Forholdet mellem knoglemarvsgranulocyt og nukleeret erytrocyt (M/E)

Forholdet mellem myeloide celler og kernerne røde blodlegemer (M / E) er en type knoglemarvscytologi. Knoglemarvscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme, uforklarlig feber, cachexi. Uforklarlig hepatosplenomegali har forskellig diagnoser betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tips: De, der ikke er egnede til undersøgelse, er hæmofili og diffus intravaskulær koagulation. Hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke have en knoglemarvspunk. Normal værdi 1,28 ~ 5,951. Klinisk betydning Forøgelse: 1 cellesystems hyperplasi-infektion, granulocytleukæmi, leukæmi-lignende reaktion. 2 røde blodlegemsystemer reducerer simpel røde blodlegemer aplastisk anæmi. Nedsat (eller omvendt): 1 granulocyt-system reducerer agranulocytose, strålingssygdom, kronisk benzenforgiftning osv. 2 hyperplasi af røde blodlegemer A. unge røde blodlegemer proliferativ anæmi, jernmangelanæmi, hæmolytisk anæmi, thalassæmi. B. Megaloblastic hyperplasia, megaloblastic anæmi (gastrointestinal resektion, ernæring, infanterid, graviditet), lobular echinococcosis. Normal: normal knoglemarv, thrombocytopenisk purpura, jernmangelanæmi, aplastisk anæmi, myelosklerose, polycythemia vera. Mennesker, der skal undersøges: mennesker med reduceret eller forøget blodlegeme (hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader), langvarig uforklarlig feber, malaria, knoglemarvsbakteriekultur og klar eller ikke tumorcelle knoglemarvsmetastase. Lavt resultat kan være sygdomme: pædiatrisk nyreanæmi, pædiatrisk medikamentinduceret hæmolytisk anæmi resultater kan være høj sygdom: kroniske granulocytmonocytiske leukæmiovervejelser Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Kan forårsage blødning og infektion.