Human herpesvirus-6 infektion
Introduktion
Introduktion til human herpesvirus-6-infektion Human herpesvirus-6 (HHV-6) blev først isoleret fra lymfocytproliferative sygdomme og perifere blodlymfocytter fra patienter med AIDS af Salahnddin og Csvlo fra National Cancer Institute i 1986. Virussen inficerer hovedsageligt mennesker. T-celler, der ligner morfologi og biologi litet med herpesvira, blev navngivet human herpesvirus-6 (HHV-6). Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektion: Virussen udskilles i spyt, trakeal sekretion og urin, og barnet inficeres ved tæt kontakt med forældrene. Komplikationer: babyroskeudslæt
Patogen
Årsagen til humant herpesvirus-6-infektion
Årsag til sygdommen:
HHV-6 er en indhegnet virus med et icosahedralt nucleocapsid indpakket med lineært ds-DNA. HHV-6 genomet har en vis homologi med andre herpesvira, men serologisk Der er forskelle: HHV-6-infektion spredes over hele verden. Som andre herpesvirus har mennesker fået primære infektioner i den tidlige barndom, og voksne er generelt inficeret.
patogenese:
Virussen udskilles i spyt, trakeal sekretion og urin, og barnet inficeres ved tæt kontakt med forældrene. I en alder af 2 år er detektionshastigheden af HHV-6-antistof 90% eller højere, og når det er 30 til 40 år gammelt, er det Nedenunder er det kun 60% af voksne over 40 år, der har HHV-6-antistoffer.
Når sygdommen forekommer på grund af den primære infektion, udvikler barnet akut feberoserudslæt. Derefter går virusen i den latente infektionsstatus i kroppen, og genkombinationen eksisterer i form af integrerede perifere blodlymfocytkromosomer. Når kroppens immunitet er lav, er den latente virus Aktivering, hvordan virussen går ind i den latente tilstand og aktiveringsmekanismen er uklar HHV-6 inficerer hovedsageligt CD4 T-celler og opregulerer CD4 + T-celle-ekspression. Derudover kan HHV-6 også inficere CD8 + T-celler, NK-celler og giganter. Fagocytter, store mononukleære celler osv., Hvorved kroppens antivirale cellulære immunitet ødelægges.
Forebyggelse
Human herpesvirus-6 infektionsforebyggelse
Da infektionskilden er udbredt og for det meste recessiv, er transmissionsvejen kompliceret og vanskelig at kontrollere, og befolkningen generelt er modtagelig, er det vanskeligt at forhindre HHV-6-infektion. Fokus for forebyggelse er at udvikle en effektiv vaccine.
Komplikation
Komplikationer af humant herpesvirus-6-infektion Komplikationer, baby, steg
Herpesinfektion kan følges af bakterieinfektioner, som kan forværre kliniske symptomer.
(1) Herpetisk keratitis er en af de almindelige årsager til blindhed. Generelt er herpetisk keratitis som følger:
1. Der er ofte en historie med forkølelse eller feber inden starten.
2. Fotofobi, rive, fremmedlegeme fornemmelse eller smerter i øjet, synstab.
3. Dendritisk keratitis: mavesår er dendritisk eller korallignende.
4. Kortlignende keratitis: udvidet med dendritiske mavesår.
5. Diskotisk keratitis: opacitet og ødemer i den centrale hornhinde, epithelet er næsten intakt.
(2) Genital herpes kan forårsage psykogen og organisk seksuel dysfunktion hos patienter.
(3) Intrauterin infektion kan forårsage for tidlig fødsel eller medfødt misdannelse.
Medfødt misdannelse er en morfologisk eller strukturel afvigelse, der findes ved fødslen.
Symptom
Humant herpesvirus-6 infektionssymptomer Almindelige symptomer Kvalmepapler Hyperthermia herpes Herpes Lymfeknude hævelse Sovekrampe Kongestiv rosudslæt
Spædbarn infektion
HHV-6-infektion er normalt asymptomatisk, og den oprindelige infektion hos spædbørn eller immundefekt-patienter kan have åbenlyse symptomer. De fleste af de primære infektioner forekommer hos børn fra 6 måneder til 2 år gamle. I alvorlige tilfælde kan infantil rosenudslæt (den sjette sygdom) ), ofte pludselig begyndelse, ledsaget af høj feber (39 ~ 40 ° C), efter 3 til 5 dage, varmen faldet, kropstemperaturen faldt til normal inden for 24 timer, varmt rødt udslæt eller makulopapulært udslæt dukkede op, normalt forekom først i nakken Kroppen og bagagerummet er spredt til lemmerne, og der er ingen udslæt på kinderne, albuerne, knæene og palmerne. Efter 1 til 2 dage forsvinder udslettet uden at efterlade spor. Barnet er normalt i god stand og kan ledsages af svelget. Overbelastning og lymfadenopati i nakken, alvorlige tilfælde kan forekomme høj feber, kramper, kvalme, opkast, sløvhed og andre systemiske symptomer.
2. Infektion hos voksne
HHV-6 antistof-negativ voksen og ældre børn med HHV-6 primær infektion kan udvikle mononukleose, manifesteret som feber, bilateral cervikal lymfadenopati, ingen ømhed, der varer 1 til 3 måneder Udslæt er for det meste udslæt, farven er lys rød, kan smeltes sammen i et stykke og udvikles endda til diffust erythem. Deskvamationen er mere åbenlys, når regressionen finder sted, og de perifere blodmononukleære celler stiger markant og tegner sig for 40% til 60% af det samlede antal hvide blodlegemer, sommetider er synlige. lymfocytter.
3. Infektion af immundefektive patienter
Organtransplantationer og AIDS-patienter er mere modtagelige for HHV-6 end normale mennesker Virussen aktiveres fra den latente tilstand, gentages, invaderer humane T-celler og udvikler sygdom, klinisk synlig feber, leukopeni, udslæt og endda lungebetændelse, hepatitis og encephalitis.
Undersøge
Undersøgelse af humant herpesvirus-6-infektion
1. HHV-6 isoleres og dyrkes fra perifere blodlymfocytter, eller HHV-6 DNA kan detekteres ved PCR.
2. Den serologiske specifikke test anvender for det meste indirekte immunofluorescens og immunoenzymatiske metoder.Den specifikke IgG og IgM fra HHV-6 kan påvises inden for 7 dage efter indtræden.
Diagnose
Diagnose og diagnose af humant herpesvirus-6-infektion
Det er ikke vanskeligt at diagnosticere sygdommen i henhold til de typiske kliniske manifestationer. Laboratorieundersøgelser kan hjælpe med diagnosen In vitro-immunofluorescens og immunoenzymatiske metoder bruges til serologspecifikke test. HHV-6-specifik IgG og IgM er inden for 7 dage efter indtræden. Det kan detekteres, at HHV-6 er isoleret og dyrket fra perifere blodlymfocytter, eller HHV-6 DNA kan detekteres ved PCR.
