kutan B-celle lymfoid nodulær hyperplasi
Introduktion
Introduktion til hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi Hud B-celle lymfoide hyperplasi, nodulær type er normalt idiopatisk, idiopatisk B-celle lymfoide hyperplasi, tidligere kendt som Speigler-Fendt sarkoidose. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelig population: kvinder er tre gange så mange som mænd, og 2/3 af patienterne er under 40 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: Meldug
Patogen
Årsag til hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi
Årsagerne inkluderer tatoveringer, infektion med Helicobacter pylori, herpes zoster, ar, antigeninjektioner eller akupunktur og lejlighedsvis medikamentreaktioner og vedvarende insektbid.
Forebyggelse
Hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasiforebyggelse
Ingen særlige forebyggende foranstaltninger mod sygdommen Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom:
1, først og fremmest at være opmærksom på hudens sundhed, især i denne varme sommer, skal du tage et bad, skifte tøj ofte. Om sommeren er vejret varmt, og kapillærerne udvides. Hvis du ikke er opmærksom på bakterierne, er det let at invadere.
2, det nyindkøbte tøj vaskes bedst først med vaskeopvaskemiddel eller desinfektionsmiddel, læg det under solen for at tørre og derefter bære. Når stoffet bleges, forbliver en stor mængde kemisk middel, og hvis det ikke vaskes, er det let at inficere hudcellerne.
3, skal du normalt være opmærksom på kosten, især dem, der er allergiske, spiser mindre krydret og irriterende mad, rejer og krabber sådan skaldyr så lidt som muligt.
Komplikation
Hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi-komplikationer Komplikationer milia
De fleste af sygdommen er asymptomatisk og mangler tilsvarende tegn.I øjeblikket er der ingen rapporter om komplikationer. Derfor er ingen behandling nødvendig.
Symptom
Hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi-symptomer almindelige symptomer nodulære papler
Idiopatiske og sekundære lokaliserede læsioner evakueres og faste hudpapler eller knuder, klynges sammen eller smeltes sammen i plaques, hovedsageligt i ansigtet, især bukkal og næse eller øreflamme, og for det andet kan skaden invadere overkroppen ( 36%) eller lemmer (25%), den nodulære overflade er normalt glat, kødfarvet, brunlig gul, rød eller lilla, kvindelige patienter er tre gange så mange som mænd, og 2/3 af patienterne er under 40 år gamle, formidlet eller panoreret De sjældne tilfælde er miliære papler. Lymfoide hyperplasi forårsaget af infektion med B. burgdorferi er ikke almindelig. Skaden opstår ved kanten af flåttbidet eller umiddelbart ved siden af det vandrende erytem. Skaden er op til 10 år efter infektion. Måneder vises, læsionerne er flere knuder, diameter 1 ~ 5 cm, god invasiv øreflamme, brystvorte og areola, næse og pungen, sædvanligvis ingen symptomer, kan være forbundet med lokal lymfadenopati, diagnose kan være baseret på tick tick historie eller Migrerende erytem, præilektionsteder (lap eller brystvorte) og histopatologiske fund kan bekræftes ved en stigning i anti-B. burgdorferi antistoffer (i 50% af tilfældene) og i det syge væv.
Undersøge
Undersøgelse af hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi
Histopatologi: tæt tæt nodulær infiltration, hovedsageligt i dermis; dyb infiltration af dermis og subkutant væv, med et let hoved og mund, en gennemsigtig grænse mellem infiltrationen og epidermis, hovedsagelig infiltreret af modne små og store lymfocytter, væv Det består af celler, plasmaceller og eosinofiler. I det dybe er germinalcentret klart defineret. Centret er en stor lymfoide celle. Den er rig på cytoplasma og makrofager, omgivet af ærmelignende lymfocytter.
Diagnose
Diagnostik og differentiering af hud B-celle lymfoide nodulære hyperplasi
I henhold til kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske egenskaber diagnosticeres Diagnosen kan bekræftes ved forøgelse af anti-B. burgdorferi-antistof (i 50% af tilfældene) og opdagelsen af DNA fra Helicobacter pylori i syge væv.
