Anti-streptokok M-protein antistof

Gruppe A, hæmolytisk streptococcus 1, 3, 5, 9, 19, 24 cellevæg indeholder mere M-protein, har anti-fagocytisk virkning, kan forårsage stærk immunrespons, M-protein på cellevæggen af ​​streptococcus og humant myokardievæv Det har krydsantigenicitet og kan stimulere kroppen til at producere anti-streptococcal M-proteinantistof efter infektion af hæmolytisk streptococcus i gruppe A. Dette antistof kan forårsage reumatisk karditis ved at virke på myocardialvæv. Undersøgelsen fandt, at genmønsteret mellem gruppe A-hæmolytisk streptokokker (GAS) -induceret reumatisk febertype og den nephrit-inducerede stamme er forskellige, og den reumatoid-varme type GAS er næsten alle A, B, C-genmønstre; GAS findes næsten udelukkende i D, E-genmodellen. Det har vist sig, at M-proteinet indeholder tre gentagelser, der er opdelt i tre regioner: A, B og C. M-regionerne af forskellige M-typer er meget varierende, medens C-regionen er stærkt konserveret. Derfor betragtes C-regionen af ​​M-proteinet som GAS. Reumatoid-varme-stammer forårsager en almindelig antigen determinant af reumatisk feber og reumatisk hjertesygdom. Dette antistof kan påvises af ELISA. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Fundet i reumatisk feber og reumatisk hjertesygdom. Tips: Hypercholesterolæmi, multiple myelomer og makroglobulinæmi kan øge anti-M-proteinantistoffet; anti-M-proteinantistoffer kan også forhøjes, når patienter bruger et stort antal antibiotika eller hormoner i den tidlige fase af sygdommen. Normal værdi Anti-M protein C-regionantistoffet var <1,5 μg / ml. Klinisk betydning (1) Undersøgelsen fandt, at anti-M1, M3, M5, M4, M19 og M24 antistoffer var signifikant forhøjet hos patienter med reumatisk feber og reumatisk hjertesygdom. (2) Den rekombinante M-protein C-region blev anvendt som coating-antigen, og anti-M-protein C-antistoffet i serumet fra patienten blev bestemt af ELISA. Resultatet var signifikant højere i gruppen af ​​revmatisk feber end i den sunde kontrolgruppe, hvilket indikerede tilstedeværelsen af ​​gigtfeber hos patienter. Højere anti-M protein C-regionantistof. Forholdsregler Patienter med hypercholesterolæmi, multiple myelomer og makroglobulinæmi kan have forhøjede anti-M-proteinantistoffer; anti-M-proteinantistoffer kan også være forhøjede, når patienter behandles med et stort antal antibiotika eller hormoner i de tidlige stadier af sygdommen. Inspektionsproces Samme som ELISA. Ikke egnet til mængden Der er ingen tabuer. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.