Lungepseudolymfom
Introduktion
Introduktion til lungepseudolymfom Pulmonal pseudo-lymfom (PL), også kendt som nodulær lymfoide hyperplasi, henviser til en lokal lymfoid proliferativ lidelse i lungen, normalt en enkelt knude, og er begrænset til en enkelt lob. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,005% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: koma, blod i afføring
Patogen
Årsag til lungepseudolymfom
Årsag:
Etiologien og patogenesen af lungepseudolymfom er stadig uklar. Det anses i øjeblikket for at være relateret til unormal immunrespons og hører til autoimmune sygdomme. Derudover har nogle undersøgelser antydet, at anvendelsen af lægemidlet fenytoin er relateret til virusinfektion.
Patogenese :
Pulmonal pseudolymfom er gulbrun og har en klar grænse med omgivende væv Fibrose i læsionen kan forårsage, at væv trækker sig sammen i massens centrum. De vigtigste træk ved mikroskopisk undersøgelse er heterogeniteten af cellekomponenter og forskellige ændringer i forskellige synsfelt. Russell Krops- og kimcentret kan være meget fremtrædende. De infiltrerende celler inkluderer hovedsageligt lymfocytter, plasmaceller, lejlighedsvis epitelioidvævsceller og danner granulomer. Gigantiske celler ses hos ca. 1/3 af patienterne, og der er variationer i ar. Udseende kan være ar af celler og fibroblaster, eller cellefrie transparente ar, amyloid og ikke-congo røde amyloider kan findes, og der kan ikke findes nogen monomorfe træk, der giver lymfocytisk lymfom i kanten af læsionen. Nekrose kan ses i sporene af lymfocytaggregering.
Forebyggelse
Pulmonal pseudo-lymfomforebyggelse
Unormal immunfunktion, autoimmune sygdomme, langtidsbrug af immunsuppressive lægemidler efter organtransplantation og aldring er sandsynligvis vigtige årsager til den markante stigning i forekomsten af lymfom de senere år. Fysiske faktorer såsom stråling, insekticider, herbicider, hårfarvestoffer, tungmetaller, benzen og kemikalier kan også være forbundet med starten af lymfom. Lymfomer har ikke vist sig at have en meget udtalt genetisk disponering og familieaggregering.
Komplikation
Pulmonal pseudolymfomkomplikationer Komplikationer, koma og blod i afføringen
Sådanne tilstande kan have vedvarende feber, punktumblødning, hepatosplenomegali, knoglesmerter, åndenød, koma, svær smerte, hoste, hoste, feber, opkast, blod i afføring, træthed, smerter, sepsis, næseblødning, kvalme, tinnitus Problemet med hepatomegali, hyperuricæmi og løse knogler er den ledsagende forekomst af lungesygdomme. Vær opmærksom på sygdomme i luftvejene.
Symptom
Lunge-pseudolymfomsymptomer Almindelige symptomer Brystsmerter
Et lille antal patienter har en historie med lungebetændelse i læsionen, de fleste patienter har ingen kliniske symptomer eller kun mild hoste og brystsmerter, som normalt findes i røntgenundersøgelse af lungerne, det generelle sygdomsforløb er længere, der er rapporter, ingen ændring efter flere års diagnose .
Da sygdommen kun er en patologisk diagnose af sygdommen, er det nødvendigt at stole på biopsiprøver til diagnose.
Undersøge
Undersøgelse af lungepseudolymfom
1. Immunoglobulin: hypergammaglobulinæmi.
2. Patologisk undersøgelse: biopsiprøver opnås normalt under thoracotomi.Mikroskopisk er der åbenlyst blandet celleinfiltration og forskellige grader af fibrose, og den histologiske ydeevne er forskellig inden for forskellige visuelle felter, men der er en åbenlys tendens til central heling (ardannelse). Se lejlighedsvis granulom.
3, røntgenundersøgelse af brystet: viser en enkelt knude eller infiltration af lungen i en lokal konsolidering, kanten er klar, der er bronchial luftning, og de hilariske og mediastinale lymfeknuder er sjældne, men fremkomsten af lymfeknuder øger ofte den ondartede sygdom Mulighed, visceral pleura findes ofte i kirurgisk resektion, men pleural effusion ses sjældent på brystets røntgenbillede, og immunmærkning viser polytype-farvning.
Diagnose
Diagnose og diagnose af pseudo-lymfom i lungerne
Diagnose:
Da sygdommen kun er en patologisk diagnose af sygdommen, er det nødvendigt at stole på biopsiprøver til diagnose.
Differentialdiagnose:
Pseudolymfom er vanskeligt at skelne fra lymfekvalitet i lav kvalitet og skal understøttes af komplementære teknikker såsom immunophenotyping og genarrangement.
