allergisk hudvaskulitis
Introduktion
Introduktion til allergisk hudvaskulitis Allergisk kutan vaskulitis er en gruppe af vaskulitis sygdomme kendetegnet ved små blodkar, venuler, kapillærer og små arterier, især betændelse i de bageste kapillærer. Muskelarterierne er ikke involveret, de kliniske manifestationer er hovedsageligt kutane vaskulære læsioner, og de vaskulære læsioner i de ydre organer er lettere, involverer leddene og nyrerne, og udgør ikke irreversibel organdysfunktion og livstruende. Grundlæggende viden Sygdomsforhold: 0,05% Modtagelige mennesker: mere almindelig hos unge Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: systemisk idiopatisk telangiectasia
Patogen
Årsager til allergisk hud vaskulitis
Lægemiddelfaktor (35%)
Forekomsten af denne sygdom er mere og mere kompliceret, menes generelt, at den hovedsageligt skyldes medicin og infektioner. De mest almindelige patogene medikamenter er barbiturater, phenothiaziner, sulfonamider, penicilliner, iodider, aspirater. Skov- og allogene proteiner.
Infektionsfaktor (25%)
Infektion er også en vigtig faktor, såsom vira, streptococcus, tuberkulose og spedalskhed. Svampe og protozoer betragtes også som en årsagsfaktor. Insekticider, herbicider og olieprodukter er også forbundet med denne sygdom.
Sygdomsfaktor (15%)
Derudover kan intrinsiske sygdomme såsom frosset proteinæmi, hyperglobulinæmi, systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis osv. Også forårsage sygdommen.
patogenese
Det sensibiliserende stof trænger ind i kroppen som et antigen og kombineres med antistoffet for at danne et immunkompleks, der aflejres på blodkarvæggen for at forårsage vaskulær skade.
Forebyggelse
Forebyggelse af allergisk hud vaskulitis
Forebyggelse: Denne sygdom skal være opmærksom for at undgå invasion af udendørs vind, fugtighed, kulde, varme og onde ånder. Patienter skal tage passende hvile og hæve deres lemmer for at reducere lokalt ødem.
Sygdommen er tæt forbundet med type III-allergi. For nogle patienter med åbenlyse incitamenter bør den undgå kontakt med disponible faktorer og forhindre årsagen.
Andre patienter med uklar etiologi skal ud over aktiv behandling nøje screenes for at finde ud af årsagen og træffe forebyggende foranstaltninger.
Komplikation
Allergiske komplikationer i vaskulitis i huden Komplikationer systemisk idiopatisk telangiectasia
Kan være forbundet med visceralt engagement, såsom nyrerne, mave-tarmkanalen, nervesystemet og så videre.
Symptom
Allergisk hud vaskulitis symptomer almindelige symptomer, blødning, træthed, diplopi, udslæt, mavesmerter, hvaleproteinuria
Mere almindeligt hos unge, historien om akut bakteriel eller virusinfektion ofte 1 til 2 uger før sygdommens begyndelse, de fleste patienter er kun hudinddragelse, et lille antal kan påvirke de indre organer.
Hudlesionerne starter fra miliær til mung bønne store røde makulopapulære udslæt og purpura, som gradvist forstørres, kan blive blærer eller blodblister, kan også være mørkerøde knuder, kan danne mavesår efter nodulær nekrose, overliggende tør blodstase, Sår efterlader ofte atrofiske ar efter helbredelse. Mange slags læsioner findes ofte på samme tid, men de er kendetegnet ved purpura, knuder, nekrose og mavesår. Udslettet forekommer i kalve, ankler og øvre lemmer og er symmetrisk fordelt. Bagagerummet, bevidst smerte eller brændende fornemmelse, nogle patienter kan være forbundet med visceral involvering, såsom nyre, mave-tarmkanal, nervesystem osv., Kaldet allergisk hud-systemisk vaskulitis.
Undersøge
Undersøgelse af allergisk hudvaskulitis
Trombocytantal kan reduceres, erytrocytsedimentationsraten kan øges, antallet af hvide blodlegemer kan øges, og eosinofiler kan øges.
Histopatologi: Kapillær vasculitis og vaskulitis i dermal papilla og retikulær lag, vasodilatation, hævelse af endotelceller, indsnævring eller endda okklusion af lumen, fibrinlignende degeneration eller nekrose af karvæggen, neutralitet i blodkarene og deres omgivelser Granulocytinfiltration.
Diagnose
Diagnose og diagnose af allergisk kutan vaskulitis
I henhold til den medicinske historie kan kliniske manifestationer og laboratorieundersøgelser bekræfte diagnosen.
Brug for at blive differentieret fra papulær nekrotiserende tuberkulose, sidstnævnte har en historie med tuberkulose eller tuberkulose, tuberkulintest positiv, hudlæsioner med follikulære hårde papler, knuder og mavesår, ingen purpura, blodblemmer, hval Vent på et udslæt.
1, kroniske, gentagne angreb, hovedsageligt fordelt i underbenene.
2, udslæt er erytem, papler, cyanose, små blemmer, knuder, hval, mavesår og andre polymorfe skader.
3, antallet af hvide blodlegemer steg, ESR steg.
4. Anti- "O" -værdien øges.
5, viste histopatologi ikke-specifik fedtvævsbetændelse og dermal betændelse i det subkutane væv.
