serum aluminium

Aluminium (Aluminium, Al) er et sølvfarvet hvidt eller lysegrå lysmetal. Atomvægten er 26,98, den specifikke tyngdekraft er 2,7, smeltepunktet er 660 ° C, og kogepunktet er 2467 ° C. Aluminium og aluminiumslegeringer har god duktilitet. Aluminium er vidt brugt i industrien, medicin og dagligdagen på grund af dets fremragende fysiske og kemiske egenskaber. Undersøgelser af toksiciteten af ​​aluminium i de sidste to eller tre årtier har afsløret, at aluminium er et lavtoksisk, akkumulerende skadeligt stof med neurotoksicitet og knogletoksicitet. Skadene af aluminium på den menneskelige krop, hovedsageligt som følge af erhvervsmæssig aluminiumeksponering og patienter med klinisk nyresvigt, har længe modtaget dialysebehandling med antacida aluminiumhydroxidgel. Grundlæggende information Specialistklassificering: vækst og udviklingskontrolklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tip: Standardkurven til fremstilling af vandig aluminiumopløsning er meget forskellig fra aluminiums standardkurve til tilsætning af serum eller urin. Hældningen af ​​førstnævnte er kun 70% af sidstnævnte. Når aluminiumkoncentrationen i prøven er meget lav, er nøjagtigheden af ​​resultatet beregnet af førstnævnte Dårlig på grund af matrixens indflydelse i den biologiske prøve. Det er derfor nødvendigt at tilføje en serum- eller urinmatrix til aluminiumstandarden, når standardkurven forberedes. Normal værdi Serumaluminium var 0,06 ± 0,05 μmol / L (± s, n = 63), og 97,5% -stedet bestemt ved percentilmetoden var <0,18 μmol / L (5 μg / L). Urinaluminium var 0,24 ± 0,13 μmol / L (n = 63), og 97,5% -stedet bestemt ved percentilmetoden var <0,50 μmol / L (13,5 μg / L). Klinisk betydning Forøget dialysepatienter (hæmodialyse, peritonealdialyse), leversygdom med gulsot (obstruktiv, hepatocellulær), zink, mangan ADHD og børn med lav IQ. Forholdsregler (1) Standardkurven, der er fremstillet af en vandig aluminiumopløsning, er ganske forskellig fra den aluminiumstandardkurve, der er tilsat serum eller urin. Hældningen af ​​førstnævnte er kun 70% af sidstnævnte. Når aluminiumkoncentrationen i prøven er meget lav, er nøjagtigheden af ​​resultatet beregnet af førstnævnte som følger. Dårlig på grund af matrixens indflydelse i den biologiske prøve. Det er derfor nødvendigt at tilføje en serum- eller urinmatrix til aluminiumstandarden, når standardkurven forberedes. (2) Fortynding og koncentration af urin har en indvirkning på resultaterne. Den uregulerede aluminiumalkoncentration i urin beregnes i gennemsnit efter creatinin (Crea) (normal Crea-udflod, han 1,5 g / d, hun 1,2 g / d). 20% højere. Brug om nødvendigt urin Crea eller urinspecifik tyngdekraft for at rette op. Det er enkelt og praktisk at bruge urinspecifik tyngdekorrektion. (3) Nøjagtigheden af ​​denne metode, serum og urin CV% var 2,9% ~ 6,6% (n = 12) og 3,2% ~ 5,2% (n = 6): den gennemsnitlige genvinding af blodaluminium og urinaluminium var 99 ± 3% (n = 30) og 103 ± 5% (n = 24), påvisning af aluminium i US National Bureau of Standards-referencemateriale RM8419 i bovint serum, resultatet (11,9 ± 2,2 μg / L, n = 12) til dets værdi I intervallet (13 ± 5μg / L): den minimale detektionsgrænse for metoden er 0,8μg / L, hvilket indikerer, at metodens nøjagtighed, nøjagtighed og følsomhed er god. (4) Valkonen et al. Zeeman-baggrundskorrigeret GFAAS-metode målt serumaluminium og urinaluminiumkoncentrationer (± s) af ikke-kontaktede antacida var henholdsvis 0,06 ± 0,03 μmol / L (område 0,02-0,13, n = 21), 0,33 ± 0,18 / μmol / L (område 0,07 ~ 0,82, n = 44), den øvre grænse for referenceværdien er henholdsvis 0,1 μmol / L og 0,6 μmol / L: tæt på resultaterne rapporteret af forfatteren af ​​denne metode. Inspektionsproces (1) Instrumentparameterindstilling: Hitachi 180-80 Zeeman grafitovn atomabsorptionsspektrofotometer (GFAAS), konfiguration Hitachi 180-0205 databehandlingsenhed, 180-0127 type autosampler, 180-0451 type temperaturkontrolenhed Og pyrolytiske grafitrør og pyrolyseplatforme. Instrumentale parametre til bestemmelse af aluminiumniveauer i humant serum og urin. (2) Prøveforberedelse: 1 Serumprøveforberedelse: Pipetter 100μl serum, overfør det til 12 mm × 75 mm polystyrenrør, tilsæt 300 μl 0,1% TritonX-100 opløsning, hvirvel og bland i 30 sekunder på hvirvelblander, overfør til polystyren prøvekop, sæt Ind i autosampler. 2 Fremstilling af urinprøve: 300 μl urin blev aspireret, overført til et 12 mm × 75 mm polystyrenrør, og 300 μl af en 0,1% Triton X-100-opløsning blev tilsat. Den følgende procedure blev fremstillet med serumprøver. 3 Standard kurvetegning: Tag 7 stykker 12 mm × 75 mm polystyrenrør og arbejd i henhold til tabel 2 for at fremstille aluminium standardkurve. 4 Prøvebestemmelse: Koncentrationen af ​​aluminium i serum og urin blev bestemt i henhold til instrumentparametrene angivet i tabel 1, og injektionsmængden var 20 μl. Testresultaterne blev registreret som spidsområder, og serum- og urinaluminiumkoncentrationer blev bestemt fra en standardkurve fremstillet på basis af serum eller urin. Alle prøver blev testet i duplikat. Kvalitetskontrolprøverne blev målt under de samme betingelser som serum- eller urinprøverne. Ikke egnet til mængden Ingen tabuer. Bivirkninger og risici Ubehag: Der kan være smerter, hævelse, ømhed og synlig subkutan ekkymose på punkteringsstedet.