Hepatitis-A-Antigen

Hepatitis-A-Antigen ist eine Substanz, die immer die Produktion von Hepatitis-A-Antikörpern im Körper induziert. Hepatitis Avirus (HAV) ist ein ikosaedrisches stereo-symmetrisches kugelförmiges Partikel mit einem Durchmesser von 27 bis 32 nm. Es hat keine Hülle und der Kern besteht aus einzelsträngiger positivsträngiger RNA. HAV ist ein Hepatovirus oder Heparnavirus der Picornavirus-Familie. HAV wird hauptsächlich von Hand in den Mund übertragen, mit einer Inkubationszeit von 15 bis 50 Tagen, mit einem Durchschnitt von 28 Tagen. Das Virus ist häufig 5 bis 6 Tage vor dem Anstieg der ALT im Blut und im Stuhl des Patienten vorhanden. Nach 2 bis 3 Wochen verschwindet die Infektiosität von Serum und Kot allmählich mit der Produktion spezifischer Antikörper im Serum. Labortests von HAV ermöglichen den Nachweis von Antigenen. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Untersuchung und Klassifikation von Infektionskrankheiten: Leberfunktionsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Positiv zeigt eine akute Hepatitis-A-Infektion an. Tipps: Vor der Untersuchung ist die Ernährung leicht und das Alkoholverbot wird am Morgen des Tages überprüft, um eine gute Nachtruhe zu gewährleisten. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: HAVAg ist 10 bis 20 Tage nach der Infektion im Kot vorhanden und wird normalerweise 1 bis 15 Tage vor dem Ausbruch der Krankheit aus dem Kot ausgeschieden, was klinisch schwierig zu erfassen ist. Die positive Rate betrug 42,9% nach 1 Woche und 18,3% nach 1 bis 2 Wochen und verschwand nach einem halben Monat. Daher wird es klinisch selten angewendet. Wenn HAVAg positiv ist, weist dies darauf hin, dass der Patient mit Hepatitis A infiziert ist, die sich früh in der akuten Phase befindet. Personen, die getestet werden müssen: Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen, Müdigkeit. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: Hepatitis-A-Vorsichtsmaßnahmen Vor der Inspektion: Essen Sie nichts beiläufig, besonders mit Alkohol und fettigen Sachen. Bei der Überprüfung: Entspannen und entspannen. Ungeeignet für Personen: Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Inspektionsprozess 1, das Prinzip der Bestimmung von Hepatitis-A-Antigen Das Sandwich-ELISA-Verfahren, dh Beschichten mit Anti-HAV, Hinzufügen von zu testendem Serum, Hinzufügen von enzymmarkiertem Anti-HAV, Hinzufügen von Substratfarbe und Messen des OD-Werts mit einem Mikroplattenlesegerät. Wenn anstelle einer Polystyrolplatte eine Nitrocellulosemembran (NC) verwendet wird, kann mit der NG-EIA-Methode der Nachweis des Antigens verbessert und 1 ng HAV-Protein nachgewiesen werden, was 1,5 × 10 4 Viruspartikeln entspricht. 2, Reagenzien In China sind kommerzialisierte Kits erhältlich, die mit Anti-μ-Ketten beschichtete Reaktionsplatten (Streifen), HAV-Applikationslösung, Anti-HAV-HRP-Marker und Anti-HAVIgM-Negativ-, Positivkontrollserum, Probenverdünnung, Waschlösung und Boden enthalten Reagenzien wie Flüssigkeit und Stopplösung. 3, die Operationsmethode Der Test sollte gemäß den Anweisungen des Kits durchgeführt werden. Es gibt zwei allgemeine Arten von Kits. (1) Dreistufiges Verfahren: Bei diesem Verfahren gibt es viele Arbeitsschritte, und die Erfassung ist zeitaufwendig, und es besteht die Tendenz, allmählich durch das zweistufige Verfahren ersetzt zu werden. 1 Verdünnte Probe zugeben: 100 μl 1: 1000-Verdünnungsprobe in die Vertiefung der beschichteten Reaktionsplatte (Streifen) geben, jedes Experiment hat ein Yin und eine Positivkontrolle, 2 h bei 37 ° C inkubieren und die Platte 3 mal waschen. 2 HAV zugeben: 100 μl HAV in jede Vertiefung geben, 1 Stunde bei 37 ° C über Nacht auf 4 ° C übertragen und die Platte 3 Mal waschen. 3 Anti-HAV-HRP: Jede Vertiefung wurde mit 100 & mgr; l Anti-HAV-HRP versetzt, 3 h bei 37 ° C inkubiert und 4 mal gewaschen. 4 Farbentwicklung: In jede Vertiefung wurden 100 µl der Substratlösung gegeben und 15 min bei 37 ° C inkubiert. 5 Stoppen Sie die Reaktion: 50 μl der Stopplösung wurden in jede Vertiefung gegeben. 6 Ergebnisse wurden interpretiert. Visuelle Methode: farbloses oder leicht gelbliches Negativ, orange Farbe ist positiv. Kolorimetrisches Verfahren: Auf dem Mikroplattenlesegerät wird der Nullpunkt des Reagenzienrohlings verwendet, um den optischen Dichtewert jedes Lochs bei 492 nm zu messen. Wenn der Wert von Probe A / Negativkontrolle A größer oder gleich 4 ist, ist er positiv und kleiner als 4 ist negativ. (2) Zweistufiger Betrieb: Nach dem obigen Verfahren die verdünnte Probe zur Hitzekonservierung und zum Waschen geben und 50 ul HAV und 50 ul Anti-HAV-HRP in jede Vertiefung geben, mischen und 1 Stunde bei 37ºC erhitzen, die Platte viermal waschen und dann die gleiche Farbe entwickeln und das gleiche Verfahren ablesen. Das ergebnis. Nicht für die Menge geeignet Wer keine Indikation zur Untersuchung hat, sollte diese Prüfung nicht durchführen. Nebenwirkungen und Risiken 1, subkutane Blutung: Aufgrund der Presszeit von weniger als 5 Minuten oder wegen unzureichender Blutentnahmetechnologie kann es zu subkutanen Blutungen kommen. 2. Infektionsrisiko: Wenn Sie eine unreine Nadel verwenden, besteht Infektionsrisiko.