T4/T8 forhold

CD4 + / CD8 + -celler spiller en vigtig regulatorisk rolle i immunresponsprocessen. Klinisk påvisning af T-lymfocytundersæt eller TH / TS-forhold i perifert blod hos patienter, er det nyttigt at forstå kroppens immunstatus og patogenesen og hjælpediagnosen af ​​visse sygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Prøv at tilskynde patienter til at tage orale, vælg en fordøjelig diæt med højt proteinindhold. Normal værdi 2 til 3: 1. Klinisk betydning (1) Reducer tumor, virusinfektion, svampeinfektion og immundefekt. (2) Forøgelse af autoimmune og allergiske sygdomme. Lave resultater kan være sygdomme: høje resultater af kombineret immundefekt sygdom kan være sygdomme: autoimmun hæmolytisk anæmi overvejelser Samme som detektion af B-celler. På grund af den ikke-specifikke binding af fluorescerende antistoffer fra får eller kaniner anvendt i indirekte immunofluorescens-teknologi til overfladen af ​​nogle leukocytter og den ikke-specifikke cellulære reaktion af Fc-receptorer og amplificeringseffekten af ​​polyklonale fluorescerende antistoffer, forårsages ikke-specifik positiv fluorescens. Forøgede celler. For det direkte monoklonale FITC-antistof er antistofsammensætningen, egenskaberne og strukturen fuldstændig ensartet, så længe protein-FITC-komplekset ikke er ladet med for stor ladning, vil der ikke forekomme en ikke-specifik adsorption. På nuværende tidspunkt bruger fremmede lande grundlæggende direkte immunofluorescens og flowcytometri til at analysere T-celleundersæt. På grund af instrumentets høje pris er det ikke blevet brugt meget i Kina. Derfor kan dette for generelle kliniske laboratorier også ske med et immunofluorescensmikroskop. Inspektionsproces (1) Direkte immunfluorescens: 1 Tag heparin-antikoaguleret perifert blod, få mononukleære celler med lymfocytstratificeringsopløsning, og Hank-væske formuleres til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml cellesuspension i et 5 ml plastrør, centrifuge 2000r / min, 2min, kasser supernatanten. 3 Tilsæt 20 μl af hver af FITC-CD4 og FITC-CD8, tilsæt mIgG-FITC til kontrolrøret og reager ved 40 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 min. 5 flowcytometri-analyse. (2) Indirekte immunfluorescens: 1 Isolering af PBMC, justeret til (1 ~ 2) × 106 celler / ml. 2 Tag 1 ml af cellesuspensionen i et 5 ml plastrør, centrifuger ved 2000 omdr./min. I 2 minutter, og kasser supernatanten. 3 Tilsæt 100 μl af hvert anti-CD4- og CD8-monoklonalt antistof, tilsæt antistoffortynding eller normalt mus-IgG til kontrolrøret, og reager ved 40 ° C i 30 minutter. 4Hank blev vasket to gange, centrifugeret ved 2000 r / min i 2 minutter, og supernatanten blev kasseret. 5 Hver 50 ul FITC-IgG blev tilsat og reageret ved 4 ° C i 30 minutter. 6 Hank blev vasket to gange, 2000 r / min, 2 minutter. 7 dråber, fluorescensmikroskopi eller flowcytometri-analyse. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.