Arvelig faktor X-mangel
Hereditær faktor X (FXX) -mangel blev først opdaget af Hougie i en mandlig patient ved navn Stuart, og derfor er FXX også kendt som "Stuart-faktor". Telfer fandt også lignende ydelse hos en kvindelig patient (Prower). Når det viste sig, at de to plasmaer var ude af stand til at korrigere partiel protrombintid (PTT) i længere perioder, blev det foreslået at navngive denne faktor "Stuart-Prower-faktor" og senere benævnt "FXX".
Materialet på dette sted er beregnet til generel informativ brug og er ikke beregnet til at udgøre medicinsk rådgivning, sandsynlig diagnose eller anbefalede behandlinger.