Blindhed på det ene øje
Introduktion
Introduktion Blindhed, også kendt som blindhed, henviser til en type synshandicap, der er mere alvorlig. Smal henviser til tab af syn til en total mangel på lys og henviser i vid udstrækning til et enkelt øjes evne til at miste sin evne til at skelne det omgivende miljø.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsag af genetiske faktorer eller embryoner påvirket af miljøfaktorer under udvikling. Barnet har ingen visuel oplevelse og næsten ingen visuel fantasi. I henhold til resultaterne af den nationale handicapprøveundersøgelse fra 1987 blandt 0-64-årige børn med synshandicap er den medfødt og tegner sig for 56,3% af det samlede beløb. Forebyggelse af genetiske faktorer og undgå nære slægtninge. I de første tre måneder af graviditeten skal gravide være opmærksom på sundhedspleje under udviklingen af fosterets synsorganer for at forhindre fødsel af medfødte blinde børn.
Enkelt øjenblindhed kan også være forårsaget af øjetraume.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Oftalmisk undersøgelse, øjenfunktionsundersøgelse, ultralydundersøgelse af øjeæblet og øjenlåg og CT-undersøgelse af øjenlåget
Kina og Verdenssundhedsorganisationen (WHO): Den bedst korrigerede synsstyrke i øjnene er mindre end 0,05 eller synsfeltradiusen er mindre end 10o.Den er klassificeret som primær blind og sekundær blind. Se "Bedømmelse af visuel handicap" for detaljer.
USA: Den bedst korrigerede synsstyrke er under 20/200, eller den centrale synsstyrke er under 20o.
Japan er opdelt i fuldblind og halvblind: synstab går helt tabt uden lys eller international universel detektion af øjenskort, synsskarphed er under 0,02 for fuld blindhed, lysopfattelse, synsskarphed mellem 0,02-0,04, synsvidsværdi under fuld farve under 0,05, De med synsfeltradius mindre end 5 & # 186 er halvblinde.
Diagnose
Differentialdiagnose
1, natblindhed (natblindhed): også kendt som "foragt", "fugleøjne", "måneskinblind."
Symptomer på synsstyrke om natten. En mørk tilpasningsforstyrrelse forårsaget af en stavcelle dysfunktion af nethinden. Det er kendetegnet ved bedre synsskarphed i løbet af dagen, og synsskarpheden reduceres kraftigt om natten eller i mørke, og selv uden forskelsbehandling ses det i vitamin A-mangel og visse fundus-sygdomme. I henhold til sygdommens årsag kan den opdeles i arvelig natblindhed og erhvervet natblindhed. Arvelig natblindhed er et natblindhedsfænomen, der opnås af forældre kimceller. Behandling er ofte vanskelig at opnå. Erhvervet natblindhed er natblindhed forårsaget af erhvervede systemiske sygdomme eller øjensygdomme, og forskellige behandlinger kan gives til årsagen.
2, farveblindhed (farveblindhed): en visuel defekt.
På grund af unormal eller ufuldstændig fotopigmentering i keglen på nethinden er der en mangel på evne til at skelne visse farver eller farver. Ifølge kliniske manifestationer er det opdelt i fuld farveblindhed og delvis farveblindhed. Farven kan overhovedet ikke ses, og den sort / hvide følelse af objektet kaldes fuld farveblindhed eller monokrom syn. Ofte ledsaget af høj fotofobi, hyppigt blinkende, markant synstab, mørke pletter i midten, blindhed og så videre. Evnen til at skelne mellem en bestemt farve kaldes delvis farveblindhed. Blandt dem kan den røde ikke skelnes som den røde blind eller den første farveblindhed, den røde del er forkortet i spektret, den grønne er gul, og den lilla er blå; den grønne kan ikke kaldes grøn blind eller den anden farveblind, og spektret er grønt. Set som gråt eller mørk sort; kan ikke skelne det blå kaldes blå blind eller tredje farveblind, hele spektret kan kun skelne mellem rødt og grønt. Nogle gange kan rødgrønne blinde patienter udvise en forbløffende evne til forskelsbehandling af farver, som er afledt af deres livserfaring.Det er kendetegnet ved den forskellige mætning og lysstyrke af rødt og grønt, men det er farveblind, når farveblandingstesten kontrolleres. Essensen. For det meste medfødt, i henhold til hyppigheden af forekomsten, er rækkefølgen grønblind, rødblind, blå blind, fuld farveblind.
I det 20. århundrede foreslog Wilson, at fargeblindhed overføres gennem X-bundet genetisk arv, som er arvet af kvinder, og drengene er dominerende, mens pigerne ikke viser symptomer. Kun kvinder, der er kombineret med mænd med recessiv farveblindhed og farveblindhed, viser farveblindhed. Derfor er den mandlige forekomst på ca. 5%, og kvinden er ca. 0,8%. Der er ingen særlig behandling for medfødt farveblindhed. Erhvervet farveblindhed er hovedsageligt forårsaget af synsnervesygdom og retinal- og koroidale sygdomme.Den førstnævnte er hovedsageligt rødgrøn blind, sidstnævnte er almindelig med blå blindhed, og forskellige behandlinger kan gives til årsagen.
