Sebaceøs cystesygdom
Introduktion
Introduktion til sebaceøs cyste sygdom Flere fedtede vesikler (steatocystomamultiplex) er mere almindelige, for det meste autosomal dominerende arv. Elektronmikroskopisk undersøgelse bekræftede, at den cystiske væg er sammensat af keratinocytter. Cellerne er forbundet med desmosomer, og talgkirtellobuler er synlige i cystevæggen. Cystiske knuder i forskellige størrelser, der spænder fra et par millimeter til 20 mm eller mere i diameter, histopatologi: Kapselvæggen er krøllet, sammensat af flere lag epidermale celler, som kan diagnosticeres i henhold til kliniske manifestationer og histopatologi. Generelt har ikke brug for behandling, væggen fjernes ikke, almindelig gentagelse. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,02% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: fababønne sygdom
Patogen
Årsagen til sebaceøs cyste sygdom
(1) Årsager til sygdommen
De fleste er autosomalt dominerende.
(to) patogenese
Elektronmikroskopisk undersøgelse bekræftede, at cystevæggen var sammensat af keratinocytter, cellerne var forbundet med desmosomer, og talgkirtellobuler blev set i cystevæggen, hvilket antydede, at tumoren er en sputumlignende eller hamartoma sygdom i krydset mellem hårsebumkirtlen.
Forebyggelse
Sebaceøs cyste sygdom forebyggelse
De fleste af sygdommen er autosomal dominerende arvelig sygdom, og for det andet kan den have en vis korrelation med miljøfaktorer, diætfaktorer, humør og ernæring under graviditet, og der er ingen forebyggende metode til kromosomale sygdomme. For dem, der har mistænksom kromosomsygdom, skal kromosomet kontrolleres inden ægteskabet, og ægteskab med nære slægtninge kan undgås, hvilket kan reducere erhvervelsesgraden af sygdommen. Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling har også en indirekte forebyggende virkning på sygdommens komplikationer.
Komplikation
Sebaceøs cyste sygdom komplikationer Komplikationer favism
De fleste af sygdommen er autosomal dominerende arvelig sygdom, og for det andet kan den have en vis sammenhæng med miljøfaktorer, kostfaktorer og humør og ernæring under graviditet. Derfor kan patienter med denne sygdom også have andre kromosomale abnormiteter, såsom øgede defekter i G-6PD, patienter kan være kompliceret af "fababønne sygdom", hæmolyse kan forekomme, når man spiser bredbønner og deres produkter.
Symptom
Symptomer på sebaceøs cyste sygdom Almindelige symptomer Nodular cyste
Ved flere cystiske knuder i forskellige størrelser, der spænder fra et par millimeter til 20 mm eller mere i diameter, med en lys hud, lyseblå eller gullig overflade, glat overflade, blød eller hård natur, kan skubbes, og det er godt for brystet. Axillær fossa, overarm, mave, pungen osv., Alvorlige tilfælde kan være systemiske, bortset fra palmar palpebral, kan lejlighedsvis se et enkelt hår, kaldet enkelt fedt sac tumor, kan udlede olieagtig eller ostlignende væske under punktering, nogle stadig Se afladning af lille hår, normalt i ungdomsårene, hvilket antyder, at det kontrolleres af androgen, generelt ingen symptomer.
Undersøge
Undersøgelse af sebaceøs cyste sygdom
Histopatologi: Kapselvæggen er krøllet og sammensat af flere lag epidermale celler. Kun 2 eller 3 lag squamøse celler kan ses i væggenes atrofi. Basalcellerne i andre dele er arrangeret i et gitter, og der er 2 til 3 lag med opsvulmede celler. Ukendte intercellulære broer, disse celler har en tyk homogen eosinofil stratum corneum, der uregelmæssigt strækker sig ind i lumen, svarende til halshuggen af de apokrine svedkirtler, og de fleste af cystevæggene eller støder op til den, udfladerede talgkirtler Pjece er karakteristiske væv ved sygdommen. Derudover er hårrødderne og / eller svedkirtler forbundet med kapselvæggen. En amorf olie, der består af talgvæv, kan ses i cystehulen, og lejlighedsvis ses klyngehunde.
Diagnose
Diagnose og identifikation af sebaceøs cyste sygdom
Diagnose
Diagnose kan udføres på baggrund af klinisk ydeevne og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Sygdommen skal differentieres fra multiple subkutane lipomer. Utseendet og strukturen i massen ligner lipoma, så det skal identificeres. Lipoma skyldes den unormale spredning af fedtvæv, så tekstur er blød, B-ultralyd kan ses med fedtvæv, patologisk biopsi kan bestemme den patologiske type af massen, og differentieringen af sebaceøs cyste er ikke vanskelig.
