserør atresi, tarm atresi. Negativ: positiv: Tip: Amniocentese udføres normalt i andet trimester (16 til 21 ugers drægtighed). Normal værdi Tidlig graviditet 0.45 ~ 1.2L. Fuld svangerskab 0,5 til 1,4 l. Klinisk betydning 1, overdreven fostervand henvises til fostervand = 2L, set i 1 føtal medfødte anomalier, såsom ingen hjerne, øsofageal atresi, intestinal atresi. Ingen hjerne er forårsaget af et fald i sekretionen af ​​antidiuretisk hormon på grund af hjernehypoplasi. Esophageal atresia og intestinal atresia er forårsaget af føtal fagocytose af amniotisk væskedysfunktion. 2 Også set i modersygdomme, såsom diabetes, kan forårsage højt blodsukker i fosteret på grund af for højt blodsukker, øge fosterets diurese, og mængden af ​​fostervand kan reduceres, når moders blodsukker kontrolleres. 2, oligohydramnios henviser til fostervand = 0,3L, set i føtal medfødte misdannelser, renal hypoplasia og pulmonal hypoplasia og amniotisk dysplasi. 3, udløbet graviditet, fostervand er generelt omkring 0,5 liter. Lave resultater kan være sygdomme: medfødt lungehypoplasi, medfødt øsofageal atresi, medfødt tarmatresi, nyrehypoplasi, medfødt magemuskel dysplasi, flere føtal udfald kan være høj sygdom: udløbet graviditet, udløbet fødsel, fostervand, Ingen hjerne, oligohydramnios, amniotisk infektionssyndrom, for tidligt brud på membranerne Amniocentese udføres normalt i andet trimester (16-21 ugers drægtighed). Urinen skal drænes inden operationen, med begge hænder på hofterne og vend let om taljen og underlivet. Inspektionsproces B-mode ultralyd: Det er den vigtigste hjælpediagnostiske metode til polyhydramnios. På nuværende tidspunkt er der to standarder, der i vid udstrækning anvendes i klinisk praksis: Den ene er markeret med navlelinien og den hvide abdominale linje, og maven er opdelt i fire kvadranter Summen af ​​de lodrette diametre for de største mørke fostervandet i hver kvadrant er fostervandsindekset (AFI). Indenlandske data fostervandsindeks> 18 cm kan diagnosticeres som polyhydramnios, og den anden er fostervands-maksimal pooldybde (MVP eller AFV)> 7 cm som de diagnostiske kriterier, MVP8 ～ llcm er mild fostervand, l2 ～ 15 cm er moderat fostervand For meget, ≥16 cm er for meget fostervand. B-mode ultralyd kan også forstå fosterets strukturelle abnormiteter såsom ingen hjerne, dominerende spina bifida, fosterødem og tvillinger. Den maksimale dybde af fårepuljen i slutningen af ​​graviditeten er ≤ 2 cm, eller fostervandsindekset ≤ 5 cm, kan diagnosticere oligohydramnios; fostervandsindekset 8 cm mistænkes for oligohydramnios. Fostermisdannelser bør udelukkes, når der findes oligohydramnios i andet trimester. Ultrasonografi i B-tilstand har en høj diagnostisk værdi for medfødt nyremangel, urinvejsobstruktion og intrauterin vækstbegrænsning. Direkte måling af fostervand: Når membranen er brudt, måles fostervandet direkte, og det samlede fostervandsvolumen er <300 m |, som kan diagnosticeres som oligohydramnios. Ikke egnet til mængden B-ultralydundersøgelse af fostervand er generelt velegnet til mennesker. Bivirkninger og risici Generelt ingen bivirkninger.