hepatitis D antigen

Hepatitis D-virusantigener er til stede i inficerede celler og i periferien. I det tidlige stadium af akut infektion af hepatitis D-virus kan hepatitis D-virusantigenet påvises i blodet i den positive periode med hepatitis B-virusoverfladeantigen i 1 til 2 uger; den kroniske infektion kan opretholdes på et lavt titerniveau. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Det negative forslag blev ikke inficeret med hepatitis D-virussen. positiv: Positive indikationer er inficeret med hepatitis D-virus. Tips: Du har brug for tom mave, før du trækker blod. Normal værdi (1) Den visuelle metode brun eller gul er HDAg-positiv, og farveløs er negativ. (2) Kolorimetrisk metode ved hjælp af en mikropladerelæser til at måle lysabsorptionsværdien (A) ved en bølgelængde på 492 nm, og beregne S / N-værdien eller tærskelværdien baseret på A-værdien af ​​prøven og middelværdien af ​​den negative kontrol A. Hvor prøve S / N-værdien er ≥ 2,1 eller højere Tærsklen er positiv, og omvendt. Tærskelværdi = negativ kontrol A492 middel x 2,1. Klinisk betydning Hepatitis D-virusantigenet er til stede i de inficerede levervævceller og i den intakte virus i det perifere blod. HDAG-positivt i patientens perifere blod indikerer, at der er replikation af hepatitis D-virussen i kroppen og hepatitis D-viruset i blodet. Forholdsregler (1) Fordi hepatitis D- og hepatitis B-infektion findes på samme tid, efter at perifert blod er behandlet med vaskemiddel, kan HBAg og HBcAg eksistere på samme tid.Derfor skal man være opmærksom på at forhindre interferens af HBcAg. Derfor skal ikke-mærkede stoffer sættes til enzymmærket. Monoklonale antistoffer, der specifikt neutraliserer HBcAg, er udelukket. (2) Da mængden af ​​antigen i det perifere blod er lille, bør serumet ikke fortyndes mindst 30 ~ 50μl. (3) Det er bedst at bruge den kolorimetriske metode for at undgå falske positive eller falske negativer. (4) Gentag testen for mistanke om prøver. Inspektionsproces 1, princippet om bestemmelse af hepatitis D-antigen Hepatitis D-virusantigenet er indkapslet af hepatitis B-indikerende antigen (HBsAg) og frigivet efter lysering med et detergent (Tween20 eller NP40). Det immunologiske princip for antigen-antistofspecifik binding påføres det dobbelte antistofsandwich-enzym. Påvisning ved immunosorbentassay. 2, reagenser (1) Anti-HDV IgG-oprenset antistof blev anvendt til coating. (2) HRP-anti-HDV-antistof. (3) Anti-HBc monoklonalt antistof med neutraliserende aktivitet: ELISA titer 1: 100 til fortynding af HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Andet udstyr og løsninger er det samme som ovenfor. 3, driftsmetoden (1) Den anti-HDV IgG-coatede polystyrenplade blev fortyndet med en overtræksopløsning, og 100 ul pr. Brønd blev anbragt ved 37 ° C i 1 time ved 4 ° C natten over. (2) Efter vask 3 gange, tilsættes 50 μl serum og negativt kontrolserum (negativ kontrolserumbrønde, positiv kontrolserum 2 brønde) og 10% Tween 2050 μl til hver brønd, bland grundigt og lad stå ved stuetemperatur natten over for at lysere. Hepatitis B-virusoverfladekapslet HBsAg frigiver hepatitis D-antigenet. (3) Efter vask 3 gange, tilsættes 50 μl HRP-anti-HDV antistof til hver brønd (10 ELISA enheder af anti-HBc monoklonalt antistof ud over 10% kalveserum) og sættes ved 45 ° C i 1 time (eller 37 ° C) 2h). (4) Efter vask 3 gange, tilsættes 50 μl frisk fremstillet substratopløsning til hver brønd, og lad reaktionen udvikle sig i mørke ved stuetemperatur i 15 til 30 minutter, tilsæt derefter 25 μl 2 mol / L H2SO4 pr. Brønd for at afslutte reaktionen. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.